- •Пирамидная система. Анатомия
- •Tractus corticonuclearis
- •Tractus corticospinalis
- •Сегменты спинного мозга, иннервирующие верхние и нижние конечности, мускулатуру туловища:
- •Поражение пирамидной системы
- •5. Спинной мозг:
- •Поперечное поражение спинного мозга
- •Методика клинического исследования
- •План обследования пирамидной системы
- •Обследование больного с поражением пирамидной системы
- •Критерии балльной оценки силы мышц
- •10) Патологические рефлексы:
- •Симптомы поражения центрального двигательного нейрона.
- •3) Отсутствие или слабая выраженность атрофий
- •Топическая диагностика нарушений произвольных движений
- •Сравнительная характеристика центрального и периферического паралича.
- •Анатомия
- •2. Базальные ядра:
- •3. Таламические структуры:
- •4. Стволовые структуры:
- •5. Нисходящие эфферентные пути:
- •Акинетико-ригидный синдром (синдром Паркинсона)
- •Болезнь Паркинсона
- •Виды атаксий:
- •Синдром мозжечковой атаксии.
- •Афферентных путей мозжечка 2:
- •Tr. spinocerebellaris anterior (Говерса):
- •У этого пути имеется двойной перекрест!!!
- •Данный путь не имеет перекреста!!!
- •Тr. fronto-ponto-cerebellaris (лобно-мосто-мозжечковый путь):
- •Тr. occipito-temporo-cerebellaris (затылочно-височно-мозжечковый путь):
- •Виды рецепторов:
- •Виды чувствительности
- •Болевая и температурная чувствительность
- •Tractus gangliospinothalamocorticalis
- •Глубокая и тактильная чувствительность
- •Tractus gangliobulbothalamocorticalis
- •Тактильной чувствительности соответствуют ОБА тракта, а глубокой ТОЛЬКО lemniscus medialis!
- •Tractus spinothalamicus anterior (ventralis)
- •Обследование
- •II. Исследование сложных видов чувствительности
- •Виды чувствительности
- •Виды чувствительных расстройств (СИМПТОМЫ)
- •1. По характеру:
- •2. По локализации:
- •3. По времени:
- •Типы чувствительных расстройств (СИНДРОМЫ)
- •1. Полный поперечный перерыв спинного мозга
- •2. Поражение половины поперечника спинного мозга (синдром Броун – Секара) (травмы, рассеянный склероз, поперечный миелит, опухоли)
- •4. Поражение заднего рога и передней спайки спинного мозга (сегментарный тип)
- •I пара ЧМН: обонятельный нерв (n. olfactorius)
- •Анатомия
- •Методика исследования обоняния
- •Симптомы поражения обонятельного нерва
- •Топическая диагностика поражения обонятельного нерва
- •II пара ЧМН: зрительный нерв (n. opticus)
- •Анатомия
- •Методика исследования зрения
- •Поражение зрительного пути
- •Топическая диагностика поражений зрительного нерва
- •NB! Двояковыпуклая линза хрусталика и все, что располагается слева от человека, проецирует на правую часть сетчатки, а все, что сверху – на нижнюю и наоборот!
- •III пара – глазодвигательный нерв (n. oculomotorius)
- •Анатомия
- •Особенности строения крупноклеточного ядра глазодвигательного нерва:
- •Симптомы поражения:
- •IV пара – блоковый нерв (n. trochlearis)
- •Анатомия
- •Симптомы поражения:
- •VI пара – отводящий нерв (n. abducens)
- •Анатомия
- •Симптомы поражения
- •Содружественные движения глаз влево-вправо
- •Эффект: левое глазное яблоко повернулось налево (наружу)
- •«больной отворачивается от очага».
