Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
патология экз общий.docx
Скачиваний:
80
Добавлен:
12.03.2021
Размер:
507.48 Кб
Скачать

Классификация:

1. Смешанная (акинетико-ригидная-дрожательная) форма характеризуется наличием всех трёх основных симптомов в разном соотношении.

2. Акинетико-ригидная форма характеризуется выраженными признаками гипокинезии и ригидности, к которым обычно рано присоединяются нарушения ходьбы и постуральная неустойчивость, при этом тремор покоя отсутствует или выражен минимально.

3. Дрожательная форма характеризуется доминированием в клинической картине тремора покоя, признаки гипокинезии уходят на второй план.

Стадии болезни (шкала Хен–Яра):

  • на 1-й стадии акинезия, ригидность и тремор выявляются в конечностях с одной стороны (гемипаркинсонизм);

  • на 2-й стадии симптоматика становится двусторонней;

  • на 3-й стадии присоединяется постуральная неустойчивость, но сохраняется способность к самостоятельному передвижению;

  • на 4-й стадии симптомы паркинсонизма резко ограничивают двигательную активность;

  • на 5-й стадии в результате дальнейшего прогрессирования заболевания больной оказывается прикованным к постели.

Виды паркинсонизма (вторичного):

  • Лекарственный - его могут спровоцировать нейролептики, препараты лития, препараты раувольфии, ингибиторы обратного захвата серотонина, α -метилдофа, антагонисты кальция;

  • Токсический - возникает на фоне хронического или острого отравления тяжёлыми металлами(марганца), ядовитыми газами(окиси углерода, сероуглерода, цианидов, метанола), фосфорорганических соединениями, нефтепродуктами;

  • Онкологический - при объемных процессах головного мозга (злокачественная и доброкачественная опухоль, сифилитическая гумма, туберкулома в области базальных ганглиев или чёрной субстанции);

  • Сосудистый - развивается при инфарктах в области базальных ганглиев, таламусе, лобных долей или среднего мозга, а также диффузном ишемическом поражении белого вещества (болезни Бинсвангера);

  • Постгипоксический - причиной которого является двусторонний некроз базальных ганглиев, весьма чувствительных к ишемии и гипоксии, вследствие отсутствия коллатерального кровотока;

  • Энцефалитический (при нейроборрелиозе, СПИДе, прогрессирующих последствиях летаргического энцефалита Экономо) является одним из возможных последствий перенесённого воспаления головного мозга.;

  • Травматический (энцефалопатия боксёров, последствия тяжёлых черепномозговых травм);

  • Гемипаркинсонизм — односторонняя атрофия тканей (гемиатрофия), сопровождаемая симптомами паркинсонизма.

  • Ювенильный паркинсонизм — наблюдается в детском возрасте, развивается в результате инфекций

Этиология:

  • Чрезмерное использование некоторых лекарств;

  • Опухоли головного мозга;

  • Частые травмы головного мозга (у профессиональных спортсменов);

  • Воздействие токсических препаратов;

  • Хроническая гипоксия;

  • Нарушение питание органа (сосудистые изменения);

  • Последствия воспалительных заболеваний;

  • Сниженный витамин Д

Патогенез:

Болезнь Паркинсона относится к группе синуклеинопатий, так как избыточное накопление в нейронах альфа-синуклеина приводит к их гибели. Повышенный уровень альфа-синуклеина может быть следствием нарушения внутриклеточной системы клиренса белков, осуществляемого лизосомамии и протеосомами. Клетки гибнут предположительно из-за активации генетически запрограмированного механизма (апоптоза).

Прогноз:

Паркинсонизм может быть вызван приёмом лекарств, воздействием токсинов, нейродегенеративными заболеваниями и другими нарушениями, которые влияют на мозг. По возможности необходимо устранить причину синдрома, одновременно принимая физические меры для поддержания двигательной активности.

Эпилепсия

психическое заболевание, которое проявляется различными судорожными или бессудорожными припадками (пароксизмами), психозами и специфическими изменениями личности, сопровождаемыми в тяжелых случаях развитием слабоумия.

