
- •17-20 Сентября 2007
- •Организационный комитет конференции
- •Пленарные доклады
- •Изоляция и отбор на рефугиальных этапах эволюции вида
- •Секция «Макроэволюция и эволюция онтогенеза»
- •Метаморфоз хордовых животных и эволюция механизмов его регуляции
- •Дзеверин и.И., Гхазали м.А. Механизмы эволюции рудиментов и атавизмов
- •Подобина в.М., Пороховниченко л.Г., Татьянин г.М.
- •Секция «Микроэволюция и видообразование»
- •Освоение новых пищевых ресурсов в расселяющихся популяциях колорадского жука
- •Секция «Эволюционная генетика»
- •Картавцев ю.Ф.
- •Секция «Эволюция поведения»
- •Панов е.Н., Павлова е.Ю.
- •Секция «Эволюция сообществ»
- •Секция «Эволюционная теория: история и современность»
- •Круглый стол «Современные проблемы биологической эволюции»
- •Общебиологические следствия из теории естественного отбора
- •Современная теория эволюции: проблема новой парадигмы
- •Эволюция мейоза
- •Гены, хромосомы и видообразование у млекопитающих
- •Эволюция, дарвинизм и перспективы
- •Морфологическое осмысливание теории естественного отбора
- •Морфологическая диверсификация и видообразование у африканских усачей комплекса Barbus intermedius
- •К проблеме происхождения полета птиц: новый подход
- •1Курочкин е.Н.,2Богданович и.А.
- •1Палеонтологический институт ран, Москва 117997, Россия
- •2Институт зоологии нан Украины, Киев 01601, Украина
- •Изоляция и отбор на рефугиальных этапах эволюции вида
- •1Орлов в.Н.,2Малашкин а.В.
- •1Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н.Северцова ран, Москва 119071, Россия
- •2Московский институт электроники и математики, Москва 109028, Россия
- •Причины и эволюционные последствия межвидовой гибридизации у птиц (на примере взаимоотношений двух видов овсянок: Emberiza citrinella, e. Leucocephala)
- •1Панов е.Н.,2Рубцов а.С.
- •1 Институт проблем экологии и эволюции ран, Москва 119071, Россия
- •2Государственный Дарвиновский музей, Москва 117292, Россия
- •Становление ароморфоза
- •Эволюция онтогенеза - от простейших к многоклеточным
- •О возможности существования цебидных антропоморфов в палеонтологической летописи Южной Америки
- •1Каландадзе н.Н.,2Соколов а.Ю.
- •1Палеонтологический институт ран, 117997 Москва, Россия
- •2Биологический факультет мгу, кафедра зоологии позвоночных, 119992 Москва, Россия
- •Фауногенез ракообразных класса Branchiopoda
- •«Dinofelis» (Felidae) - особое звено в эволюции хищных млекопитающих
- •1Лавров а. В.,2Потапова е. Г.
- •1Палеонтологический институт ран, Москва 117997, Россия
- •2Институт проблем экологии и эволюции ран, Москва 119071, Россия,
- •Метаморфоз хордовых животных и эволюция механизмов его регуляции
- •1Смирнов с.В.,2Васильева а.Б.
- •1Институт проблем экологии и эволюции ран, Москва 119071, Россия
- •2Биологический факультет мгу, Москва 119899, Россия
- •Видообразование, эволюция и расселение липаровых рыб
- •Стендовые доклады Эволюция формы и функции раковины Cephalopoda
- •Механизмы эволюции рудиментов и атавизмов Дзеверин и.И., Гхазали м.А.
- •К вопросу о происхождении и эволюции злаков
- •Мутации, эмбриогенез и эволюция у млекопитающих
- •Конвергенция и фенетические аналогии у соскребывателей в семействе Cyprinidae (Osteichthyes)
- •Влияние отбора на характеристики жизненного цикла амфибий: оценки по данным многолетней динамики популяций
- •Морфогенез конечностей семиреченского лягушкозуба (Ranodon sibiricus) и проблема происхождения конечностей тетрапод
- •Параллелизм оптических систем в эволюции стайных птиц
- •Эволюционные аспекты морфологического разнообразия сибирских мятликов (Poa l., Poaceae)
- •Коллекции Сибирского палеонтологического научного центра Томского госуниверситета и их значение для понимания эволюции биосферы
- •Подобина в.М., Пороховниченко л.Г., Татьянин г.М.