- •Содружественные движения глаз вверх-вниз и по кругу
- •Методика клинического исследования (для всех глазодвигальных нервов)
- •1. Ширина глазной щели, наличие/отсутствие западения глазных яблок
- •4. Зрачок
- •1) Синдром Парино
- •2) Синдром Гертвига–Мажанди
- •3) Синдром Горнера (триада Бернара-Горнера)
- •5) Синдром Аргайла Робертсона
- •V пара – тройничный нерв (n. trigeminus)
- •Анатомия
- •Методика клинического исследования
- •Симптомы поражения
- •Синдромы
- •1. Двигательная порция лицевого нерва.
- •2. Чувствительная порция лицевого нерва
- •3. Вегетативная часть лицевого нерва
- •Синдромы поражения
- •2. Вегетативная часть
- •Блуждающий нерв - n. vagus (X пара)
- •Анатомия
- •1. Двигательная порция
- •2. Вегетативная порция
- •3. Чувствительная порция
- •Методика клинического обследования
- •Симптомы поражения
- •Улитковая часть (pars cochlearis)
- •Методика клинического исследования
- •Опыт сравнения воздушной и костной проводимости (Опыт Ринне)
- •Опыт определения латерализации звука (опыт Вебера)
- •Преддверная часть (pars vestibularis)
- •XI пара – добавочный нерв (n. accessorius)
- •Клиника поражения
- •Иннервация прямой кишки
- •Симптомы поражения
- •ВВЕДЕНИЕ
- •Нарушения речи
- •1) Экспрессивная устная речь
- •2) Экспрессивная письменная (письмо)
- •3) Импрессивная устная (понимание)
- •4) Импрессивная письменная (чтение)
- •Классификация афазий (по А.Р. Лурии):
- •Афферентная моторная афазия
- •Динамическая моторная афазия
- •Амнестическая афазия
- •Семантическая афазия
- •Праксис
- •1) кинетическая (моторная, эфферентная)
- •3) пространственная (апрактогнозия, конструктивная)
- •• Апраксия одевания (Брейна)
- •• Апраксия взора
- •• Апраксия ходьбы
- •Гнозис
- •*Зрительно-пространственная агнозия
- •*Агнозия на лица (прозопагнозия).
- •*Апперцептивная агнозия Лиссауэра
- •*Ассоциативная зрительная агнозия
- •ВВЕДЕНИЕ
- •Синдромы поражения:
- •Синдромы раздражения теменной доли:
- •Синдромы поражения височной доли
- •Синдромы раздражения височной доли
- •Синдромы поражения затылочной доли
- •Синдромы раздражения затылочной доли
- •Синдром «трех геми... »
- •2. Таламический синдром Дежерина-Русси
- •1. Синдром Парино
- •2. Синдром красного ядра
- •3. Синдром Клода (нижний синдром красного ядра)
- •3. Синдром Гаспарини
- •2. Синдром Джексона
- •6. Псевдобульбарный синдром -
- •Уровни поражения спинного мозга:
- •Боковые канатики:
- •Кортико-спинальный тракт
- •Поражение эпиконуса (L5-S2):
- •Поражение мозгового конуса (S3-S5):
- •Синдром поперечного половинного поражения спинного мозга:
- •Этиология плечевых плекситов
- •Поражение верхнего ствола плечевого сплетения – паралич Дюшена-Эрба
- •Поражение нижнего первичного пучка плечевого сплетения – паралич Дежерин-Клюмпке
- •Клинические проявления
- •Этиология
- •Классификация:
- •Клиническая картина:
- •Симптомы Брудзинского:
- •Главное
- •Абсолютные показания:
- •Относительные показания:
- •Относительными противопоказаниями считаются:
- •Техника выполнения спинномозговой (люмбальной) пункции
- •Нормальный состав ликвора:
- •Подготовка к исследованию
- •Методика выполнения исследования глазного дна
- •Интерпретация результатов
- •Таким образом, метод УЗДГ позволяет чрескожно производить измерение линейной скорости кровотока и его направление в неглубоко расположенных сосудах, в том числе в экстракраниальных отделах сонных и позвоночных артерий.
- •Анатомия ликворопроводящей системы
- •Функции ликвора:
- •б) Лучевая диагностика гидроцефалии.
