6. Наблюдение и контроль

95. Кишечные инфекции: клиника и лечение эксикоза. Правила проведения оральной регидратации.

Это синдром в виде реакции детского организма с циркуляторной недостаточностью, катастрофой обмена и аутоинтоксикацией. Это не осложнение, а часть заболевания.

Стадии: 1) начальная: запуск развития токсикоза. 2) функционального напряжения (стресса). 3) функциональной дезорганизации или дистресса. Клинико-патогенетические синдромы: 1) острые циркуляторные расстройства. 2) токсемия (эндогенная, экзогенная или смешанная). 3) полиорганная недостаточность.

Типы (зависят от кол-ва Na во внеклеточной жидкости при N = 135 ммоль/л): 1) изотонический (Na норма, внутри клетки N, уменьшение объема циркулир плазмы). 2) гипотонический (Na перемещается в клетку, а калий выходит из клетки. Самая большая возможность гиповолемичского шока). 3) гипертонический (потеря «чистой воды» с уменьшение объма внутри и внеклеточной жидкости).

I степень обезвоживания: возбуждение переходит в торможение, уменьшение массы тела до 5%, бледность, чуть снижен тургор тканей, тоны сердца N, пульс учащен ина 20-30 в мин, ЦВД в положительных значения, незначительная гипервентиляция, тенденция к сгущению крови.

II степень: резкая вялость, сопор, анорексия, жажда, сухость кожи и слизистых оболочек (язык как щетка), западение глаз и большого родничка, потеря массы теда до 10%, резкая бледность, акроцианоз, снижение тургора, тахикардия, приглушенность тонов, пульс учащен на 30-50 в мин, ЦВД в отрицательных значениях, тахипноэ, метеоризм, олигурия, гиперкоагуляция.

III степень: сопор–кома, судороги, лицо Гиппократа, западение родничка, кожа липкая, слез нет, жажды нет, слипание век, складка кожи не расправляется, во вту слизь коричневого цвета, падение t тела, уменьшение массы > 10%, парез ЖКТ, анемия, гипокоагуляция, анурия.

Лечение: см.выше – кратко прочитать что то просто.

96. Полиомиелит. Этиология. Эпидемиология. Клиника. Дифференциальный диагноз. Осложнения. Принципы лечения, профилактика. Приказ № 78/62.

Полиомиелит— острое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом полиомиелита, харак­теризующееся разнообразными клинически­ми формами (от стертых до паралитических).

Возбудители:

• вирусы (энтеровирусы)

• 3 серотипа дикого вируса – I, II, III.

Источник инфекции-

- инфицированный человек

• больной

• реконвалесцент

• вирусоноситель

Выделение вируса продолжается в течение 30-40 дней после инфицирования, наибольшее количество выделяется перед развитием паралича и в течение 2 х недель после появления первых симптомов.

Вакциноассоциированный полиомиелит на 3 – 40 сутки после приема вакцины.

Механизм передачи:

• фекально – оральный

• воздушно – капельный

Инкубационный период: 5 -35 дней, в среднем 10-12 дней.

Иммунитет – типоспецифический, и сохраняется в течение жизни.

Классификация полиомиелита.

По типу:

1.Типичные (с поражением ЦНС): 1)Непаралитические (менингеальная). 2) Паралитические (спинальная, бульбарная, понтинная, сочетанная).

2. Атипичные: стертая; бессимптомная.

По тяжести:

1.Легкая форма.

2.Среднетяжелая форма.

3.Тяжелая форма.

Критерии тяжести: выраженность синдрома интоксикации; выраженность двигательных наруше­ний.

По течению (по характеру): Гладкое, негладкое.

Сопутствующие состояния: с осложнениями; с наслоением вторичной инфекции; с обострением хронических заболе­ваний.

Менингеальная форма

1. Интоксикационный синдром:

а) одноволновое течение:

• сильная головная боль с повторными рвотами

• высокая температура тела

• появление признаков менингита на 1 -2 день от начала болезни.

б) двухволновое течение –

первая волна протекает без признаков поражения оболочек ( напоминает абортивную форму)

вторая волна – развивается через 1 – 5 дней нормальной температуры:

• клиника серозного менингита

• боли в конечностях , шее, спине («+» симптом Кернига, Вассермана, Лассега)

• боль по ходу нервных стволов

• у ½ больных горизонтальный нистагм

Клиническая диагностика затруднительна ( характерны корешковые симптомы)

Воспалительные изменения в ликворе отстают от клинических проявлений и могут появится к 4-5 дню от начала болезни. Характерно повышение давления, лейкоцитоз нейтрофильный, а затем лимфоцитарный цитоз

Паралитигеский полиомиелит. В течении паралитического полиомиелита выделяют, помимо инкубационного, сле­дующие периоды:

—препаралитический — от 1 до 6 дней;

—паралитический — до 1—2 недель;

—восстановительный — до 2 лет;

—резидуальный - после 2 лет.

