Сведения о распространении рас малой лесной мыши Sylvaemus uralensis на территории Зауралья и Западной Сибири

¹Богданов А.С.,²Розанов Ю.М.,³Якименко В.В.,³Малькова М.Г.

¹Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва 119334, Россия;

²Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург 194064, Россия;

³Омский научно-исследовательский институт природно-очаговых инфекций,

Омск 644080, Россия;

e-mail: cytogen-idb@yandex.ru, rozanov@mail.cytspb.rssi.ru, vyakimen@omskcity.com, mmalkova@omskcity.com

По результатам проведённого ранее комплексного генетического анализа внутри вида Sylvaemus uralensis(малая лесная мышь) были выделены азиатская и европейская расы, а в пределах последней – восточноевропейская и южноевропейская хромосомные формы (Богданов 2001, 2004; Богданов и др. 2004; Богданов, Розанов 2005; Атопкин и др. 2005, 2007). Восточноевропейская хромосомная формаS. uralensisописана по материалу из Центрально-Чернозёмного и Нечернозёмного регионов России, с Крымского полуострова, Поволжья и Южного Урала. Южноевропейская хромосомная форма, без достаточных оснований рассматривавшаяся некоторыми авторами в качестве отдельного видаS. ciscaucasicus(Орлов и др. 1996; Баскевич и др. 2004), населяет Северный Кавказ и Закавказье, Карпаты, Балканский полуостров. Азиатская раса обнаружена в Восточном и Южном Казахстане, Узбекистане, Восточном Туркменистане (хребет Кугитанг). Более точные границы распространения каждой хромосомной формы/расыS. uralensisи их взаиморасположение неясны. В частности, до сих пор не было сведений о генетических особенностях популяций малых лесных мышей Зауралья и Западной Сибири – территории, разделяющей крайние пункты находок особей восточноевропейской хромосомной формы и азиатской расы; не исключалась возможность перекрывания их ареалов на этом пространстве с образованием гибридной зоны (Богданов 2001; Богданов и др. 2004; Богданов, Розанов 2005).

В настоящей работе нами исследованы малые лесные мыши из четырёх пунктов Зауралья и Западной Сибири. Диагностика животных проводилась посредством определения общего содержания ДНК в ядрах спленоцитов методом проточной цитометрии; этот подход позволяет не только точно установить принадлежность малых лесных мышей к восточноевропейской хромосомной форме или азиатской расе, но и выявить возможных гибридов и потомков от возвратных скрещиваний с родительскими формами (Богданов и др. 2004; Богданов, Розанов 2005). Для особей S. uralensisизученных выборок получены следующие значения размера ядерного генома (относительно содержания ДНК в ядрах спленоцитов самки морской свинки):

Курганская обл., Половинский р-н, окрестности железнодорожной станции Зауралье и пос. Половинное – 0.8881-0.8938 (3♂♂), 0.9030-0.9066 (3♀♀);

Омская обл., Тюкалинский р-н, около 7 км к северо-западу от пос. Старый Конкуль, восточный берег оз. Тенис – 0.8929 (♂), 0.8933-0.9013 (3♀♀);

Омская обл., Таврический р-н, окрестности железнодорожной станции Амре – 0.8905 (♂), 0.9064 (♀);

Республика Алтай, северо-западная окраина г. Горно-Алтайск – 0.8252 и 0.8358 (2♂♂), 0.8582 (♀).

Сопоставление этих результатов с установленными ранее диапазонами изменчивости размера генома (у восточноевропейской хромосомной формы – 0.8787-0.9245 в группе самцов, 0.8994-0.9267 в группе самок; у азиатской расы – 0.8134-0.8455 в группе самцов, 0.8361-0.8624 в группе самок) свидетельствует о принадлежности малых лесных мышей из Курганской и Омской областей к восточноевропейской хромосомной форме, а экземпляров с Северного Алтая – к азиатской расе. У двух самок из окрестностей пос. Старый Конкуль зарегистрированы наименьшие для восточноевропейской хромосомной формы величины содержания ДНК в ядрах клеток, однако эти отклонения незначительны и могут объясняться редкими популяционными вариациями признака. Таким образом, каких-либо явных подтверждений гибридизации восточноевропейской хромосомной формы и азиатской расы S. uralensisнами пока не обнаружено. Для уточнения границ их распространения и выявления возможной гибридной зоны необходимы дополнительные исследования на территории, включающей восточные и южные районы Омской области, западные районы Новосибирской области и Алтайского края, а также Павлодарскую и прилегающие к ней области Казахстана.

Работа поддержана РФФИ, гранты 05-04-49118 и 05-04-49240, Программой Президиума РАН «Динамика генофондов» и грантом Президента Российской Федерации.