- •е) Дополнительные диагностические мероприятия.
- •Лечение:
- •Система позвоночной артерии:
- •Ветви:
- •Ветви ОА:
- •!!! Система сосудистых анастомозов
- •Пароксизмальные расстройства сознания (ПРС)
- •Синкопальные (обморочные) состояния
- •Панические атаки
- •Эпилептические припадки (=приступы, пароксизмы)
- •1. Парциальные (фокальные, локальные) припадки
- •3. Неклассифицированные эпилептические припадки
- •КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
- •ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
- •Клинические проявления.
- •Диагностика.
- •Консервативное лечение.
- •Коматозное состояние
- •Классификация.
- •Глазные реакции (E)
- •Двигательные реакции (M)
- •Стволовые рефлексы (B)
- •Дыхательный паттерн (R)
- •При обследовании больного
- •Анамнез
- •Осмотр
- •Инструментальные и лабораторные исследования
- •клиническое определение
- •Типы эпилептических приступов:
- •эпилепсией.
- •Теория воротного контроля Мелзака и Уолла.
- •Диагностика и дифференциальная диагностика.
- •Лечение.
- •Лечение:
- •Патогенетические варианты
- •Диагностика
- •Острейший период
- •Острый период
- •Восстановительный период
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиника
- •При осмотре больного:
- •Лабораторная
- •Инструментальная
- •Базисная терапия:
- •Показания к хирургическому лечению
- •Первичная профилактика
- •Вторичная профилактика инсульта
- •2. Артериальная гипертензия
- •4. Заболевания сердца, сопровождающиеся кардиогенной тромбоэмболией
- •Основные симптомы:
- •Лабораторные исследования Основные:
- •Дополнительные:
- •Лечение
- •Антигипертензивные препараты:
- •2. Бета-адреноблокаторы
- •3. Агонисты центральных альфа-адренорецепторов
- •4. Вазодилататоры
- •При снижении АД
- •Коррекция уровня глюкозы
- •Нейропротективная терапия:
- •Клиника и диагностика
- •Люмбальная пункция
- •Менингококковый менингит
- •Синдром Уотерхауса - Фредериксена
- •Люмбальная пункция в диагностике и лечении бактериальных менингитов
- •Неотложная помощь.
- •Вторичный гнойный менингит
- •Пневмококковый менингит
- •Менингит, вызываемый гемолитической палочкой Пфейффера-Афанасьева.
- •Стафилококковый и стрептококковый менингит
- •Стафилококковый менингит
- •Неотложная помощь
- •Лечение
- •Отогенный менингит
- •Клиническая картина.
- •Лечение
- •Одонтогенный менингит
- •Диагностика.
- •Вирусные менингиты
- •Острый серозный менингит, вызываемый энтеровирусами Коксаки и ECHO.
- •Менингит при эпидемическом паротите
- •Специфическая терапия вирусных нейроинфекций
- •Вирусные энцефалиты
- •Лабораторная диагностика, методы диагностики
- •Лечение
- •противоклещевой иммунной плазмы.
- •Японский энцефалит (энцефалит В)
- •Герпетический энцефалит
- •Патогенез.
- •В течении ГЭ выделяют несколько периодов:
- •Методы диагностики
- •Лечение Герпетического энцефалита (ГЭ)
- •Эпидемический энцефалит Экономо (летаргический энцефалит А)
- •Клиническая картина
- •Консервативное лечение:
- •Клиническая картина.
- •Диагностика:
- •Классификация стадий развития АГМ
- •Диагностика АГМ
- •Патогенез.
- •Первичное поражение нервной системы при ВИЧ-инфекции
- •Диагностика.
- •Оппортунистические заболевания нервной системы при ВИЧ-инфекции
- •Клинические формы РС
- •Основные принципы лечения РС:
- •Этиология:
- •Классификация:
- •Клиническая картина:
- •Диагностика.
- •Физикальное обследование.
- •Клинические проявления.
- •НМСН типа 2.