Препаралитигеский период — от на­чала первых клинических проявлений до появления параличей. Острое начало, t до 38 °С и выше, катаральный синд­ром, боль в животе, диарея, обще­мозговые симптомы, вегетативные расстройства (дистония, потливость, красный стойкий дермографизм). К концу пери­ода: болевой синдром (спонтанные мышечные боли в конечно­стях и спине, ребенок занимает вынуж­денное положение — позы «треножника» (сидит, опираясь на руки позади ягодиц) и «горшка» (болевая реакция при высажи­вании на горшок); выявляются симптомы натяжения корешков и нервных стволов — симптом Нери (сгибание головы вперед вызывает боль в пояснице), симптом Лас-сега (при попытке согнуть в тазобедрен­ном суставе выпрямленную ногу возника­ют боли по ходу седалищного нерва, при сгибании ноги в коленном суставе боль прекращается); болезненность по ходу нервных стволов и в точках выхо­да нервов.

Паралитигеский период - с момента появления парезов (параличей) и продолжается до первых признаков улуч­шения двигательных функций.

Характерно внезапное появление па­раличей и парезов вялого (периферического) хар-ра, чаще в утренние часы. Нараста­ние их происходит быстро - в течение 24—36 ч. В зависимости от локализации процессы выделяют несколько форм полиомиелита.

Спинальная форма. Поражаются двигатель­ные клетки передних рогов спинного моз­га, преимущественно поясничного, реже шейного утолщения. Могут развиться моно-, пара-, три- или тетрапарезы. Чаще страдают проксимальные отделы конеч­ностей. На ниж­них конечностях чаще страдают четы­рехглавая и приводящие мышцы бедра, на верхних — дельтовидная, трехглавая. В антагонистических груп­пах развивается рефлекторный «спазм», что способствует образованию сначала физиологических, а затем органических контрактур. Нарушение иннервации > трофические измене­ния в тканях: бледность пора­женных конечностей, нарушение микро­циркуляции — они холодные на ощупь.

При поражении грудного отдела: парезы и параличи межреберных мышц и диафрагмы, дыха­тельные нарушения. Одышка, парадоксальные движения грудной клетки, втяжение зпигастральной области, участие в акте дыха­ния вспомогательных мышц.

При поражении мышц живота наблю­даются: симптом «пузыря» (выбухает од­на половина живота), «лягушачий» живот (при двустороннем поражении).

Бульбарная форма является од­ной из самых тяжелых форм, протекает бурно, часто без препаралитического периода. Клини­ческая картина обусловлена поражением ядер IX, X, XII пар черепных нервов: уменьшение подвижности мягкого неба, гнусавый голос, поперхивание при питье и вытекание жидкости через нос, исчезновение глоточного и кашлевого рефлексов, скопление слизи с обтурацией дыхательных путей, охриплость голоса, снижение его громкости. Патологический ритм ды­хания, возбуждение, сменяющееся со­пором и комой, гипертермия вследствие поражения дыхательного и сердечно­сосудистого центров. Возможен леталь­ный исход в 1—2-е сутки заболевания. Со стороны желудочно-кишечного тракта — кровоте­чения, растяжение желудка. Со стороны ССС – миокардиодистрофия, изменения АД.

Понтинная форма обусловлена изолированным поражением ядра лицево­го нерва: перифериче­ский парез или паралич мимической мускулатуры на одноименной стороне (асимметрия лица, неполное смыкание век, сглаженность носогубной складки, от­ставание угла рта). Особенности данной формы: отсутствуют расстройства чувст­вительности и вкуса, нет слезотечения и гиперакузии.

Сочетанные формы (бульбоспинальная, понтоспинальная, понтобульбоспинальная) обусловлены пораже­нием ядер черепных нервов и двигатель­ных клеток передних рогов спинного мозга.

Восстановительный период: Появление двигательных функций в пораженных мышцах, сниежние боли и вегетативных рас­стройств. При гибели мо­тонейронов полного восстановления в по­страдавших зонах не происходит > остаточные явления.

Резидуальный период: наличие грубых контрактур, деформа­ция позвоночника, кистей и стоп, отста­вание пораженных конечностей в росте. Стойкие вялые парали­чи, постполиомиелитическая мышечная атрофия, ликвороциркуляционные рас­стройства, сегментарные вегетативные нарушения. Возможно сохранение арте­риальной гипертензии и кардиопатии.

Критерии глубины пареза определяются по 6-балльной системе: 5 — нормаль­ная функция мышц; 4 — активные дви­жения в полном объеме, но снижена сила сопротивления; 3 — возможны ак­тивные движения в вертикальной плос­кости (вес конечности), но невозмож­но оказать сопротивления; 2 — движение возможно только в горизонтальной плос­кости (сила трения); 1 — движение в гори­зонтальной плоскости при устранении трения (конечность подвешена); 0 — дви­жение отсутствует.