- •Томский государственный университет, Томск 634050, Россия
- •E-mail: podobina@ggf.Tsu.Ru
- •Нелинейный анализ изменения структуры таксономического разнообразия ископаемых организмов в геологической истории
- •Механизмы адаптационной регуляции гаструляции бесхвостых амфибий, обитающих в условиях антропогенного загрязнения водоемов
- •Молекулярная эволюция рода Tribolodon (Pisces: Cyprinidae) и ее связь с палеогеологическими событиями в северо-западной Пацифике
- •Развитие кожно–мышечного мешка в постэмбриогенезе планарий
- •О судьбе филетической линии Mammuthus в бассейне верхней Десны
- •Криптаффинные таксоны являются маркерами сальтационных участков филогенетических схем
- •Происхождение видов у моллюсков путем образования зеркальных форм
- •Пространственные взаимоотношения некоторых подвидов воробьинообразных Нижнего Приамурья как показатель микроэволюционных процессов
- •Феногенетическая изменчивость и эпигенетические основы формообразования
- •Периферические популяции – эволюционные форпосты вида
- •«Взрыв» видообразования люмбрикулид (Lumbriculidae; Oligochaeta) в Байкале
- •Млекопитающие Эфиопского нагорья как модель в эволюционных исследованиях
- •Эпигенетические вариации жизненных стратегий микижи Parasalmo mykiss (Walb.)
- •Фотопериод Субарктики как фактор дифференциации популяций у воробьиных птиц
- •Эволюционный стазис и прогрессивная эволюция
- •Конкуренция и кооперация как механизмы естественного отбора: краткий обзор проблемы
- •Стендовые доклады Внутривидовая изменчивость и структура вида у гельминтов рыб
- •Филогенетический анализ двух форм серебряного карася Carassius auratus gibelio (Bloch) в дальневосточных водоемах
- •Микроэволюция голубянки Polyommatus icarus Rott. (Lepidoptera, Lycaenidae)
- •Преобразование изменчивости количественных признаков под действием разных типов отбора в лабораторной популяции Drosophila melanogaster
- •Освоение новых пищевых ресурсов в расселяющихся популяциях колорадского жука
- •Исследование географической изменчивости Harmonia axyridis Pallas (Coleoptera, Coccinellidae) по комплексу морфологических признаков
- •Динамика популяционно-фенетической структуры на Северном Кавказе американского интродуцента – клопа платановая коритуха Corythucha ciliata Say (Heteroptera, Tingidae)
- •1Голуб в.Б.,2Калинкин в.М.,1Котенев е.С.
- •1Воронежский государственный университет, Воронеж 394006, Россия
- •2Славянская опытная станция Всероссийского нии защиты растений, Славянск-на-Кубани, Россия
- •Внутривидовая дивергенция Aegilops tauschii Coss.: гены, морфология, экология, история
- •Косвенные последствия отбора и их роль в формировании популяционной изменчивости
- •Основные векторы естественного отбора у птиц высокогорий как ответ на специфические факторы больших высот
- •Устойчивость и преобразования популяционных систем Rana esculenta complex
- •О микроэволюционных тенденциях в популяциях Martes на рубеже хх‑ххi веков
- •Пути адаптаций птиц отряда Соколообразных
- •Роль адаптаций на начальных стадиях таксономической дифференциации
- •Эволюционные аспекты фенетического разнообразия гольцов (род Salvelinus) Курильских островов. К горизонтальной процессуальной реконструкции микроэволюции
- •О диморфизме побегов у хвощей (Equisetum l. S.L.) и о биологии гетерофиадных видов в связи с эволюцией типового подрода
- •Микроэволюция колорадского жука на Южном Урале
- •Специфика формирования популяций грача (Corvus frugilegus l.) в условиях антропогенной трансформации среды как отражение микроэволюционных процессов
- •Особенности контактов между популяциями и близкородственными видами птиц в Байкальском регионе
- •Эволюционная генетика
- •Устные сообщения
- •Генетические системы как регуляторы процессов адаптации и видообразования
- •Интерпретация особенностей хромосомной эволюции у высших ракообразных озера Байкал на основе результатов компьютерного моделирования
- •Мобильные генетические элементы и эволюция (на примере коротких ретропозонов)
- •Гомологии и параллелизмы в эволюции кариотипа перепончатокрылых насекомых (Hymenoptera)
- •Молекулярная филогенетика и генетические подходы для оценки способов видообразования Картавцев ю.Ф.