- •Лечение:
- •4 основных клинических варианта:
- •По течению:
- •Клинические проявления:
- •Лечение.
- •Этиология и патогенез
- •Формы миастении
- •Диагностика
- •Лечение
- •Клиническая картина.
- •Классификация мышечных дистрофий Becker (1972 г.)
- •Классификация J.Walton, D. Gardner, Medwin (1974):
- •1. Первичные прогрессирующие мышечные дистрофии
- •2. Вторичные прогрессирующие мышечные дистрофии (амиотрофии):
- •3. Смешанные формы:
- •Мышечная дистрофия Дюшенна.
- •Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
- •Юношеская миопатия Эрба-Рота:
- •Лице-лопаточно-плечевая форма Ландузи-Дежерина.
- •Классификация:
- •Сотрясение головного мозга:
- •Лечение:
- •Ушибы головного мозга
- •Ушиб мозга 1(легкой) степени:
- •Диагностика:
- •Лечение:
- •Ушиб головного мозга 2 (средней) степени тяжести .
- •Ушиб головного мозга тяжелой степени.
- •Диффузное аксональное повреждение головного мозга.
- •Лечение тяжелой ЧМТ.
- •Дислокационный синдром.
- •1.) Боковое смещение мозга под большой серповидный отросток (вклинение поясной извилины).
- •2.) Височно-тенториальное вклинение.
- •3.) Вклинение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие .
- •4.) Наружная дислокация мозга.
- •Классификация.
- •Неотложная помощь.
- •Классификация
- •Опухоли лобных долей.
- •Опухоли височной доли.
- •Опухоли теменной доли.
- •Опухоли затылочной доли.
- •Опухоли III желудочка.
- •Опухоли области шишковидного тела и задних отделов III желудочка.
- •Внемозговые опухоли
- •Клинические проявления.
- •Диагностика.
- •Лечение.
- •Внутримозговые опухоли
- •Полушарные астроцитомы.
- •Олигодендроглиомы.
- •Эпендимомы.
- •Диагностика:
- •Внутрижелудочковые опухоли
- •ВЧГ приводит к:
- •Патофизиологические механизмы:
- •Клиническая картина:
оба глаза. Врач управляет взглядом пациента просьбами смотреть прямо, на правое или левое ухо врача при осмотре области диска зрительного нерва, а при осмотре сетчатки взгляд пациента направляют вверх, влево-вверх, влево, влево-вниз, вниз, вправо-вниз, вправо, вправо-вверх. Продолжительность исследования от пяти до десяти минут. Офтальмоскопия безболезненна, однако определённый дискомфорт может возникнуть при воздействии на глаз яркого света прибора. Поэтому после завершения осмотра пациенты отмечают появление тёмных пятен перед глазами. Если исследуемому вводился расширяющий зрачок препарат, ему нельзя управлять автомобилем в течение 3 часов после осмотра, а при выходе на улицу следует надеть солнцезащитные очки, поскольку взгляд на свет с расширенными зрачками вызывает неприятные ощущения.
Интерпретация результатов
Исследование глазного дна позволяет диагностировать глаукому (открытоугольную, закрытоугольную, узкоугольную), определить инородное тело, опухоли и кисты радужки, оценить степень травматического повреждения глаза в зоне его угла, диагностировать диабетическую ретинопатию, катаракту, инфаркт сетчатки и её отслойку. Кроме того, по описанию изменений глазного дна можно судить о наличии патологии сердечно-сосудистой и нервной систем.
Электроэнцефалография (ЭЭГ) - метод исследования функционального состояния головного мозга, основанный на регистрации его биоэлектрической активности через неповрежденные покровные ткани головы. На ЭЭГ регистрируется электрическая активность мозга, генерирующаяся в коре, синхронизирующаяся и модулирующаяся таламусом и ретикулярными активирующими структурами.
