Глава 12 ХРУСТАЛИК

верхность более плоская. Радиус ее

клеткам слущиваться наружу. Как и

кривизны (R = 10 мм) больше, чем

все

эпителиальные

образования,

радиус

кривизны задней

поверхно­

хрусталик в течение всей жизни рас­

сти (R = 6 мм). Центры передней и

тет, но размер его не увеличивается.

задней поверхностей хрусталика на­

Молодые волокна, постоянно об­

зывают

соответственно

передним и

разующиеся на периферии хрустали­

задним

полюсами,

а

соединяющую

ка, формируют вокруг ядра эластич­

их линию — осью хрусталика, длина

ное вещество — кору хрусталика

которой составляет 3,5—4,5 мм. Ли­

(cortex lentis). Волокна коры окруже­

ния

перехода

передней

поверхности

ны

специфическим

веществом,

в заднюю — это экватор. Диаметр

имеющим одинаковый с ними коэф­

хрусталика 9—10 мм.

фициент преломления света. Оно

Хрусталик покрыт тонкой бес­

обеспечивает

их

подвижность

при

структурной

прозрачной

капсулой.

сокращении и расслаблении, когда

Часть капсулы, выстилающая перед­

хрусталик меняет форму и оптиче­

нюю поверхность хрусталика, имеет

скую силу в процессе аккомодации.

название "передняя капсула" ("пе­

Хрусталик имеет слоистую струк­

редняя сумка”) хрусталика. Ее тол­

туру — напоминает луковицу. Все во­

щина 11—18 мкм. Изнутри передняя

локна,

отходящие

в одной плоскости

капсула покрыта однослойным эпи­

от зоны роста по окружности эквато­

телием, а задняя его не имеет, она

ра, сходятся в центре и образуют

почти в 2 раза тоньше передней.

трехконечную звезду, которая видна

Эпителий передней

капсулы играет

при биомикроскопии, особенно при

важную роль в метаболизме хруста­

появлении помутнений.

лика, характеризуется высокой ак­

Из

описания

строения хрусталика

тивностью

окислительных

фермен­

видно, что он является эпителиаль­

тов по сравнению с центральным от­

ным образованием: в нем нет ни нер­

делом линзы. Эпителиальные клетки

вов, ни кровеносных и лимфатиче­

активно размножаются. У экватора

ских сосудов.

они удлиняются, формируя зону рос­

Артерия стекловидного тела (a. hy-

та

хрусталика.

Вытягивающиеся

aloidea), которая в раннем эмбрио­

клетки превращаются в хрусталико-

нальном периоде участвует в форми­

вые волокна. Молодые лентовидные

ровании

хрусталика,

впоследствии

клетки оттесняют старые волокна к

редуцируется. К 7—8-му месяцу рас­

центру. Этот процесс непрерывно

сасывается

капсула

сосудистого

протекает на протяжении всей жиз­

сплетения вокруг хрусталика.

ни. Центрально расположенные во­

Хрусталик со всех сторон окружен

локна

теряют

ядра,

обезвоживаются

внутриглазной

жидкостью.

Пита­

и сокращаются. Плотно наслаиваясь

тельные

вещества

поступают

через

друг на друга, они формируют ядро

капсулу путем диффузии и активного

хрусталика (nucleus lentis). Размер и

транспорта. Энергетические потреб­

плотность ядра с годами увеличива­

ности

бессосудистого

эпителиально­

ются. Это не отражается на степени

го образования в 10—20 раз ниже,

прозрачности

хрусталика,

однако

чем потребности других органов и

вследствие снижения общей эла­

тканей. Они удовлетворяются по­

стичности

постепенно

уменьшается

средством анаэробного гликолиза.

объем аккомодации (см. раздел "Ак­

По сравнению с другими структу­

комодация"). К 40—45 годам жизни

рами глаза хрусталик содержит наи­

уже имеется достаточно плотное яд­

большее

количество

белков

(35—

ро. Такой механизм роста хрусталика

40 %). Это — растворимые а- и р-

обеспечивает стабильность его на­

кристаллины и нерастворимый аль­

ружных размеров. Замкнутая капсула

буминоид. Белки хрусталика орга­

хрусталика

не

позволяет

погибшим

носпецифичные.

При

иммунизации