Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
мікроб 1.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
02.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать

26. Позахромосомні фактори спадковості бактерій. Плазміди/їх основні генетичні функції.

До позахромосомних факторів спадковості відносять плазміди, транспонози та IS-елементи.

Це невеликі молекули ДНК (найчастіше кільцеві), які існують незалежно від бактеріальної хромосоми.

Позахромосомні фактори спадковості

  • Плазміди: автономні двонаправлені кільцеві молекули ДНК, що здатні до самореплікації.

  • IS-елементи (інсерційні послідовності): найпростіші мобільні елементи, що кодують лише фермент транспозазу.

  • Транспозони: складніші мігруючі елементи, які окрім транспозази несуть додаткові гени (наприклад, стійкості до ліків).

Плазміди- незалежні генетичні елементи, що містять додаткові гени.Є незалежними репліконами, їх ДНК замкнена у кільце.Не об'єднані з бактеріальною хромосомою.При поділі бактерії розділяються між дочірніми клітинами випадково.

Основні генетичні функції плазмід

  • Автономна реплікація: здатність самостійно копіюватися завдяки власним точкам початку реплікації (ori).

  • Кон'югація (F-плазміди): перенесення генетичного матеріалу між бактеріями через статеві пілі.

  • Антибіотикорезистентність (R-плазміди): кодування ферментів, що руйнують або модифікують антибіотики.

  • Вірулентність: синтез токсинів, капсул або факторів адгезії, що підвищують патогенність бактерій.

  • Продукція бактеріоцинів: утворення білкових токсинів, що вбивають інші споріднені штами бактерій.

  • Метаболічна резистентність: деградація складних органічних сполук, токсинів чи іонів важких металів.

27.Мігруючі елементи. Роль мутацій, рекомбінацій в селекції та еволюції мікробів. Основні фактори еволюції.

Транспозони(мігруючі елементи): мобільні елементи ДНК, які пересуваються всередині хромосоми або в позахромосомну ДНК але в межах однієї клітини.Деякі,можуть переміщатися в інші клітини в процесі,що схожують на кон'югацію.

Мігруючі елементи (транспозони та інсерційні послідовності) — це мобільні ДНК, які переміщуються геномом. Мутації та рекомбінації створюють спадкову мінливість у мікробів. Основні фактори еволюції мікроорганізмів включають природний добір, дрейф генів, мутаційний процес та потік генів.

Мігруючі елементи ДНК

  • Інсерційні послідовності (IS-елементи): Найпростіші мобільні елементи, які містять лише гени для власного переміщення.

  • Транспозони (Tn): Більші елементи, що переносять додаткові гени (наприклад, стійкості до антибіотиків).

  • Роль у геномі: Викликають мутації, інактивують гени або переносять нові ознаки між плазмідами та хромосомами.

Мутації та рекомбінації

  • Мутації: Зміни в нуклеотидній послідовності ДНК.

  • Рекомбінації: Обмін генетичним матеріалом (кон'югація, трансдукція, трансформація).

  • Значення в селекції: Дозволяють виділяти штами з корисними властивостями для біотехнологій.

  • Значення в еволюції: Забезпечують швидку адаптацію мікробів до умов середовища та появи резистентності.

Основні фактори еволюції

  • Природний добір: Виживання найбільш пристосованих форм.

  • Мутаційний процес: Постійне джерело нових спадкових змін.

  • Потік генів (горизонтальне перенесення): Обмін генами між різними штамами чи видами.

  • Дрейф генів: Випадкова зміна частот алелів у популяціях мікроорганізмів.

28.Значення генетики у розвитку загальної і медичної мікробіології, вірусології, молекулярної біології. Мікробіологічні основи генної інженерії. Одержання спадково змінених організмів. Досягнення генної інженерії, використання генноінженерних препаратів у медицині.

Генетика є фундаментальною основою для розвитку мікробіології, вірусології та молекулярної біології. Використання мікроорганізмів як модельних об'єктів дозволило розшифрувати генетичний код, зрозуміти механізми транскрипції, трансляції та регуляції генів, а також закласти підґрунтя для генної інженерії та створення біотехнологічних медичних препаратів.

Значення генетики у розвитку мікробіології, вірусології та молекулярної біології

  • Дослідження на бактеріях і вірусах: Завдяки швидкому розмноженню та простому геному бактерій (E. coli) і фагів учені довели, що ДНК є носієм спадкової інформації.

  • Механізми мінливості: Вивчення мутацій, кон'югації, трансдукції та трансформації розкрило шляхи формування стійкості до антибіотиків і вірулентності патогенів.

  • Фундамент молекулярної біології: Відкриття рестриктаз, зворотної транскриптази (ревертази) та ферментів репарації стало можливим завдяки мікробіологічним дослідженням.

Мікробіологічні основи генної інженерії

Генна інженерія — це сукупність методів перенесення генетичного матеріалу між організмами для отримання нових властивостей. Мікроорганізми (бактерії, дріжджі) слугують «фабриками» та основними інструментами через зручність культивування

Основні інструменти:

    • Рестриктази — «молекулярні ножиці», що розрізають ДНК у специфічних сайтах.

    • ДНК-лігази — ферменти «зшивання» фрагментів ДНК.

    • Вектори (плазміди, бактеріофаги) — носії, що доставляють чужорідну ДНК у клітину-господаря.

Схема одержання спадково змінених (рекомбінантних) організмів

  • Виділення гена: Отримання потрібного гена (наприклад, людини) за допомогою хімічного синтезу, ПЛР або зворотної транскрипції на іРНК.

  • Конструювання рекомбінантної ДНК: Включення цільового гена до складу векторної молекули (плазміди).

  • Трансформація: Введення рекомбінантної ДНК у клітину-реципієнт (частіше за все у бактерію Escherichia coli або дріжджі).

  • Клонування та відбір: Вирощування культури мікроорганізмів, які синтезують потрібний білковий продукт у проміжній чи промисловій кількості.

Досягнення та використання генно-інженерних препаратів у медицині

  • Рекомбінантний інсулін: Перший генно-інженерний препарат (людський інсулін, продукований бактеріями), що врятував мільйони хворих на цукровий діабет.

  • Гормони росту та цитокіни: Отримання соматотропіну, інтерферонів, інтерлейкінів для лікування імунодефіцитів і онкозахворювань.

  • Вакцини нового покоління: Генно-інженерні та рекомбінантні вакцини (наприклад, проти гепатиту B), які не містять живого вірусу, але безпечно стимулюють імунітет.

  • Діагностика: Створення високоспецифічних діагностичних тест-систем, моноклональних антитіл та застосування ПЛР-аналізу.