Регистрация биоэлектрических потенциалов головного мозга и графическое их изображение фотографическим методом или путем чернильной записи производится специальным прибором - электроэнцефалографом. Современные электроэнцефалографы - это многоканальные приборы (чаще 16, иногда 20 и более усилительно-регистрирующих блоков - каналов), позволяющие одновременно регистрировать биотоки, отводимые от нескольких симметричных отделов головы. Исследование должно проводиться в свето- и звукоизолированном помещении. В процессе регистрации биотоков мозга пациент находится в кресле в удобном положении (полулежа), при этом ему не следует: а) находиться под воздействием седативных средств; б) быть голодным (в состоянии гипогликемии); в) быть в состоянии психоэмоционального возбуждения.
Электроды для ЭЭГ могут быть пластинчатые, чашечные, игольчатые. Они крепятся на голове пациента с помощью резиновых жгутов, липкой ленты или специальной шапочки симметрично относительно сагиттальной линии головы по общепринятой международной схеме. Стандартные зоны отведения (и соответствующие им электроды) следующие:
затылочные (occipitalis, О1 и О2), теменные (parietalis, Р3 и Р4), центральные (centralis, C3 и C4),
лобные (frontalis, F3 и F4), лобные полюсные (polus, Fp1 и Fp2), нижнелобные (F7, F8), височные (temporalis, T3, T4), задневисочные (T5, T6). Кроме того, по сагиттальной линии головы располагаются сагиттальные электроды: теменной сагиттальный (PZ), центральный сагиттальный (CZ) и лобный сагиттальный (FZ). В качестве референтных электродов используются электроды, которые закрепляются на мочках ушей зажимами. По международной системе они обозначаются как электроды А1 и А2 (от лат. auriculus - ушной).
Отведения ЭЭГ бывают монополярные или биполярные. При монополярном отведении измеряются потенциалы между активной точкой на голове и относительно неактивной зоной, не дающей собственных ритмических колебаний (референтным электродом, чаще - ушным или наложенным на область сосцевидного отростка). При биполярном отведении измеряют разность потенциалов между двумя активными зонами мозга, например затылочным и теменным отведением (О-Р). Для диагностических целей целесообразно использовать комбинацию моно- и биполярных отведений.
Записанная кривая, отражающая характер биотоков мозга, называется электроэнцефалограммой (ЭЭГ).
Электроэнцефалограмма отражает суммарную активность большого количества клеток мозга и состоит из многих компонентов. Анализ электроэнцефалограммы позволяет выявить на ней волны, различные по форме, постоянству, периодам колебаний и амплитуде (вольтажу). У здорового взрослого человека, находящегося в состоянии покоя, на ЭЭГ обычно выявляются: а) альфа-волны, которые характеризуются частотой 8-13 Гц и амплитудой 30-100 мкВ, они симметричные, синусообразной формы, лучше выражены при закрытых глазах пациента, преимущественно определяются в затылочно-теменной области; эти волны нарастают и убывают спонтанно и обычно быстро исчезают, когда пациент сосредоточивает внимание или открывает глаза; б) бета-волны с частотой колебаний больше 13 Гц (чаще 16-30) и амплитудой до 15 мкВ, на «нормальных» электроэнцефалограммах они симметричны и особенно характерны для лобной области; в) дельта-волны, имеющие частоту 0,5-3 Гц и амплитуду до 20-40 мкВ; г) тета-волны с частотой 4-7 Гц и с амплитудой в тех же пределах
(рис. 16.1).
При выраженной альфа-активности дельта- и тета-ритмы у здорового взрослого человека практически не заметны, так как они перекрываются имеющим более выраженную амплитуду альфа-ритмом. Однако при угнетении альфаритма, обычно возникающем при возбуждении пациента, а также в дремотном состоянии и при неглубоком сне (первая и вторая стадии), дельта- и тета-ритм на ЭЭГ проявляются, и амплитуда их может нарастать соответственно до 150 и 300 мкВ. При глубоком сне (третья стадия) на ЭЭГ максимально регистрируется медленная активность. Медленные волны чаще проявляются в виде диффузных, реже локальных (в зоне патологического очага в мозге), ритмических колебаний, формирующихся во «вспышки».