Легкая форма - 4 балла, монопарез, чаще одной ноги, возможно полное восстановление функций пора­женной конечности.

Среднетяжелая форма — 3 балла, моно-, парапарезы. Восстановление достаточно активно, но без полной нормализации.

Тяжелая форма — 1-2 балла или полный пара­лич. Восстановление значительно сниже­но, формируются атрофии и контрактуры.

Диф. диагноз: Костно –суставная патология:

характерен щадящий характер походки, ребенок старается не наступать на больную ногу, сгибает и щадит. Боль при пассивных движениях, пальпации, движении, сохраняются сухожильные рефлексы, ликвор – норма, кровь – воспалительные изменения.

При парезе же – характерно прогибание колена назад (рекурвация), ротация кнаружи, свисание стопы.

Менингит:

• симметричность параличей

• проводниковые нарушения чувствительности

• пирамидные знаки

• грубые и длительные тазовые расстройства

• трофические изменения и быстрое образование пролежней.

Полирадикулоневрит:

• часто безлихорадочное начало

• нарастание, иногда длительное и волнообразное развитие параличей

• симметричный характер

• дистальный тип параличей

• расстройство чувствительности по полиневритическому и корешковому типу

• в ликворе – много белка, цитоз – норма

Лечение.

1. Госпитализация.

2. Режим строго по­стельный с укладкой на щите и созданием физиологического положения для по­раженных конечностей, сменой поло­жения каждые 2ч — «лечение положени­ем». Сокращение до минимума внутри­мышечных манипуляций.

3. Этиотропная терапия: рекомбинантные интерфероны (реаферон, реальдирон, вифе-рон).

4. Патогенетигеская терапия: дегидратация (лазикс, диакарб); НПВС (ибупрофен, индометацин), сосудистые препараты (трентал), вазоактивные нейрометаболиты (инстенон, актовегин), поливитамины.

5. ГКС (в тяже­лых случаях) - дексаметазон, преднизолон.

6. Купирование болевого синдрома: лечение по Кеньи - теп­лые влажные обертывания пораженных конечностей до 8 раз в день; УВЧ на пора­женные сегменты спинного мозга; элект­рофорез с новокаином или димексидом.

7. Для предупреждения развития неспе­цифических осложнений со стороны верх­них дыхательных путей больного уклады­вают на 5—10 мин в положение с возвы­шенным ножным концом кровати (угол 30—35°) — поза Транделенбурга, удаляют слизь из дыхатель­ных путей, кормят только через зонд.

8. ИВЛ (у больных с дыхательными расстройства­ми).

9. Физиотерапия: продольная или поперечная диатермия; электрофорез с тренталом, папаверином, галантамином или прозерином и калия иодидом.

10. ЛФК, массаж, иглорефлексотерапией (ИРТ).

11. В резидуальном периоде пе­реводят из стационара в специализиро­ванный санаторий для проведения баль­неотерапии, массажа, ЛФК, морских ку­паний. В дальнейшем при необходимости проводят ортопедическую коррекцию (протезирование, хирургическое вмеша­тельство).

Прогноз при менингеальной форме полиомиелита — благоприятный, без по­следствий. При спинальной — выздоров­ление зависит от глубины парезов (в 20—40% случаев происходит восстановле­ние двигательных функций, при глубоких парезах вероятны остаточные явления). При бульбарной и спинальной формах, сопровождающихся нарушением дыха­ния, возможен летальный исход.

Диспансерное наблюдение. Наблю­дение реконвалесцентов полиомиелита проводится невропатологом, ортопедом и врачом ЛФК в условиях специализиро­ванного санатория или реабилитационно­го центра. Активная восстановительная терапия осуществляется в течение 6— 12 мес.

Профилактика. Неспецифигеская про­филактика: орга­низация и осуществление территориаль­ного эпидемиологического надзора за все­ми случаями острых вялых парезов, работа в очагах. Изоляция больного продолжается не менее 4—6 нед. от начала заб-я. В очаге проводят текущую и заключитель­ную дезинфекцию с использованием дез­инфицирующих средств. На контактных накладывают карантин сроком на 21 день с момента изоляции больного; осуществ­ляется осмотр педиатром (ежедневно) и невропатологом (однократно). Всем де­тям до 5 лет, непривитым или привитым с нарушением календаря профилактиче­ских прививок, проводят экстренную им­мунизацию ОПВ.

Специфическая профилактика: два типа вакцин - живая оральная полиомиелитная вакци­ну (ОПВ) и инактивированная вакцина.

Плановая вакцинация против полио­миелита проводится ОПВ Сэйбина. Начинают с 3 мес. и проводят трехкратно с интервалом в 1 мес. Первую ревакцинацию осуществ­ляют в 18 мес, вторую - в 24 мес, тре­тью — в 6 лет. В настоящее время чаще ис­пользуется моновакцина («Imovaxpolio»), либо комбинированная (против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита) — «Тетракок» фирмы «Смит Кляйн Бичем».