- •Генетические и популяционные механизмы выживаемости и экологической устойчивости высших растений, находящихся на северной границе ареала
- •Молекулярная эволюция гольцов рода Salvelinus по данным pcr-rflp–анализа митохондриальной днк
- •Биохимическая эволюция злаков (Poaceae Barnh.)
- •Оценка возможности применения гена, кодирующего фактор терминации трансляции eRf3, в качестве филогенетического маркера
- •1Тарасов о.В.,2Абрамсон н.И.,1Журавлева г.А.
- •1Кафедра генетики и селекции сПбГу, Россия
- •2Зоологический институт ран, Санкт-Петербург 199034, Россия
- •Сравнительный анализ генетической изменчивости хомячков Кэмпбелла (Phodopus campbelli) и Роборовского (Phodopus roborovskii)
- •Интрогресия чужеродных митотипов как следствие гипотезы «передового края» Годфрея Хьюитта: влияние гетерогаметности самцов или самок и соотношения полов в расселяющих популяциях
- •Стендовые доклады
- •Влияние селекции на частоту мутаций в нейтральных локусах в популяции Salmonella typhimurium
- •Исследование дифференциации и внутривидовых филогенетических связей у малой лесной мыши Sylvaemus uralensis методом inter-mir-pcr
- •Сведения о распространении рас малой лесной мыши Sylvaemus uralensis на территории Зауралья и Западной Сибири
- •Потоки генов в структурированной одномерной популяции: математическое моделирование и реальные наблюдения на примере байкальских полихет вида m. Godlewskii
- •Изменчивость фрагментов геномной днк в североевразийских популяциях Drosophila melanogaster
- •Генетическая дифференциация двух форм седоголовой овсянки Emberiza spodocephala по данным rapd pcr анализа
- •О межвидовой гибридизации сусликов (Spermophilus) Евразии
- •Возможные механизмы образования Робертсоновских перестроек у бурозубки обыкновенной (Sorex araneus) и иберийской (Sorex granarius)
- •Структура у млекопитающих консервативного района, представленного у человека хромосомой 17
- •Коэволюция эндосимбионта Wolbachia и митохондриального генома Drosophila melanogaster
- •Молекулярные механизмы возникновения и эволюции в-хромосом саранчовых Podisma sapporensis и p.Kanoi.
- •Мейоз у самцов тетраплоидной формы щиповок Cobitis из клонально-бисексуального комплекса р. Москвы
- •Молекулярные подходы для исследования роли комбинативной изменчивости и дивергенции популяций в микроэволюции фитопатогенных грибов
- •1Малеева ю.В.,2Сколотнева е.С.,2Лекомцева с.Н.
- •1Биологический факультет мгу, кафедра молекулярной биологии, Москва 119992, Россия
- •1Биологический факультет мгу, кафедра микологии и альгологии, Москва 119992, Россия
- •Генетическая структура природных популяций редкого реликтового вида Aristolochia manshuriensis (Aristolochiaceae)
- •Биаллельный полиморфизм m129v гена прионового белка человека prnp
- •Популяции байкальских эндемичных гастропод Baicalia carinata (Mollusca: Caenogastropoda) и их эволюционные связи с сестринскими видами
- •Молекулярная эволюция рДнк амурского осетра Acipenser schrenckii и калуги Huso dauricus: данные частичного секвенирования гена 18s рРнк
- •1Рожкован к.В.,1Челомина г.Н.,2Иванов с.А.
- •1Биолого-почвенный институт дво ран, Владивосток 690022
- •2 Хабаровский филиал Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра, Хабаровск 680028, Россия
- •Дивергенция корюшковых рыб (сем. Osmeridae) северо-востока России по данным генетического и морфологического анализов
- •Особенности микроэволюционных процессов в популяциях уязвимых видов животных
- •Генетическое разнообразие северных природных популяций арабидопсиса (островных и континентальных): rapd-анализ
- •Новый взгляд на роль хромосомной перестройки в видообразовании
- •Морфологическая изменчивость и генетический полиморфизм Oxytropis chankaensis (Fabaceae)
- •Гибридные лягушки (Rana esculenta), производящие гаметы обоих родительских видов, – результат независимой клональной эволюции геномов?
