Список литературы

1. Система бактериологического контроля на птицеводческих предприятиях Свердловской области. Методические рекомендации/И.М. Донник, И.А. Шкуратова и др. - Екатеринбург: Уральское изд-во – 2005. – 20 с.

2. Система обеззараживания воздуха на птицеводческих предприятиях/ И.М. Донник, Б.Ф. Кухарев и др. – Екатеринбург: Уральское изд-во, Изд-во УрГСХА. – 2007. – 35 с.

3. «Методика определения и оценка коррозионной активности моющих и дезинфицирующих препаратов», утв. ГУВ МСХ СССР, 24.06.1974

4. «Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» (утв. Гл. гос. санитарным врачом РФ 04.06.2010).

5. «Правила проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (утв. зам. руководителя Департамента ветеринарии РФ 15.07.2002).

УДК 619: 616.9.(075.8)

ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТРАНСФЕР-ФАКТОРА ПРИ БРОНХОПНЕВМОНИИ У ТЕЛЯТ Щеглов В.М.

ФГБОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины»,

г. Троицк

В условиях современного скотоводства индивидуальное развитие новорожденных телят сопровождается воздействием на их организм ряда чрезвычайных факторов, которые часто приводят к ослаблению их адаптационных возможностей и развитию иммунодефицитных состояний. Слабая иммунная реактивность животных способствует высокой заболеваемости и не редко гибели телят от болезней с респираторным синдромом.

Исследования проводили в ООО «Ясные поляны» Троицкого района Челябинской области в 2011- 2012 годы в осенне-зимний период содержания, где заболеваемость телят бронхопневмонией составляла 35 - 40% от общего количества животных восприимчивого возраста. Причинами болезни телят в большинстве случаев являлись банальные факторы, приводящие к переохлаждению организма.

Особая восприимчивость к заболеванию отмечалась у телят, полученных от коров голштинской породы, завезенных по импорту из Германии. Телята, полученные от таких коров, проявляли повышенную чувствительность к респираторным заболеваниям, достигающую в отдельных случаях до 60% от общего числа заболевших животных.

Учитывая неэффективность иммунной системы новорожденных телят в отношении их устойчивости к заболеванию, следует говорить наличии иммунодефицитного состояния.

С целью профилактики бронхопневмонии у телят нами испытан полипептидный препарат трансфер-фактор, который получали путем ферментативного гидролиза лимфоидной ткани лимфоузлов крупного рогатого скота. Материалом для исследования служили здоровые телята, которых формировали в группы по принципу аналогов в соответствии с целью эксперимента по 10 животных в каждой.

Первая группа - клинически здоровые животные, являющиеся контролем.

Вторая группа – клинически здоровые животные, которым с целью профилактики заболевания назначали трансфер-фактор в дозе 0,05 мл/кг массы, подкожно, один раз в день, три дня подряд.

Третья группа – клинически здоровые животные, которым с целью профилактики назначали трансфер-фактор в дозе 0,05 мл/кг массы тела, интраназально, один раз в день, три дня подряд, в каждый носовой ход, в равных объемах.

В крови животных общепринятыми в ветеринарной практике методами исследовали клеточный состав, содержание общего белка и его спектр.

Анализ полученных данных показал, что у клинически здоровых телят, на фоне применения трансфер-фактора, обнаруживаются изменения, свойственные для мобилизации иммунобиологической защиты.

Так, к концу наблюдений в крови животных второй и третьей групп устанавливали более высокие значения в содержании гемоглобина и эритроцитов ( Р<0,05), что свидетельствует об активизации гемопоэза, улучшении процессов газообмена и окислительно-восстановительных реакции.

В составе белой крови отмечали увеличение общего количества лейкоцитов, наиболее характерное для телят группы 3 (P<0,05), где препарат применялся интраназально. В лейкограмме выявляли недостоверное увеличение содержания эозинофилов (группа 2), при одновременном снижении палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов (группы 2 и 3).

