- •Глава I
- •Глава I
- •Глава I
- •Глава 1
- •Глава I
- •Глава 1
- •Глава I
- •Глава I
- •Глава I
- •Глава I
- •Глава I
- •Глава I
- •Глава I
- •Глава I
- •Глава It
- •Глава II
- •Глава If
- •Глава II
- •Глава II
- •Глава II
- •Глава III
- •Глава III
- •Глава III
- •Глава III
- •Глава III
- •Глава III
- •Глава III
- •Глава III
- •Глава III
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава IV
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V
- •Глава V'
- •Глава VI
- •Глава VI
- •Глава vh
- •Глава VII
- •Глава VII
- •Глава VIII
- •Глава VIII
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава IX
- •Глава X
- •Глава X
- •Глава X
- •Глава X
- •Глава X
- •Глава X
- •Глава X
- •Глава X
- •Глава X
- •Глава XI
- •Глава XI
- •Глава XI
- •Глава XI
- •Глава XI
- •Глава XII
- •Глава XII
- •Глава XII
- •Глава XII
- •Глава XII
- •Глава XII
- •Глава xij
- •Глава XIII
- •Глава XIII
- •Глава XIII
- •Глава XIII
- •Глава XIII
- •Глава XIII
- •Глава XIV
- •Глава XIV
- •Глава XIV
- •Глава XIV
- •Глава XIV
- •Глава XIV
- •Глава XV
- •Глава XV
- •Глава XV
- •Глава XV
- •Глава X VI
- •Глава XVI
- •Глава XVI
- •Глава XVI
- •Глава XVI
- •Глава XVI
- •Глава XVII
- •Глава XVII
- •Глава XVII
- •Глава XVII
- •Глава XVII
- •Глава XVII
- •Глава XVII
- •Глава XVII
- •Глава XVIII
- •Глава xVill
- •Глава xVtll
- •Глава XVIII
- •Глава XVIII
- •Глава XIX
- •Глава XIX
- •Глава XIX
- •Глава XIX
- •Глава XXI
- •Глава XXI
- •Глава XXII
- •Глава XXII
- •Глава XXII
- •Глава XXII
- •Глава XXII
- •Глава XXII
- •Глава XXII
- •Глава XXII
- •Глава xxju
- •Глава xx1i1
- •Глава XXIII
- •Глава XXIII
- •Глава XXIII
- •Глава XXIII
- •Глава XXIV
- •Глава XXIV
- •Глава XXIV
- •Глава XXIV
- •Глава XXIV
- •Глава XXIV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXV
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава XXVI
- •Глава I. Принципы нервной интеграции........ 23
- •Глава II. Принципы организации нервной системы ... 52
- •Глава III. Нервный субстрат эмоций......... 77
- •Глава IV. Нервные и эндокринные корреляты эмоций ... 101
- •Глава V. Факторы, определяющие активность симпатических и. Парасимпатических центров .... . ... . Из
- •Глава VI. Пробы с мехолилом и норадреналином в норме
- •Глава VII. Вегетативные пробы при стрессе и эмоциональном возбуждении.............. 194
- •Глава VIII. Единая природа физиологического и психического ................... 203
- •Глава IX. Рассмотрение некоторых психических процессов
- •Глава XIV. Физиологические основы язвенной болезни . . 349
- •Глава XV. Ваготония и симпатотония........ 361
- •Глава XVI. Тошнота и лихорадочное состояние..... 374
- •Глава XVII. Физиологические аспекты мышечного расслабления ................... 388
- •Глава XVIII. Эпилепсия, эмоции и симпатическая система 404 Гипоталамо-кортикальные взаимоотношения при экспериментальных судорогах.......... 405
- •Глава XXI. Дальнейшее изучение роли вегетативной нервной системы в возникновении психозов ... . . 447
- •Глава XXII. Физиологические механизмы, лежащие в основе' шоковой терапии ............. 455
- •Глава XXIII. Некоторые данные психофармакологических
- •Глава XXIV. Периодические процессы и вегетативная нервная система ................ 502
- •Глава XXV. Теории эмоций............ 519
Глава IX
ву голода, т. е. как аппетит». Первые исследования показали, что если электроды помещали в определенные точки вептро-медиального ядра гипоталамуса и в область перегородки, то голод повышал частоту самораздражений, т. е. выдвинутая Олдсом гипотеза подтверждалась.