Уровень бодрствования влияет на характер ЭЭГ. В норме у спящего взрослого человека ритм биоэлектрической активности симметричен, при этом появляются нарастающие по амплитуде медленные волны и сонные веретена в теменных зонах. Любая ориентировочная реакция на внешние воздействия находит отражение на ЭЭГ здорового человека в виде временного уплощения кривой. Эмоционально-психическое возбуждение обычно сопровождается появлением быстрых ритмов.
Признаком патологической активности на ЭЭГ взрослого бодрствующего человека являются тета- и дельта-активность, а также эпилептическая активность.
Особенно значимым ЭЭГ-обследование оказывается при выявлении эпилептической активности, указывающей на предрасположенность к судорожным состояниям и проявляющейся следующими признаками: 1) острые волны (пики) - колебание потенциала, имеющего крутое нарастание и крутой спад, при этом острота волны обычно превышает
амплитуду фоновых колебаний, с которыми они сочетаются; острые волны могут быть единичными или групповыми, выявляются в одном или многих отведениях; 2) комплексы пик-волна, представляющие собой колебания потенциала, состоящие из острой волны (пика) и сопутствующей ей медленной волны; при эпилепсии эти комплексы могут быть единичными или следуют друг за другом в виде серий; 3) пароксизмальные ритмы - ритмы колебаний в форме вспышек высокой амплитуды разной частоты, обычны пароксизмальные ритмы тета- и дельта-колебаний или медленных волн 0,5-1,0 Гц.
По данным ЭЭГ возможно отличить диффузное поражение мозга от локального патологического процесса, установить сторону и в определенной степени локализацию патологического очага, отдифференцировать поверхностно расположенный патологический очаг от глубинного, распознать коматозное состояние и степень его выраженности,
выявить фокальную и генерализованную эпилептическую активность.
С помощью ЭЭГ получают информацию о функциональном состоянии мозга при разных уровнях сознания пациента. Достоинством этого метода являются его безвредность, безболезненность, неинвазивность.
Электроэнцефалография нашла широкое применение в неврологической клинике. Особенно значимы данные ЭЭГ в диагностике эпилепсии, возможна их определенная роль в распознавании опухолей внутричерепной локализации, сосудистых, воспалительных, дегенеративных заболеваний головного мозга, коматозных состояний. ЭЭГ с применением фотостимуляции или стимуляции звуком может помочь отдифференцировать истинные и истерические расстройства зрения и слуха либо симуляцию таких расстройств. ЭЭГ может быть использована при мониторном наблюдении за больным. Отсутствие на ЭЭГ признаков биоэлектрической активности головного мозга является одним из важнейших критериев его смерти.
В нейрохирургических учреждениях во время операции при наличии показаний может производиться запись биотоков с обнаженного мозга - электрокортикография. Иногда в условиях нейрохирургической операционной запись электроэнцефалограммы ведется с помощью электродов, погруженных в мозг.
Метод ультразвуковой допплерографии (УЗДГ) основан на эффекте Допплера. Иоганн Кристиан Допплер (Doppler I.K.) - австрийский математик и физик, в 1842 г. сформулировал принцип, который позволяет оценить направление и скорость движения любого объекта по изменениям отраженного от него эхосигнала. В настоящее время УЗДГ может рассматриваться как метод графической регистрации линейной скорости кровотока и его направления в магистральных артериях головы.
В процессе исследования производится локация в определенных проекциях магистральных сосудов (экстракраниальная допплерография) посредством ультразвуковых датчиков с различной частотой излучения (2, 4, 8 МГц). Сдвиг частоты (разность между частотой излучения и частотой отраженных ультразвуковых волн - допплеровская частота) пропорционален скорости движения крови, в частности эритроцитов, в сосудах и косинусу угла между осью сосуда и датчика. При пересечении потоком эритроцитов ультразвукового луча возникает отраженный сигнал, содержащий набор частот (допплеровский спектр). Набор частот в спектре меняется в течение сердечного цикла. Во время систолы профиль
скорости кровотока уплощается и максимум частотного спектра смещается в сторону высоких частот, а ширина спектра уменьшается. Этим обусловлено формирование спектрального «окна». В период диастолы распределение частот более равномерное.