Показатели крови клинически здоровых телят на фоне применения трансфер-фактора с профилактической целью (_, n=10)

Показатели	Группы	При рождении	Через месяц
Гемоглобин г/л Эритроциты 1012 л Лейкоциты 109л Лейкограмма в %: Эозинофилы Палочкоядерные Сегментоядерные Моноциты Лимфоциты Общий белок г/л Иммуноглобулины всего г/л: Ig G+А Ig M	1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3	119,0±2,52 118,0±1,68 123,0±3,86 8,0±0,40 8,2±0,36 9,3±0,57 7,9±0,32 8,3±0,25 11,0±1,58 1,3±0,84 1,9±0,84 3,0±0,84 3,7±0,84 5,7±1,68 3,7±2,52 29,0±2,52 29,3±2,10 29,3±2,94 4,3±1,26 5,0±2,10 5,7±3,36 61,7±2,10 59,0±2,52 51,0±2,10 67,3±2,48 68,8±2,94 65,9±3,95 17,3±0,46 16,6±0,63 20,3±0,70 16,2±0,38 15,1±0,34 14,5±1,87 1,1±0,22 1,5±0,30 1,3±0,11	126, 0±1,68 133,0±2,52 135,0±0,84 7,9±0,38 10,2±0,86 11,9±0,65 8,1±0,23 9,7±1,39 11,3±1,11 2,0±1,26 3,7±1,26 3,0±1.68 5,7±2,10 2,7±1,26 2,7±1,68 26,3±2,52 23,0±3,78 17,7±1,26 5,0±2,10 14,3±2,94 9,3±2,52 61,0±3,86 56,3±2,94 67,3±3,86 72,4±2,81 71,1±0,46 71,1±1,55 17,2±0,92 18,4±1,64 18,4±1,95 16,3±0,85 15,6±1,42 17,0±0,72 0,9±0,15 2,8±0,22 3,9±1,38

Примечание: группа 1- контрольная; группа 2- здоровые телята, получавшие препарат подкожно; группа 3- здоровые телята, получавшие препарат интраназально.

Наиболее заметные изменения устанавливали в содержании моноцитов, уровень которых у телят 2-ой и 3-ей групп, на фоне применения трансфер-фактора, за время наблюдений увеличился практически в 2 раза с достоверным различием к исходным данным и составил соответственно 14,3±2,94% (P>0,01) и 9,3±2,92% ( Р<0,05). Также, тенденцию к количественному увеличению обнаруживали в клеточном составе лимфоцитов крови телят группы 3, уровень которых составил 67,3±3,86% ( Р<0,01).

В белковом спектре сыворотки крови телят 2-ой и 3-ей групп выявляли относительное увеличение общего количества иммуноглобулинов, причем последнее происходило приемущественно за счет иммуноглобулина класса М.

Клинические исследования за телятами во всех трёх группах показали, что признаки бронхопневмонии за период наблюдений выявлялись в 1-ой группе у 3-х телят (33%), во 2-ой группе у 1-го теленка (10%), в 3-ей группе у 1-го теленка (10%).

Резюмируя полученные данные, следует отметить, что под действием трансфер-фактора в организме новорожденных телят происходят изменения в клеточном и белковом составе крови, свойственные для иммунобиологической перестройки, сопровождающиеся активацией работы иммунной системы. По нашему мнению, преодоление недостаточности функционирования иммунитета дает возможность повысить устойчивость животных в критический период их развития и предохранить от различных заболеваний. Для целей профилактики бронхопневмонии, наряду с подкожным методом введения полипептидного препарата, эффективным и простым в применении является интраназальный способ.

УДК 619: 616.9.(076.9)

ЛЕЧЕБНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТРАНСФЕР-ФАКТОРА ПРИ БРОНХОПНЕВМОНИИ У ТЕЛЯТ Щеглов В.М.

ФГБОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины»,

г. Троицк

Различные факторы внешней среды в зависимости от продолжительности и интенсивности их воздействия на организм приводят к истощению адаптационных механизмов и могут вызывать глубокие нарушения в различных звеньях системы иммунной защиты, возникновению заболеваний и отходу животных в ранний постнатальный период развития с респираторным или диарейным синдромами.

Как показали наши наблюдения, в 2011-2012 годы, бронхопневмония телят стала основной причиной падежа животных в ООО «Ясные поляны».

Сельхозпредприятие благополучно по острым инфекционным респираторным заболеваниям молодняка крупного рогатого скота, однако, болезни органов дыхания, и в частности бронхопневмония телят, создаёт серьёзную проблему и причиняют хозяйству значительный экономический ущерб. Несмотря на усилия ветеринарных специалистов решить её до конца не удаётся. Наличие характерных клинических признаков заболевания, сопровождающихся выраженным респираторным синдромом: тяжёлое течение с тенденцией к хронизации процесса, периодическое обострение воспаления в бронхо-легочной системе, является прямым показанием к поиску причин иммунной недостаточности у больных животных.

Материалом для исследования служили больные бронхопневмонией телята, которых формировали в группы по принципу аналогов в соответствии с целью эксперимента по 10 животных в каждой.

Первая группа – больные бронхопневмонией телята, которые базировались на методе терапии болезни принятом на момент исследования в хозяйстве.

Вторая группа – больные бронхопневмонией телята, которым в комплекс лечебных мероприятий включали терапию трансфер-фактором в дозе 0,05 мл/кг массы тела, интраназально, один раз в день, три дня подряд, в каждый носовой ход, в равных объемах.

За животными каждой из групп в ходе эксперимента вели клиническое наблюдение в течение одного месяца. В крови по общепринятым в ветеринарной практике методам исследовали содержание гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов. В окрашенных мазках крови на основании подсчёта клеток выводили лейкограмму. В сыворотке крови исследовали содержание общего белка и его фракций. Трупы павших от бронхопневмонии телят, подвергали патологоанатомическому исследованию с оценкой состояния органов иммунитета.

Весь статистический материал подвергали биометрической обработке.

Как показали клинические исследования, болезнь проявлялась выраженным респираторным синдромом, характерным для бронхопневмонии: у больных телят отмечали общую слабость, угнетение, повышение температуры тела, напряженное дыхание, двусторонние истечения слизистого характера из носовых отверстий, хрипы, кашель, очаги притупления в передних долях легких.

При вскрытии трупов павших телят обнаруживали признаки истощения. Изменения в тимусе были свойственными для акцидентальной инволюции и характеризовались снижением абсолютной и относительной массы органа. Дольки тимуса были резко уменьшены в объеме. Индекс тимуса составлял менее 0,7 (у здоровых – 1,5- 3,0). Отмечали истончение коркового слоя тимуса и уменьшение его относительной площади с резко выраженной инверсией слоев. Выявлялись очаги опустошения коркового слоя в виде участков просветления.

В селезенке и лимфатических узлах наблюдали выраженные атрофические процессы, сопровождающиеся уменьшением количества и объема первичных фолликулов и фактическим отсутствием вторичных.

Результаты патоморфологических изменений, в том числе расчет индекса тимуса, свидетельствуют о наличии у павших животных иммунодефицитного состояния и могут быть использованы как основание для постановки диагноза и терапии заболевания.

Результаты интраназального применения трансфер-фактора в комплексной терапии бронхопневмонией приведены в таблице. Как видно из приведенных данных на фоне применения трансфер-фактора у больных телят обнаруживались следующие изменения.

В составе белой крови отмечали незначительное понижение общего количества лейкоцитов за счет снижения относительного содержания лимфоцитов, при одновременном увеличении содержания эозинофилов, палочкоядерных, сегментоядерных нейтрофилов и моноцитов ( Р<0,05) . Указанные изменения отражают активное участие организма в реализации воспалительного процесса в дыхательной системе и характеризуются перераспределением клеток из крови в очаги воспаления, что с прогностической точки зрения является благоприятным симптомом.

