Учебные элементы

I. Общая этиология и патогенез расстройств функций почек:

- этиология;

- патогенез нарушений функций клубочков и канальцев:

нарушение процессов фильтрации, экскреции, реабсорбции, секреции и инкреции.

II. Патофизиологические механизмы расстройств почечных функций:

- нарушение азотовыделительной функции;

- расстройство осмо-волюморегулирующей функции;

- нарушение сосудистого тонуса;

- расстройство эритропоэза;

- изменение процесса свёртывания крови;

- нарушение КОС.

III. Проявления расстройств почечных функций:

- ренальные симптомы:

изменения диуреза;

изменения состава мочи;

- экстраренальные симптомы и синдромы при заболеваниях почек:

изменение состава и физико-химических свойств крови;

отёки, артериальная гипертензия.

IV. Расстройства диуреза:

- нейрогуморальные механизмы;

- количественные изменения диуреза:

олигурия и анурия, механизмы развития;

полиурия, механизмы развития;

- качественные изменения диуреза:

гипостенурия, изостенурия, механизмы развития.

V. Патологические составные части и физико-химические свойства мочи, «мочевой синдром»:

- ренального происхождения;

- экстраренального происхождения.

VI. Изменение состава и физико-химических свойств крови:

- гиперазотемия;

- гипопротеинемия;

- выделительный ацидоз: увеличение [H⁺] и снижение [HCO₃^–];

- гиперкалиемия;

- гипокальциемия;

- уменьшение содержания эритроцитов и гемоглобина.

VII. Принципы функционального исследования почек:

- понятие о клиренс-тестах исследования:

нарушения клубочковой фильтрации;

нарушения проксимальной и дистальной канальцевой реабсорбции;

нарушения канальцевой секреции и экскреции;

нарушения почечного кровотока.

VIII. Почечная недостаточность, общая характеристика:

- острая (преренальная, ренальная, постренальная);

- хроническая;

- уремия.

IX. Преренальная форма острой почечной недостаточности:

- этиология;

- патофизиологические механизмы развития.

X. Ренальная форма острой почечной недостаточности (нефропатии):

- диффузный гломерулонефрит: этиология и механизмы развития;

- приобретённые тубулопатии: этиология и механизмы развития:

нефротический синдром;

- патофизиологические особенности острой почечной недостаточности в возрастном аспекте:

наследственные тубулопатии (почечные энзимопатии);

- пиелонефриты: этиология и механизмы развития.

XI. Постренальная форма острой почечной недостаточности:

- этиология;

- патофизиологические механизмы развития.

XII. Хроническая почечная недостаточность:

- этиология;

- патофизиологические механизмы развития.

XIII. Уремия: патофизиологические механизмы развития:

- ретенционная гиперазотемия;

- выделительный ацидоз;

- остеодистрофия.

XIV. Почечнокаменная болезнь. Этиология, патогенез.

Аудиторная работа

1. Контроль выполнения внеаудиторной самостоятельной работы (общепатологическое значение темы, ключевые понятия, учебные элементы, вопросы программы, вынесенные на самостоятельное изучение рефераты). Проводится в форме устного опроса всех студентов.

2. Выполнение патофизиологического практикума.