- •Цитогенетическое, морфологическое и таксономическое исследование домовой мыши Mus musculus l. Городов Сибири
- •1Якименко л.В.,2KoробицынаK.В.,2Фрисман л.В.
- •1Владивостокский государственный университет экономики и сервиса, Владивосток 690990, Россия2Биолого-почвенный институт дво ран, Владивосток 690022 , Россия
- •Эволюция поведения
- •Устные сообщения
- •Эволюция игрового поведения
- •Терморегуляционное поведение беспозвоночных и позвоночных животных: эволюционные аспекты
- •Элементарное мышление животных в трудах н.Н. Ладыгиной-Котс и развитие ее взглядов в современных исследованиях
- •Некоторые закономерности формирования социальных систем в процессе адаптивной радиации систематических групп птиц
- •Трансформация поведения птиц рода Sylvia как реакция на изменение структуры местообитаний и плотности населения
- •Эволюционные аспекты интеллекта в ряду наземных млекопитающих
- •Роль социального обучения в эволюции поведения животных: обобщения, эксперименты и гипотезы
- •Системы распознавания «свой – чужой» во взаимодействующих популяциях высоких рангов и ренессанс биологической концепции вида
- •Стендовые доклады
- •Дериваты образа жизни предковых популяций в современных особенностях экологии и поведения некоторых видов птиц
- •1Баник м.В.,2Брезгунова о.А.
- •1Украинский нии лесного хозяйства и агролесомелиорации, Харьков 61024, Украина
- •2Нии биологии, Харьковский национальный университет, Харьков 61077, Украина
- •Моделирование эволюции стратегий кооперации из элементарных действий
- •Эволюция сигналов ухаживания у саранчовых группы Chorthippus albomarginatus (Insecta, Orthoptera)
- •1Веденина в.Ю.,2Хельверсен о.
- •1Институт проблем передачи информации ран, Москва 127994, Россия
- •2Университет Эрланген-Нюрнберг, Институт биологии, Эрланген 91058, Германия
- •Сравнительный анализ особенностей пищевого и оборонительного поведения леща, плотвы и их реципрокных гибридов
- •Эволюция акустической коммуникации у листовых кузнечиков (Orthoptera, Phaneropteridae)
- •Социальное поведение тимелий и проблема происхождения славковых птиц
- •Склонность к инбридингу при выборе брачного партнера у Drosophila melanogaster зависит от генотипа и зараженности внутриклеточной бактерией Wolbachia
- •1Куликов а.М.,2Марков а.В.
- •1Институт биологии развития ран, Москва 117334, Россия
- •2Палеонтологический институт ран, Москва 117647, Россия
- •Эволюция колониальности: роль наземных и пернатых хищников
- •«Между двух камней»
- •Аберрации звукового сигнала степного сурка (Marmota bobak)
- •Пищевое поведение трехзубой миноги в морской период жизни
- •1Орлов а.М.,2Винников а.В.,1Пеленев д.В.
- •1Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии, Москва 107140, Россия
- •2Камчатский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии, Петропавловск-Камчатский 683602, Россия
- •Сравнительный анализ моторики полового поведения лебедей (Cygnus, Anseriformes) мировой фауны
- •1Панов е.Н., 2Павлова е.Ю.
- •1Институт проблем экологии и эволюции ран, Москва 119071, Россия
- •2Московский зоопарк, Москва 123242, Россия
- •Эколого-этологические адаптивные реакции обыкновенного ремеза (Remiz pendulinus) в локальной популяции на севере ареала
- •Значение акустической коммуникации и полового поведения в формировании сообществ саранчовых (Orthoptera, Acridoidea)
- •Разнообразие вариантов поведения молодых славок (Sylvia) как адаптация к поддержанию генетического разнообразия популяций
- •Институт биологии КарНц ран, лаборатория зоологии, Петрозаводск 185610, Россия
- •Особенности морфологии и поведения разных экологических групп плотвы Rutilus rutilus (l.)