Допплерограмма за сердечный цикл имеет форму пульсограммы. Режимы излучения ультразвукового сигнала непрерывный и импульсный. Непрерывный сигнал позволяет измерять линейную скорость кровотока на относительно больших глубинах, импульсный режим дает возможность определить глубину залегания сосуда и объемную скорость кровотока. В результате в процессе УЗДГ удается получить информацию о состоянии и функции экстракраниальных отделов сонных и позвоночных артерий (экстракраниальная допплерография).
При исследовании сонных артерий определенное значение имеет измерение скорости и направления кровотока в конечной ветви глазничной артерии - надблоковой артерии (ветвь внутренней сонной артерии), анастомозирующей с угловой артерией, и
тыльной артерией носа (ветви наружной сонной артерии) в медиальном углу глазницы - допплеровский офтальмический анастомоз. При УЗДГ могут быть получены сведения о функционировании этого анастомоза и направленности по нему кровотока, что позволяет судить о возможном стенозе (или окклюзии) в системе внутренней сонной артерии.
Для определения путей коллатерального кровообращения применяются тесты компрессии в доступных для этого местах общей сонной и ветвей наружной сонной артерии.
Таким образом, метод УЗДГ позволяет чрескожно производить измерение линейной скорости кровотока и его направление в неглубоко расположенных сосудах, в том числе в экстракраниальных отделах сонных и позвоночных артерий.
По характеру кровотока в сосуде (ламинарный, турбулентный) можно определить наличие стеноза артерии и его степень.
Кровоток в исследуемых артериях можно оценить по качественным (аудиовизуальным) и количественным характеристикам. Среди качественных показателей учитываются форма допплерограммы, распределение частот в спектре, направленность кровотока, звуковые характеристики допплеровского сигнала. С помощью количественных характеристик можно определить ряд параметров допплерограммы и вычислить индексы по специально разработанным формулам.
Исследование проводится через основные черепные «окна»: трансорбитальное, транстемпоральное («окно» через чешую височной кости) и трансокципитальное («окно» большого затылочного отверстия). Так, исследование средней мозговой артерии проводится через височное «окно», а для исследования кровотока и транскраниальное дуплексное сканирование в общей и во внутренней сонных артериях используется субмандибулярный доступ; основной артерии - через большое затылочное отверстие.
Транскраниальная допплерография может быть применена для регистрации кровотока не только во внутричерепных артериях, но и в венозной системе головного мозга и способствовать получению информации о состоянии венозного оттока из полости черепа. Поскольку венозный застой ведет к внутричерепной гипертензии, он может провоцировать псевдотуморозный синдром.
В настоящее время транскраниальная допплерография позволяет выявлять источник и
пути коллатерального кровообращения при окклюзирующих поражениях магистральных артерий шеи, определять резервные возможности сосудистой системы мозга, диагностировать окклюзирующие поражения и спазм сосудов артериального круга большого мозга (артериальный круг большого мозга), проводить мониторинг во время нейрохирургических вмешательств, операций на сердце и магистральных сосудах, в
некоторых случаях выявлять аневризмы, уточнять эхоструктуру опухолей головного мозга, оценивать эффективность лечения сосудисто-мозговой патологии.
Электронейромиография (ЭНМГ) – это комплексная диагностика, применяемая для оценки функционирования периферической нервной системы и скелетных мышц. В ходе процедуры проводится исследование биоэлектической активности нервных и мышечных волокон, выявление отклонений их деятельности и определение участков с патологией.
Суть диагностики
В основе электромиографии лежит стимуляция нерва с последующей оценкой показателей ВП, зафиксированных с нервного ствола или иннервируемой мышцы. Воздействие на два участка нерва, расположенных друг от друга на определенном расстоянии, позволяет установить время, за которое сигнал проходит между подвергающимися стимуляции точками. Данный принцип дает возможность рассчитать СПИ по нейронным связям.
