Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Госы / Терапия задачи госы.doc
Скачиваний:
170
Добавлен:
08.01.2021
Размер:
1.37 Mб
Скачать

Задача 83

Больная М., 52 лет, предъявляет жалобы на периодически возникающие боли тупого,давящего характера в затылочной области, диффузный кожный зуд, усиливающийся после водных процедур (чем выше температура воды, тем интенсивней зуд); периодически возникающие колющие боли в кончиках пальцев рук, боли давяще-сжимающего характера за грудиной при ходьбе до 500 м. Больной себя считает около 2-х лет, в течение которых отмечается проградиентное усиление симптоматики. Кожные покровы головы, слизистые ротовой полости имеют багрово-синюшную окраску. Склеры иньецированны. ЧДД - 18 в мин. Перкуторно и аускультативно со сторон лёгких на момент осмотра патологических изменений не выявлено. ЧСС - 80 в мин., АД - 170/90 мм рт. ст. Тоны сердца звучные, ритмичные, акцент 2-го тона на аорте. Левая граница относительной сердечной тупости смещена кнаружи на 1,5 см от левой срединноключичной линии. Сосудистый пучок расширен на 1 см. Брюшная полость болезненна при пальпации. Печень выступает из под рёберной дуги на 3 см. Край её закруглён, безболезнен. Селезёнка выступает из под левого подреберья на 2 см.

ан. крови: Эр - 7,5 х 10А12/л, НЬ - 172 г/л, цв.п. - 0,9, Тр - 620 х 10А9/л, L - 14, О х 10А9/л, Э - 6%, П - 8%, С - 61%, Л - 14%, М- 5%, СОЭ - 1 мм/час, Ht - 60%. ЭКГ - Rl>QIII-2. Rv6>Rv4

ST1, avL,v5,v6 - ниже изолинии Svl и Sv2 - глубокие.

1 .Перечислите синдромы, вытекающие из клиники данного заболевания. Плеторический синдром. Стенокардия напряжения. Эритромемиалгия.

2.Назовите синдромосходные заболевания, дающие указанную клиническую картину.

Вторичные абсолютные эритроцитозы с артериальной гипоксией ... болезни: ХОБЛ, врождённые пороки сердца, А-В шунты, первичная лёгочная гипертензия, синдром Пиквика, карбоксигемаглобинемия.

без артериальной гипоксии - гемоглобинопатии с повышенным сродством к

О2.

Паранеопластические эритроцитозы - гипернефрома, фибромиома, опухоли желез внутренней секреции. Локальная гипоксия почек: поликистоз, гидронефроз, стеноз лёгочной

артерии врождённый. Первичный эритроцитоз (эритремия).

3.Сформулируйте предварительный диагноз. Эритремия, 2 стадия.

4.Какие исследования необходимо провести для уточнения диагноза, их результат.

А1. Определение МЦЭ - 32 мл/кг.

А2. Определение SO2 > 92%

A3. Наличие спленомегалии.

Дополнительные критерии. Er > 5,2 х 10А12/л . НЬ > 172г/л, Ht > 48%.

B1. L > 12 х 109/л без инфекционной интоксикации

B2. Тг> 400 х 10А9/л без кровопотери

B3. Повышен ... ЩВ в зрелых нейтрофилах

B4. Повышено содержание В12 и связывающая способность сыворотки крови.

5.Каков механизм эританитоза и болей в кистях в данном случае. Пат. физиология.

6.Каковы изменения в свертывающей и антисвертывающей системе при данном заболевании. Биохимия.

7.Механизм регуляции АД в норме и его изменения при данном заболевании. Физиология и патофизиология.

8.Какие морфологические изменения отмечаются в печени и селезёнки при данном заболевании по стадиям течения заболевания. Патоморфология.

9.Назначьте лечение при 1 стадии данного заболевания.

Кровопускание по 500 мл через 1-2 дня, ... число до исчезновения плеторического синдрома, (до 5 раз). Замена эксфузионного объёма р-ром кристаллоидов, реополиглюкина с 5 тыс гепарина. Гипотензивные: ИАПФ, глюконат СА2+, бета - блокагоры. Улучшение микроциркуляции: курантил 25 мг х 3 р. или аспирин 0,125 т в день или тиклид 0,25 х 2р в день.

10.Показания и противопоказания для оперативного лечения у данного больного.

Не показано.

11.Перечислите этиофакторы, имеющие значение в развитии данной группы заболеваний. Влияние физических и химических факторов на кроветворение.

Физический - ионизирующие излучения.

Химический - лекарственные препараты, химические вещества. Наследственная предрасположенность. Нарушение обмена триптофана и тирозина Вирусные агенты - вирус Эпштейна-Барра, вирус грибовидного микоза,

цитомегаловирус, ретровирус. Вторичный иммунодифицит.