- •Генезис и судьба гибридных поселений млекопитающих (на примере рода Spermophilus)
- •Репродуктивная стратегия как фактор межвидовой гибридизации и изоляции симпатрических видов сусликов
- •1Титов с.В.,1Кузьмин а.А.,2Шмыров а.А.
- •1Пензенский государственный педагогический университет им. В. Г. Белинского,
- •2Институт проблем экологии и эволюции ран, Москва 119071, Россия
- •Эволюция индивидуально приобренной памяти эукариот
- •Генезис фитоценосистем водоемов Русской равнины
- •Эволюция пелагического сообщества обрастания в Мировом океане
- •Гиперболический рост разнообразия морской биоты в течение фанерозоя объясняется ростом сложности и устойчивости морских сообществ
- •1Марков а.В.,2Коротаев а.В.
- •1Палеонтологический институт ран, Москва 117647, Россия
- •2Российский государственный гуманитарный университет, Москва 125993, Россия
- •О месте позднеантропогенового экологического кризиса среди биотических кризисов фанерозоя
- •Стендовые доклады Молекулярно-филогенетический подход к исследованию донных сообществ Байкала
- •Специфика автогенетических сукцессий в степных заповедниках Украины
- •Концепция филоценогенеза в контексте глобальных изменений климата
- •Эволюция палеоэкосистемы пермского вулканического плато Средней Сибири
- •Лишайники и проблемы флорогенеза на Приволжской возвышенности
- •Эволюционная теория: история и современность
- •Устные сообщения
- •Гомологическая изменчивость морфологических структур черепа и эпигенетическая дивергенция грызунов
- •Эволюция межвидовых адаптаций паразитов и насекомых
- •Конгруэнции и видовые адаптации – основа биологической эволюции
- •Механизм направленности эволюции
- •Корреляции в макро- и микроэволюции
- •Эволюционная теория в работах с.А. Северцова (по материалам рукописного наследия)
- •Стендовые доклады Развитие биологической концепции вида в трудах э. Майра
- •Адаптивный механизм инверсии пола в популяциях тихоокеанских лососей
- •1Брыков в.А.,1Кухлевский а.Д.,2Шевляков е.А.
- •1Институт биологии моря дво ран, Владивосток 690041, Россия
- •2Камчатский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии, Петропавловск-Камчатский 683600, Россия
- •Эволюционная теория в экспозициях Музея природы Харьковского университета
- •Круглый стол Современные проблемы биологической эволюции Аналоги закономерностей биологической эволюции в истории общества
- •Об эволюции и эволюционных теориях с информатико-кибернетических позиций
- •Общебиологические следствия из теории естественного отбора
- •Геном как экосистема
- •Эпигенетическая теория эволюции: проблемы и перспективы
- •Современная теория эволюции: проблема новой парадигмы
- •Селектогенез и номогенез – перспективы синтеза
- •Сведения об авторах
Аберрации звукового сигнала степного сурка (Marmota bobak)
Никольский А.А.
Экологический факультет РУДН, Москва 113093, Россия
e-mail: bobak@list.ru
В звуковом предупреждающем об опасности сигнале (далее – сигнал) степного сурка обнаружены аберрации – отклонения от нормальной для вида структуры спектра. Аберрации проявляются в двух формах: 1) аберрация частотной модуляции (А_ЧМ) и 2) аберрация амплитудной модуляции (А_АМ). Сигнал (реакция сурков на присутствие человека) записан на магнитную ленту в полевых условиях. Общий объём материала составляют акустические реакции 349-ти особей. Материал собран в 6-ти локальных популяциях (в скобках приведены рабочие названия популяций): 1) Великобурлукский р-н Харьковской обл. (Харьков); 2) Меловский р-н Луганской обл. (Луганск); 3) Ульяновская обл. (Ульяновск); 4) Грачёвский (Грачёвка), 5) Кувандыкский (Кувандык) и 6) Светлинский (Светлый) р-ны Оренбургской обл. Всем видам сурков свойственна видовая специфика сигнала (Никольский 1976; Blumstein2003). Сигнал степного сурка представляет собой последовательность звуков, состоящих из двух спектральных компонент, низко- и высокочастотного. В отличие от сигнала других видов сурков группыbobak(серого сурка, тарбагана и гималайского сурка) в сигнале степного сурка низко- и высокочастотный компоненты разделены относительно длительной паузой. Частотная модуляция высокочастотного компонента имеет иной, чем у других видов, характер асимметрии − глубина частотной модуляции в начале высокочастотного компонента меньше, чем в его завершающей стадии. Отсутствует периодическая амплитудная модуляция высокочастотного компонента. Но, как и у других видов сурков, частота этого компонента изменяется плавно. Аберрации проявляются в следующем. В случаях А_ЧМ в начале сигнала частота нарастает плавно, но в конце первой четверти высокочастотного компонента скорость увеличения частоты резко возрастает. В средней трети компонента частота изменяется очень медленно. В начале последней четверти она стремительно падает, медленно затухая к концу сигнала. В случаях А_АМ последняя половина или последняя треть высокочастотного компонента подвержена глубокой периодической амплитудной модуляции, что, в соответствии с теорией колебаний (Баскаков 2003), приводит к формированию боковых частот выше и ниже несущей частоты. [Недавно (Никольский 2007) была показана связь между амплитудной модуляцией и характером спектра сигнала у трёх видов сурков – тарбагана, красного сурка и сурка Мензбира]. В результате, характеристика частотной модуляции (сонограмма) изменённого аберрацией сигнала мало отличается от типичного сигнала монгольского сурка (M. sibirica). Однако, несмотря на аберрации, асимметрия высокочастотного компонента, свойственная сигналу данного вида, сохраняется, также как и положение низкочастотного компонента относительно высокочастотного. Учитывая отсутствие аберрации ритмической структуры сигнала и сохранение, в случаях аберрации, обычных для нормального сигнала спектральных максимумов, можно предположить, что изменения, вносимые аберрацией, мало влияют на выполнение сигналом его функции предупреждения об опасности. А_ЧМ встречаются значительно чаще, чем А_АМ. В общей выборке (349 особей) А_ЧМ обнаружена в 83 случаях, что составляет 24%. В то время как А_АМ обнаружена всего лишь в 4-х случаях, что составляет 1.1%. В разных локальных популяциях аберрация сигнала встречается с разной частотой. Общая тенденция состоит в том, что частота аберрации уменьшается в направлении от запада видового ареала к востоку. А_ЧМ распределяется между локальными популяциями с запада на восток: Харьков – 52.4%; Луганск – 17%; Ульяновск – 19%; Грачёвка – 16%; Кувандык – 9%; Светлый – 8%. Соответственно А_АМ: Харьков – 2.4%; Луганск – 1.2%; Ульяновск – 0%; Грачёвка – 0%; Кувандык – 3%; Светлый – 0%. Обращает на себя внимание высокая частота аберраций в сигнале сурков, населяющих Харьковскую область (популяция Харьков). Это относится как к А_ЧМ, так и к А_АМ. Частота акустической аберрации, вероятно, зависит от изолированности популяции. Можно предположить, что в изолированных популяциях с большей вероятностью накапливаются генные мутации, ответственные за аберрации сигнала. Поселения сурков, населяющие Великобурлукский район Харьковской области, где встречаемость аберраций особенно высока, в наибольшей степени длительно изолированы от основной части видового ареала. Главной причиной изоляции являются исторически сложившиеся антропогенные факторы. Непосредственной причиной акустических аберраций являются, видимо, изменения в соответствующих отделах мозга, ответственных за вокализацию, а не морфологических структур голосового тракта. В пользу этого говорит тот факт, что аберрации сигнала не выходят за пределы частотно-временных параметров, обычных для сигнала сурков группыbobak– наличие низкочастотного компонента, положение спектральных максимумов, диапазон частот и длительность сигнала соответствуют его “нормальному” типу. Предложенное сообщение я рассматриваю как предварительное, имеющийся в нашем распоряжении материал позволит в будущем провести более детальный анализ межпопуляционных различий частоты и формы акустических аберраций сигнала не только степного, но и других видов сурков. В заключении приношу глубокую благодарность моим коллегам, принимавшим участие в сборе полевого материала:В.Н. Руди, Н.Л. Нестеровой, Е.Е. Рощиной, О.В.Сорока, М.В. Сухановой. А также директору Государственного Дарвиновского музея, А.И. Клюкиной, благодаря содействию которой удалось оцифровать и, таким образом, сохранить уникальную коллекцию звуковых сигналов млекопитающих.