Специфический иммунный ответ

Признаками специфического иммунного ответа, отличающими его от неспецифических иммунных реакций, являются: специфичность, иммунологическая память, различение «своего» и «чужого».

● Специфичность. Проявляется в том, что инфекция, вызванная каким-либо возбудителем, приводит к развитию защиты только против этого возбудителя или близкородственного агента.

● Иммунологическая память. Возникает после реализации иммунного ответа на какой-либо конкретный возбудитель и сохраняется в течение всей последующей жизни в качестве защиты от повторной инфекции, вызываемой этим же возбудителем. Механизм иммунологической памяти обусловливает ускоренный и сильный ответ (вторичный иммунный ответ) при повторной инфекции. Иммунизация — естественно или искусственно созданная иммунологическая защита против конкретной инфекции. В её основе лежит вторичный иммунный ответ.

● Различение «своего» и «чужого». Важный механизм специфического иммунного ответа, выражающийся в распознавании компонентов собственных тканей организма и чужеродных продуктов. Иммунологическая толерантность — состояние стабильной специфической невосприимчивости к своим тканям. Если организм воспринимает собственные компоненты клеток или тканей как чужеродные, развивается аутоиммунный ответ.

Специфические иммунные ответы запускаются антигенами и проявляются в гуморальных и клеточных реакциях. Специфические гуморальные иммунные ответы выражаются в синтезе специфических антител, которые нейтрализуют антиген, запустивший их синтез. Защита с помощью антител может создаваться искусственным путём: после введения сыворотки крови от иммунного (т.е. имеющего антитела) индивидуума неиммунному человеку, у которого в этом случае развивается пассивный иммунитет. Клеточные иммунные механизмы не зависят от выработки антител. Они реализуются с помощью лимфоцитов.

Нормальная защитная реакция на инфекцию включает в себя обе формы иммунного ответа и является сложным процессом, в котором происходят взаимодействия между разными видами лимфоцитов, а также между лимфоцитами, макрофагами и другими клетками.

Строение иммунной системы

Тимус — место созревания T-лимфоцитов.

Тимус состоит из отдельных долек, имеющих внешнюю корковую и внутреннюю медуллярную (мозговую) части. Кора тимуса представляет собой зону, в которой происходит интенсивный лимфопоэз. В коре и медуллярной части тимуса развита сеть нелимфоидных эпителиальных клеток, макрофагов и лимфоидных дендритных клеток. Тимусные лимфоциты часто называют тимоцитами. Медуллярная ткань тимуса содержит тельца Гассаля, представляющие собой плотно упакованные эпителиальные клетки. Во внутренней части тимуса происходит окончательная дифференцировка T-лимфоцитов, большое количество которых перемещается в периферические ткани и органы.

Кора вилочковой железы представляет собой зону, в которой происходит интенсивный лимфопоэз. Тимусные лимфоциты часто называют тимоцитами. В медуллярной части тимуса происходит окончательная дифференцировка T-лимфоцитов, большое количество которых перемещается в периферические ткани и органы.

Лимфатические узлы обладают двумя главными функциями: перехватом и удалением инородного материала, проходящего через них в потоке лимфы, а также участием в формировании иммунного ответа. В поверхностных корковых отделах имеются очаговые скопления лимфоцитов, называемые первичными фолликулами. После антигенной стимуляции внутри первичных фолликулов появляются округлые зоны лимфопоэза — центры размножения, или герминативные центры. Преимущественно фолликулы состоят из B-клеток.

Более глубокие отделы корковой зоны заполнены T-клетками и интердигитирующими дендритными клетками, представляющими антиген T-клеткам.

Каждый лимфатический узел состоит из поверхностной (корковой) и центральной (медуллярной) зон. Большинство свободных клеток лимфатического узла составляют лимфоциты. В поверхностных корковых отделах имеются очаговые скопления лимфоцитов, называемые первичными фолликулами. После антигенной стимуляции внутри первичных фолликулов появляются округлые зоны лимфопоэза — центры размножения, или герминативные центры. Первоначально фолликулы состоят из B-клеток. Центры размножения содержат B-лимфобласты и фолликулярные дендритные клетки, участвующие в улавливании антигенов и представлении их B-клеткам.

Более глубокие отделы корковой зоны, называемые иногда паракортикальными, представлены нечётко очерченными мономорфными участками ткани, лежащей между поверхностной корковой и медуллярной зонами. Эти отделы называют также тимусзависимыми. Они заполнены T-клетками и интердигитирующими дендритными клетками, представляющими антиген T-клеткам.

Селезёнка. Лимфоидная часть селезёнки — белая пульпа (лимфоидные фолликулы). Она подразделяется на T- и B-клеточные зоны. T-клетки обнаруживаются в периартериолярных лимфатических оболочках, т.е. вокруг артериол, проходящих в центре лимфоидных фолликулов селезёнки. B-клетки определяются в периферических зонах фолликулов.

Полоски ткани, располагающиеся между лимфоидными фолликулами и остальной тканью органа (красной пульпой) называются маргинальными зонами. Именно здесь происходит эмиграция лимфоцитов крови.

Лимфоидные образования в слизистых оболочках. Большинство антигенов поступает в организм через слизистые оболочки, в которых для защиты от антигенов имеется развитый и сложный лимфоидный аппарат. Мукозо-ассоциированные лимфоидные ткани имеют в своем составе самое большое количество лимфоцитов. Они представляют собой диффузно распределённую самостоятельную часть иммунной системы. Мукозо-ассоциированные лимфоидные ткани имеются в желудочно-кишечном и дыхательном трактах, урогенитальной системе, в молочной железе и других экзокринных органах, включая слюнные и слёзные железы.

Из органных разновидностей мукозо-ассоциированные лимфоидные ткани лучше всего изучены кишечно-ассоциированные лимфоидные ткани. Они состоят из пейеровых бляшек, солитарных лимфоидных фолликулов, брыжеечных лимфатических узлов и червеобразного отростка слепой кишки. Эти образования обладают общими особенностями строения и относятся к вторичным лимфоидным тканям.