Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
МНХ (Шиян Н.І.) / МНК_ МНХ. Автор Шиян Н.І..doc
Скачиваний:
1264
Добавлен:
06.06.2015
Размер:
4.2 Mб
Скачать

Координаційні сполуки

При написанні формул комплексів символ центрального атома (комплексоутворювача) вказують першим, за ним спочатку йонні, а потім нейтральні ліганди в алфавітному порядку. Комплексну частину обмежують квадратними дужками. Назву комплексів починають з лігандів, які перелічують за алфавітом, потім вказують центральний атом.

[Fe(CN)6]3- – гексаціаноферат(ІІІ)

Катіонні та нейтральні комплекси не одержують у назвах спеціальних закінчень, назви аніонних мають суфікс –ат, що додається до кореня назви центрального атома. У разі необхідності вказують ступінь окиснення центрального атома або заряд його йона.

Назви катіонних та нейтральних лігандів не відрізняються від назв відповідних катіонів та молекул (за деяким винятком). Назви аніонних лігандів утворюють додаванням до назви аніонів закінчення –о.

SO42- - сульфато-

N3- - нітридо-

N3- - азидо-

Для деяких поширених аніонних лігандів поряд із систематичними можна використовувати традиційні назви:

Формула

Аніон

Ліганд

F-

флуорид

флуоро-

Cl-

хлорид

хлоро-

Br-

бромід

бромо-

J-

йодид

йодо-

O2-

оксид

оксо-

H-

гідрид

гідридо-

OH-

гідроксид

гідроксо-

O22-

пероксид

пероксо-

S2-

сульфід

тіо-

CN-

ціанід

ціано-


Назва лігандів вважається одним цілим і перелічується в алфавітному порядку.

K3[Al(OH)6] – калій гексагідроксоалюмінат

K4[Fe(CN)6] – калій гексаціаноферат(ІІ)

Назви нейтральних лігандів використовуються без змін та беруться в дужки. Лише координовані вода, амоніак, нітроген(ІІ) оксид та карбон(ІІ) оксид мають свої специфічні традиційні назви: аква, амін, нітрозил, карбоніл, які входять до назви комплексу без дужок:

[Ag(NH3)2]Cl – диамінаргентум(І) хлорид

[CrOH(H2O)2(NH3)3]J2 – діакватриамінгідроксохром(ІІІ) іодид.

Для підкреслення способу координаціїї лігандів атоми (групи атомів), через які вона здійснюється, вказують після назви лігандів через дефіс за допомогою символів елементів:

K2[Hg(SCN)4] – калій тетра(тіоціанато-S)меркурат(ІІ)

K2[V(NCS)6] – калій гекса(тіоціанато-N)ванадат(IV)

Органічні сполуки Алкани

СН3-СН2-СН2- пропіл

СН3-СН-СН3 – ізопропіл

  • Головний ланцюг – найдовший

  • Головний ланцюг – якнайбільше найпростіших відгалуджень

  • Нумерація – а) замісники отримують найменші локанти; б) порядок нумерації визначається алфавітним порядком замісників

Правила побудови назви

  • Головний ланцюг – назва алкану

  • Відгалуження – в алфавітному порядку з відповідним локантом і, якщо треба, множними префіксами (ди-, три-,...)

  • При визначенні алфавітного порядку множні префікси не враховуються

  • Локанти розділяють між собою комами, а від словесних частин назви відокремлюють дефісом

Алкени

Вибір головного ланцюга і його нумерація – наявністю подвійних зв’язків. Локант подвійного зв’язку позначають перед коренем назви.

СН2= або –СН2 – метилен

СН2=СН – етеніл (вініл)

СН2=СН – СН2 – 2-пропеніл (аліл)

СН3 – СН = СН – 1-пропеніл

Суфікс –ен замінюється на –еніл, при цьому атом вуглецю з вільною валентністю завжди одержує номер 1.

Алкіни

-ан на –ин (після л, м, н, п пишемо –ін, а після голосних –їн).

1,5-гексадієн-3-ін

радикал - -ініл

НСС – етиніл

1,3-гексадієн-5-ін 4-пентен-2-ініл

Ароматичні вуглеводні

С6Н6 – бензен

С6Н5 – феніл

С6Н4 – фенілен (орто-, мета-, пара-)

Традиційні назви зберігаються:

о-ксилен (м-, п-)

стирен

кумен

бензил

Галогенопохідні

Флуор-, хлор-, бром-, іод-

Нумерація – в алфавітному порядку

2-бром-3-метилбутан

1-бром-7-метил-6-хлорнафтален

Спирти

-ол

-діол

-триол

При виборі головного ланцюга та його нумерації перевага надається гідроксигрупі.

2-метил-5-хлор-2,4-гександіол

5-метил-3,5-гептадієн-2-ол

Феноли

Фенол 2-метилфенол (о-крезол)

Альдегіди і кетони

Суфікс –аль до назви вуглеводню з найдовшим ланцюгом, включаючи альдегідну групу.

Для кетонів – нумерація з кінця, до якого ближче кетонна група і суфікс –он, а також локант, що вказує місце карбонільної групи. Карбонільна група вважається старшою за гідроксигрупу, тому при наявності у молекулі їх обох, гідроксигрупа вказується префіксом (гідрокси-), а альдегідна – суфіксом –аль, а кетогрупа суфіксом –он, чи префіксом –оксо-.

3-метил-2-оксобутаналь

2-гідрокси-6-хлор-4-гептанон