Этиология:

  • Сильные испуги

  • Страхи полученные в детстве

  • Подсознательные страхи

  • Психологические и физические травмы головного мозга 

Виды заболевания:

Идиопатическая – в основе лежит генетическая предрасположенность, во время обследований не наблюдаются структурные повреждения мозга, но при этом патологическая реакция нейронов сохраняется. В этой форме отсутствует постоянство, а приступы проходят без каких-либо причин. Встречается у более 60% больных; 

Симптоматические – чаще всего могут развиться вследствие черепно-мозговых травм, асфиксия, травмы во время родов, последствия обширного инсульта, склероз ЦНС вызванный туберкулёзом, менингит, абсцесс, ревматические поражения, тяжёлые интоксикации, опухоли ЦНС. 

Криптогенные – предполагается, что в основе криптогенной эпилепсии могут лежать полиморфные изменения (мутации), некоторые специалисты относят данную форму к тем «что должны быть симптоматическими», пока точные причины появления несвоевременных импульсов идентифицировать не является возможным. 

Патогенез:

Очаговые приступы могут быть:

  • простыми парциальными, известные также как аура, и могут предшествовать сложный парциальный приступ

  • сложными парциальными, человек приобретает полубессознательный вид, возникает автоматизм движений, что может длиться пару минут, после чего наступает короткий период дезориентации, далее человек приходит в сознание. 

Генерализированные приступы:

  • тонико-клонические, что сопровождается конвульсиями, потерей сознания, после приступа появляется сонливость и спутанность сознания

  • абсансы (чаще у детей от 3 до 14 лет, ребёнок теряет связь с реальностью, чаще всего проходят к пубертатному периоду)

  • миоклонические приступы, кратковременные сокращения всего тела или определённых мышц, длятся несколько секунд

  • тонические, внезапное сокращение и напряжение мышц, менее 20 секунд

  • клонические приступы, редкие, смена положения конечностей их не останавливает, сопровождаются подёргиванием и спазмом мышц

  • атонические, резкая потеря тонуса мышц, не более 15 секунд. 

Клиническая картина:

Больной может испытывать

  • головокружение и тошноту

  • тревогу

  • ему могут мерещиться звуки и запахи, после чего начинается сам припадок.

Виды приступов:

Джексновские приступы

Судорожные подергивания или онемение начинаются с кисти руки, стопы или голени, однако они могут распространиться на всю половину тела или перейти в большой судорожный припадок.

Большой судорожный припадок

  • Предвестники – за несколько часов до начала приступа больного охватывает тревожное состояние

  • Тонические судороги – все мышцы резко напрягаются, голова запрокидывается, больной падает, тело его выгнуто дугой и удерживается в этом положении. Из-за остановки дыхания лицо синеет. Фаза длится 30 секунд.

  • Клонические судороги – все мышцы тела быстро ритмично сокращаются. Увеличено слюноотделение, имеющее вид пены изо рта. Продолжительность – до 5 минут, после чего постепенно восстанавливается дыхание, с лица сходит синюшность;

  • Ступор – в очаге патологической электрической активности начинается сильное торможение, все мышцы больного расслабляются, возможно непроизвольное отхождение мочи, кала. Больной теряет сознание, рефлексы отсутствуют. Фаза длится до 30 минут;

  • Сон

Малые приступы

  • Могут происходить серии подергиваний мимических мышц, резкое падение мышечного тонуса или, наоборот, напряжение всех мышц, когда больной застывает в определенной позе.

  • Сознание сохраняется.

  • После приступа он не помнит о произошедшем.

Эпилептический статус

Эпилептический статус представляет собой серию приступов, следующих друг за другом.

  • В перерывах между ними больной не приходит в сознание, имеет сниженный тонус мышц и отсутствие рефлексов.

  • Его зрачки могут быть расширены, сужены или быть разного размера, пульс либо учащенный, либо с трудом прощупывается.

  • Это состояние требует немедленной медицинской помощи, так как характеризуется нарастающей гипоксией головного мозга и его отеком. Отсутствие своевременного врачебного вмешательства приводит к необратимым последствиям и летальному исходу.

Профилактика

  • защита от получения черепно-мозговых травм;

  • своевременное лечение инфекционных заболеваний;

  • снижение высокой температуры

  • обращение за медицинской помощью при подозрении на травму или опухолевый процесс в головном мозге;

  • контроль артериального давления;

  • умеренно активный образ жизни;

  • отказ от вредных привычек и употребления крепкого кофе.