- •5.2.1. Филогенетическое значение признаков мозга гоминид 257
- •1. Введение
- •1.1. Актуальность работы
- •1.2. Методология и новизна работы
- •1.3. Основные проблемы филогении гоминид и цели работы
- •2. Обзор литературы
- •2.1. Обзор существующих филогенетических и таксономических схем ископаемых гоминоидов
- •2.2. Теоретические подходы к систематике ископаемых гоминоидов
- •2.3. Вопросы терминологии
- •2.3.1. Специальные вопросы терминологии таксономии гоминоидов
- •2.3.2. Общая терминология
- •3. Материалы и методы
- •3.1. Материалы
- •3.1.1. Материалы по морфологии Краниологическая база данных
- •Палеоневрологическая база данных
- •База данных по посткраниальному скелету
- •3.1.2. Материалы по хронологии
- •3.2. Методы
- •3.2.1. Инструменты и использованные программы измерений
- •3.2.2. Методы статистического анализа
- •3.2.3. Структура аналитической части работы
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков лобной кости
- •Таксономическое значение признаков лобной кости
- •4.1.1.2. Теменная кость
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков теменной кости
- •Таксономическое значение признаков теменной кости
- •4.1.1.3. Затылочная кость
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков затылочной кости
- •Таксономическое значение признаков затылочной кости
- •4.1.1.4. Височная кость
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков височной кости
- •Таксономическое значение признаков височной кости
- •4.1.1.5. Мозговой отдел черепа в целом
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков мозгового отдела
- •Таксономическое значение признаков мозгового отдела
- •4.1.2. Лицевой отдел
- •4.1.2.1. Орбитная область
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков орбитной области
- •Таксономическое значение признаков орбитной области
- •4.1.2.2. Носовая область
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков носовой области
- •Таксономическое значение признаков носовой области
- •4.1.2.3. Скуловая область
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков скуловой области
- •Таксономическое значение признаков скуловой области
- •4.1.2.4. Верхняя челюсть
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков верхнечелюстной кости
- •Таксономическое значение признаков верхнечелюстной кости
- •4.1.2.5. Лицевой отдел в целом
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков лицевого отдела
- •Таксономическое значение признаков лицевого отдела
- •4.1.3. Нижняя челюсть
- •4.1.3.1. Тело нижней челюсти
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков тела нижней челюсти
- •Таксономическое значение признаков тела нижней челюсти
- •4.1.3.2. Восходящая ветвь нижней челюсти
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков восходящей ветви нижней челюсти
- •Таксономическое значение признаков восходящей ветви нижней челюсти
- •4.1.3.3. Альвеолярная дуга нижней челюсти
- •Эволюционные тенденции преобразования признаков альвеолярной дуги нижней челюсти
- •Таксономическое значение признаков альвеолярной дуги нижней челюсти
- •4.1.3.4. Нижняя челюсть в целом
- •Эволюционные тенденции преобразования общих признаков нижней челюсти
- •Таксономическое значение общих признаков нижней челюсти
- •4.3. Эндокран
- •4.3.1. Лобная доля
- •4.3.2. Теменная доля
- •4.3.3. Затылочная доля
- •4.3.4. Височная доля
- •4.3.5. Эндокран в целом
- •4.3.6. Эволюция объема мозга
- •4.4. Посткраниальный скелет
- •4.4.1. Осевой скелет
- •4.4.1.1. Позвоночник
- •4.4.1.2. Грудная клетка
- •4.4.2. Кости верхних конечностей
- •4.4.2.1. Пояс верхних конечностей
- •4.4.2.1. Свободная часть верхней конечности
- •4.4.3. Кости нижних конечностей
- •4.4.3.1. Пояс нижних конечностей
- •4.4.3.2. Свободная часть нижней конечности
- •4.4.4. Общие размеры и пропорции
- •5. Обсуждение
- •5.1. Филогенетическое значение краниологических признаков
- •5.2. Филогенетическое значение признаков мозга гоминид
- •5.2.1. Филогенетическое значение признаков мозга гоминид
- •5.2.2. Краткий обзор тенденций эволюции мозга гоминид
- •5.3. Филогенетическое значение признаков посткраниального скелета
- •6. Заключение
- •6.1. Филогения ископаемых гоминоидов
- •6.2. Систематика ископаемых гоминоидов
- •7. Выводы
- •7.1. Признаки
- •7.1.1. Общие замечания
- •7.1.2. Череп
- •7.1.3. Эндокран
- •7.1.4. Посткраниальный скелет
- •7.2. Таксономия и систематика
- •7.3. Филогения
- •8. Использованная литература
- •9. Приложение
3.2.2. Методы статистического анализа
При анализе краниологических материалов использовался канонический анализ. Известно, что этот метод наиболее приспособлен для оценки взаимоотношений сравнительно сильно отличающихся групп (Дерябин, 2001), а, следовательно, для таксономического анализа в пределах надсемейства.