В белковом составе сыворотки крови выявляли относительное увеличение содержания общего белка и иммуноглобулинов в их составе. В классовом составе иммуноглобулинов обнаруживали низкое содержание иммуноглобулина М который, по нашему мнению, являясь фактором первичного синтеза, активно реализуется в осуществлении иммунологических реакций, чем и обусловлен его низкий уровень в крови.

Клинические наблюдения за телятами в обеих группах показали, что включение трансфер-фактора в комплексную терапию бронхопневмонии целесообразно и экономически выгодно.

Показатели крови больных бронхопневмонией телят на фоне применения трансфер-фактора (_, n=10)

Показатели	Группы	В начале болезни	В конце болезни
Гемоглобин г/л Эритроциты 1012 л Лейкоциты 109л Лейкограмма в %: Эозинофилы Палочкоядерные Сегментоядерные Моноциты Лимфоциты Общий белок г/л Иммуноглобулины всего г/л: Ig G+А Ig M	1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2	120,0±2,52 119,0±2,52 8,0±0,29 7,9±0,87 10,2±1,11 7,4±0,46 2,3±0,84 1,3±0,84 2,3±1,26 4,3±1,26 18,0±1,26 22,3±2,94 5,3±2,10 4,3±1,26 70,7±1,68 57,7±3,36 68,8±2,94 67,0±2,48 16,5±0,29 16,4±0,84 14,2±0,53 15,2±0,66 2,3±0,31 1,2±0,19	133,0 ±3,36 129,0±2,52 11,3±0,78 8,2±0,20 10,0±0,29 7,9±0,06 3,0±0,84 2,0±0,84 3,7±0,84 5,0±1,26 18,7±1,68 26,3±0,42 14,0±2,94 2,3±0,42 63,7±2,52 61,3±4,20 70,9±1,13 74,6±2,48 18,4±1,43 17,6±1,20 14,8±0,80 16,7±1,18 3,6±1,29 0,9±0,12

Примечание: группа 1 – больные бронхопневмонией телята с применением в комплексной терапии интраназальных аппликаций трансфер-фактора; группа 2 - больные бронхопневмонией телята, базирующиеся на методе лечения принятом в хозяйстве.

Так, в группе больных животных где осуществлялось только лечение принятое в хозяйстве (антибиотики из группы фторхинолонов, глюкозосолевые растворы, отхаркивающие, возбуждающие препараты и др.), продолжительность лечения до полного выздоровления составила 19-23 день, в группе животных где помимо основных средств лечения применялся трансфер-фактор путем интраназальной аппликации, продолжительность лечения составила 14-16 дней. Сокращение сроков лечения составило 5-7 дней.

В опытной группе телят в последующем не выявили ни одного случая рецидива болезни и хронизации болезненного состояния. В группе телят находившихся на базовом лечении у двух животных были выявлены признаки перехода болезни в хроническое течение, вследствие ослабления способности животных активно противостоять болезни. Случаев падежа животных в обеих группах не было.

В связи с сокращением сроков лечения затраты на терапию 1 теленка в опытной группе на весь курс терапии были меньше и составили 1956 рублей, при 2354 рублей в контроле. Эффективность лечения с применением трансфер-фактора составила 4,52 рубля на 1 рубль затрат, при 2,86 рублей в контроле. Полученные результаты указывают на то, что применение данного препарата эффективно и экономически целесообразно.

Таким образом, направленное воздействие на динамику иммунологических показателей, сопровождающих благоприятный исход болезни, становится всё более актуальным по мере того, как процесс выздоровления всё больше превращается в процесс индуцируемый, а подчас и полностью зависящий от избранной тактики иммунотерапии. Успешная реализация данной задачи возможна лишь при точном установлении дефекта в иммунной системе и выборе оптимальных средств для эффективной иммунокоррекции.