В более поздней работе Олдс [690] применил метод, позволивший ему еще более строго локализовать систему пищевого поощрения. Модификация методики состояла в том, что вместо постоянной интенсивности раздражения были использованы раздражения разной силы: 0, 10, 15, 20, 25, 30, 35 и иногда 40 мка, каждая из которых в опыте применялась в течение 8 мин. У каждой крысы определяли число реакций за 8 мин в течение трех экспериментов, во время которых крыса была накормлена, и в течение трех экспериментов после 24-часового голодания. Оказалось, что, применяя раздражения разной интенсивности, мы получили разные карты «зон пищевого подкрепления». У одной из крыс с электродом в заднем отделе гипоталамуса частота самораздражений после 24-часового голодания оказалась на 200% выше, но подобная ситуация имела место лишь при определенной интенсивности раздражения — 10 мка. При раздражениях любой другой силы состояние насыщения не оказывало никакого влияния на частоту самораздражений. При другой локализации электрода частота само-раздражений в голодном и сытом состоянии была одинакова, если сила раздражений не превышала 20 мка. При всех более сильных раздражителях (25—40 мка) наблюдалось резкое расхождение в частоте самораздражений— на фоне голода она значительно возрастала. Составление карт с применением раздражений различной силы показало, что в заднем отделе гипоталамуса существует специфический «центр пищевого поощрения».
Олдс показал также существование «специфической системы полового поощрения». При вживлении электродов в дорсо-медиальную часть хвостатого ядра и достаточно высоком содержании андрогенов в организме наблюдается выраженная реакция (самораздражение) на ток 15 мка. После кастрации, когда уровень андрогенов
ПСИХИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ С ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ 249
снижается, частота самораздражепий также уменьшается. При очень низком уровне андрогенов животное совсем не реагировало даже при силе тока, доходящей до 55 мка. Затем вводилась большая доза тестостерона, и на следующий день животное реагировало на ток 55 мка, затем на 45 и, наконец, снова на 15 мка. Уровень андрогенов определяет наличие или отсутствие реакций, а также порог действия раздражителя, но когда реакция имеет место, частота самораздражений не зависит от силы раздражителя.
Другой эксперимент, проведенный в лаборатории Олд-са, выявил поразительные различия между специфическими системами подкрепления. У 16 животных измеряли влияние голода и уровня андрогенов на частоту самораздражений при токе 1 в (приблизительно 60— 80 мка) в течение 1 час. В перегородке, гипоталамусе и хвостатом ядре были найдены точки, для которых выявлены обратные отношения между влиянием голода и андрогенов. Если голод повышал частоту самораздра-жений, то андроген снижал ее, и наоборот.
Эти данные ясно показывают, что «система положительной мотивации» действительно состоит из ряда специфических «субсистем», таких, как система пищевого подкрепления, система полового подкрепления и т. д. Необходимо, однако, одно предостережение. Наряду с убедительными доказательствами в пользу специфичности существуют также данные, свидетельствующие о том, что специфическая система не представляет собой изолированного центра. Например, кроме центра пищевого подкрепления в заднем отделе гипоталамуса, точки «пищевого подкрепления» имеются в других частях мозга, расположенных более рострально.
В целом на основании имеющихся данных можно сделать вывод, что физиологические механизмы мотивации, очевидно, состоят из общего влечения, модулируемого специфическими влечениями. Общее влечение, очевидно, является следствием гуморальных и нервных влияний на состояние центральной нервной системы, особенно на состояние ретикуло-гипоталамической активирующей системы. Нервные влияния на эту систему возникают в рецепторах всего организма — в интеро-
250