Такая диагностика широко применяется для исследования периферических нервов верхних и нижних конечностей. Чаще всего проводится для оценки функционирования локтевого, лучевого, срединного, большеберцового и малоберцового нервов. В ситуациях, когда провести двойную стимуляцию не представляется возможным, косвенное представление о СПИ удается получить в результате измерения латентного периода ответа, осуществляя однократную стимуляцию одной точки.
Основным препятствием в данном случае является особенность расположения исследуемых участков, к примеру, таких как мышечно-костный нерв верхних конечностей, бедренный, межреберный, лицевой нерв или плечевое сплетение. Уменьшение амплитуды М-ответа, характеризующего суммарный потенциал мышц во время повторного воздействия на нерв, позволяет сделать вывод о присутствии нервно-мышечной утомляемости.
Критерием, подтверждающим наличие миастенического синдрома (аутоиммунного заболевания, сопровождающегося повышенной утомляемостью мышц) является прогрессирующее уменьшение М-ответа при частоте воздействия 30–50 имп/с. Кроме этого, для диагностики нервно-мышечного утомления используются фармакологические тесты.
Скорость перемещения импульса прямо пропорциональна размеру диаметра нерва. Выражается она в метрах за секунду и в 6 раз превышает диаметр нервного волокна, указывающийся в микрометрах. При этом следует учесть, что ткани, составляющие ствол, имеют волокна с разной степенью миелинизации и диаметром, поэтому данное соотношение не является абсолютной величиной.
Показания к проведению
Широкие диагностические возможности методики делают ЭНМГ незаменимой для выявления и последующего изучения множества заболеваний периферических нервов. Так, посредством данного обследования определяются такие патологии:
•мышечная атрофия и гипотрофия;
•нарушения подвижности рук и ног;
•самопроизвольные сокращения мышц;
•наследственные нервно-мышечные болезни;
•сегментарные расстройства чувствительности;
•последствия травм (ушибов, переломов, сдавления) спинного мозга;
•подозрения на нарушение двигательных (боковых) рогов спинного мозга;
•невро- и радикулопатии, корешковые повреждения при остеохондрозе;
•инфекции, травмы, сдавления периферического, к примеру, седалищного нерва;
•БАС, вибрационная болезнь, туннельный синдром, сдавление нерва, плексопатии;
•поражения нервов при алкоголизме (полинейропатия), наркомании, сахарном диабете.
Противопоказания к прохождению диагностики определяются индивидуально для каждого пациента. Исследование может быть запрещено при наличии:
•нарушения свертываемости;
•кардиостимулятора;
•заболеваний крови;
•сердечных патологий;
•беременности.
Принцип проведения
В большинстве случаев проводится полное обследование, включающее ЭНГ и ЭМГ, то есть определяются функции передачи импульса по нервам и мышечный ответ на них. В отдельных ситуациях вместо М-ответа фиксируют проведение сигнала в чувствительных волокнах. Процедура может выполняться как в положении сидя, так и лежа, и занимать по времени от 15 минут до часа, в зависимости от количества исследуемых участков.
Для получения биоэлектрической реакции путем наложения кожных (поверхностных) электродов выполняется воздействие на разные участки нерва рук, ног, лица. Сигнал проходит по нервному волокну и запускает сокращение мышцы. При необходимости врач может производить раздражение одной и той же мышцы или повторять импульс через определенные отрезки времени.
После этого зарегистрированные данные обрабатываются, и в результате получается графическая кривая, напоминающая электрокардиограмму. Форма линий, зафиксированных при исследовании, зависит от количества работоспособных мышечных тканей и разницы между скоростями прохождения сигнала по нерву. СПИ по периферическим нервам крупного размера обуславливается состоянием миелиновой оболочки. Поэтому в ходе диагностики можно отыскать участки, где миелин истончен либо разрушен.
