Определение флавоноидов и некоторых карбоновых кислот при совместном присутсвии

Юмагужина А. Т. (4 курс, фарм. ф - т), Климантова М. С. (4 курс, фарм. ф -т), Меренкова О.Н. (4 курс, фарм. ф-т)

ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России

Кафедра химии фармацевтического факультета Научный руководитель – к.фарм.н., доц. Симонян Е. В.

Актуальность: Одной из актуальных задач современной фармации является разработка новых и совершенствование существующих методик идентификации и количественной оценки биологически активных веществ. При этом особое место уделяется созданию новых лекарственных форм, сочетающих синтетические и природные вещества с целью улучшения их эффективности. Поэтому разработка новых методов определения, сочетающих экспрессность с достоверностью и высокой воспроизводимостью, остаются актуальной задачей.

Цель исследования: Разработка методик количественного определения кислот никотиновой, глутаминовой и компонентов экстракта прополиса при совместном присутствии.

Материалы и методы: УФ- и дифференциальная спектрофотометрия.

Результаты и обсуждение: Первым этапом нашего исследования было изучение спектральных характеристик лекарственных средств в различных растворителях. Было установлено, что никотиновая кислота в воде, щелочи характеризуется максимумами светопоглощения при 280±2 и 340±2 , а глутаминовая кислота - 230±5 и 340±2 нм. . Причем с увеличением концентрации глутаминовой кислоты наблюдается сдвиг в длинноволновую область. Экстракт прополиса готовили методом мацерации с использованием в качестве растворителя этиловый спирт 70%. Предварительно было установлено, что совместное присутствие экстракта прополиса в модельных смесях с карбоновыми кислотами характеризуется практически полным подавлением кислот никотиновой и глутаминовой. Наблюдается только один максимум светопоглощения в длинноволновой области. Нами были приготовлены модельные смеси, содержащие 0,5 г никотиновой кислоты и 1,0 г глутаминовой кислоты с 0,4 мл прополиса. Определение проводили по методике: точную навеску модельной смеси помещали в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводили до метки соответствующим растворителем (вода, спирт, 0,1 М раствор натрия гидроксида), перемешивали. В случае анализа кислот отбирали аликвоту и проводили количественное определение по стандартному образцу. Для анализа флавоноидов мы использовали диффенциальную спектрофотометрию по реакции с алюминия хлоридом. В качестве стандартного образца использовали раствор рутина, который определяли в аналогичных условиях. Было установлено, что для количественной оценки карбоновых кислот наряду с непосредственной спектрофотометрией по раствору стандартного образца, можно использовать вариант расчета с помощью второй производной. По полученным данным была проведена валидационная оценка и установлено, что сочетание различных спектральных методов анализа позволяет с достоверностью определить вещества при совместном присутствии

Выводы.

1. На основании изучения спектральных характеристик определена зависимость оптической плотности от длины волны.

2.Изучена возможность использования производной и дифференциальной спектрофотометрии для количественного определения карбоновых кислот и флавоноидов при совместном присутствии.