Биологические ритмы. В 2-х т. Т. 1. Пер. С англ. — м.: Мир, 1984.— 414 с.

370 Глава 15

Рис. 7. Циркадианные ритмы бодрствования и сна (черные и белые полоски) н ректальной температуры (треугольники · — максимумы и минимумы) у двух испытуемых в условиях изоляции при циклах СТ (заштрихованная область — темнота). В распоряжении испытуемых оставались настольные лампы. А. Только СТ-цикл. Б. Помимо СТ-цикла регулярные сигналы гонга,  — циркадианный период; Т — период принудителя. (Источники данных — см. рис. 5 в [2].)

сбор мочи, и этот сигнал, в отличие от режима освещения, воспринимался им как более живой «социальный» контакт с экспериментатором. С помощью таких принудителей циркадианные ритмы человека удавалось захватывать периодами, отличными от 24 ч. В качестве примера на рис. 7, Б представлены захватывание ритмов принудителем с периодами 24 и 26,7 ч и неудача при попытке захватить их периодом 22,7 ч. Как и следовало ожидать, испытуемый, который был «совой» при 24-часовых сутках, с удлинением периода стал «жаворонком». Интересно, что он совершенно не замечал изменений в режиме освещения и собственном ритме до 20-го дня, когда, к своему удивлению, впервые проснулся раньше, чем был включен свет. Следует еще отметить, что и здесь в конце эксперимента, когда ритмы испытуемого вышли из-под захватывающего действия

Биологические ритмы. В 2-х т. Т. 1. Пер. С англ. — м.: Мир, 1984.— 414 с.

Циркадианная система человека 371

Рис. 8. Разности фаз между циркадианным ритмом и принудителем (прерывистые линии), а также между двумя циркадианными ритмами (сплошные линии и кружочки) у шести испытуемых в условиях изоляции. Ритмы захвачены СТ-циклами (с добавлением сигналов гонга) с периодами от 24 до 26,6 ч.

принудителя и стали свободнотекущими, имело место «относительное захватывание» (модуляция ритма).

В результате ряда экспериментов с такими относительно слабыми принудителями было установлено, что окно захватывания (см. гл. 3) лежит в пределах от 23 до 27 ч. Внутри этого окна все ритмы по мере изменения навязанного периода систематическим образом меняют свои фазы  относительно принудителя. Смещение  при изменении периода на 1 ч для температурного ритма больше, чем для ритма активности, что видно на рис. 8 из сравнения двух прерывистых линий. Иными словами, переход от коротких «суток» к длинным сопровождается закономерным изменением внутренних фазовых соотношений между циркадианными ритмами (сплошные линии на рис. 8). Это еще одно свидетельство в пользу гипотезы о том, что упомянутые два ритма подчиняются разным колебателям. Сопоставляя наклоны прерывистых линий, можно предположить, что эти два ритма (или стоящие за ними колебатели) различаются шириной окна захватывания (ср. [7]). В пользу этого говорит то, что у двух из пяти испытуемых, у которых ритмы активности оставались захваченными с периодом 26,7 ч, температурные ритмы были свободнотекущими; точно так же и захватывание с периодом 22,7 ч оказалось возможным у одного из пяти испытуемых в отношении ритма активности, но не температуры тела. Эти результаты показывают, что циркадианная система может распадаться на компоненты, продолжающие независимый свободный бег с разными периодами. Это называют внут-