Все расчеты методом канонического анализа были выполнены с использованием программы "КАНОКЛАС. Версия 6.9. 1990-99 г.", разработанной и любезно предоставленной В.Е. Дерябиным, за что автор приносит искреннюю благодарность. Применение данного варианта канонического анализа предполагает использование однородной модельной выборки, на основе которой рассчитываются сигмальные отклонения и корреляции признаков. Существенными критериями такой выборки являются ее однородность и репрезентативность. В нашей работе в качестве модельной группы были применены данные по горцам Западного Памира, Ишкашим (коллекция кафедры антропологии МГУ им. М.В. Ломоносова, измерения автора), поскольку данная выборка оказалась наиболее многочисленной. Для вычисления модельных матриц не использовались детские и старческие черепа и челюсти, индивиды с деформацией черепа, а также черепа и челюсти с выпавшими при жизни зубами.
Для статистической обработки палеоневрологических материалов использовался факторный анализ. Выбор именно этого метода определился малым количеством доступного материала. Для проведения канонического анализа, аналогично тому, как это делалось при работе с краниологическими данными, необходимо (в зависимости от выбора одного из вариантов метода, предложенных разными авторами) либо заранее определять группы в общей выборке, либо иметь модельную корреляционную матрицу и стандартные средние квадратические отклонения признаков (Дерябин, 2001). В нашем случае выделение четких групп до проведения анализа было бы некорректным, поскольку это является одной из целей анализа; с другой стороны, малое количество имеющихся в нашем распоряжении эндокранов современных людей и то обстоятельство, что люди эти относятся к различным территориальным группам (Кочеткова, 1973), делают некорректным и вычисление на этом материале стандартных корреляционной матрицы и "сигм" признаков. Как было показано В.Е. Дерябиным (2001), факторный анализ (будучи предназначенным для исследования внутригрупповой изменчивости) при рассмотрении изменчивости сильно различающихся групп дает менее четкие результаты, чем канонический, однако достаточно близкие по смыслу. Учитывая это обстоятельство, полученными результатами можно пользоваться, хотя оценка абсолютного сигмального расстояния между выделяющимися группами невозможна.
В краниологические анализы включались только материалы по индивидам возрастов от подросткового и старше; детские особи разных таксонов оказываются очень близки друг к другу на фоне большой разницы взрослых и демонстрируют тенденцию уклонения по комплексам признаков в сторону более древних или примитивных групп (что связано преимущественно с абсолютными размерами и спецификой возрастной изменчивости). Индивиды возраста juvenis также проявляют указанную тенденцию, но в значительно меньшей степени, поскольку общие дефинитивные размеры черепа в этом возрасте обычно уже достигнуты, исключение составляют признаки, связанные с массивностью. Случаи резкого уклонения более молодых форм отмечены при анализе результатов.
В отличие от краниальных признаков, эндокраниальные, будучи более важными функционально, достигают дефинитивного статуса опережающими темпами (Хрисанфова, Перевозчиков, 1999, с.129). Кроме того, палеоневрологические материалы значительно менее многочисленны, в связи с этим детские особи Таунг, Схул I и Тешик-Таш анализировались вместе со взрослыми. Особенности строения эндокранов этих находок, связанные с их возрастом, учитывались при рассмотрении результатов.
