Рекомендуемая литература

1. Арзамасцев А.П., Псчепников В.М.. Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. - М: Компания Спутник+, 2000. - 275 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. - Пятигорск, 1996. - С. 372-376. 379-383. Ч. 1. Общая фармацевтическая химия. - М: Высш. школа. 1993. - С. 233-247, 263-267.

3. Аксенова Э.Н.. Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М: Медицина. 2000.

Дибазол

Идентификация

1. К 0.5 мл 1% спиртового раствора добавляют 1 каплю концентрированного раствора аммиака и 2 - 3 капли раствора нитрата серебра, выпадает белый осадок.

2. К нескольким кристаллам добавляют 3 - 4 капли 0,5% раствора ванадата аммония в кислоте серной концентрированной и 0,5 мл хлороформа, при взбалтывании хлороформный слой окрашивается в вишневый цвет.

З. К 0,01 г препарата добавляют 3 капли 3% спиртового раствора нитрата кобальта, появляется голубое окрашивание.

Нафтизин

Идентификация

1.К 0,01 г препарата добавляют раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте, появляется синее окрашивание.

2. При смешивании нескольких миллиграммов вещества с 2 мл реактива Марки появляется серо-голубая окраска.

З.При действии бромной воды раствор нафтизина приобретает желтую окраску. При нагревании раствор становится прозрачным и окрашенным в фиолетовый цвет.

4.Снимают спектр поглощения 0.002% раствора в 0.01 М растворе соляной кислоты в области от 230 до 350 им. Обнаруживаются 4 максимума: при 270, 280, 287 и 291 им удельное поглощение соответственно равны 230-245. 265-290. 190-200, 180-195.

Ксилометазолин (галазолин)

Идентификация

1. К 1 мл 0,05% раствора прибавляют 0,2 мл 5% раствора натрия нитропруссида и 0,1 мл 5 М раствора натрия гидроксида, оставляют на 10 минут. Добавляют 2 мл раствора натрия гидрокарбоната, появляется фиолетовое окрашивание.

Дибазол (таблетки по 0,02 г и растворах 1% и 2% для инъекций)

Подлинность - см. выше.

Количественное определение

Около 0,2 г (точная навеска) порошка растертых таблеток или 2 мл раствора дибазола помещают в колбу для титрования, прибавляют 5 мл 95% этанола, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0.02 н раствором гидроксида натрия до розового окрашивания.

1 мл 0,02 н раствора гидроксида натрия соответствует 0,004894 г дибазола.

Содержание дибазола - 0,017-0,023 г в пересчете на среднюю массу таблетки, в 1 мл 1% раствора – 0,009-0,01 г. в 1 мл 2% раствора - 0,019-0,021 г.

Тема: анализ лекарственных средств, производных пиперидина и пиперазииа Вопросы для самоконтроля

1. Строение и химические свойства пиперидина и пиперазина. классификация лекарственных средств.

2. Латинские и химические названия, строение и формулы производных пиперидина: циклодол (тригексилденидила гидрохлорид, кетотифен (задитен), лоратадин (кларитин),промедол, фентанил, лоперамида гидрохлорид.

3. Латинское и химическое название, строение и формула производного пиперазина: циннаризина.

4. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.

5. Реакции определения подлинности изучаемых веществ с написанием уравнений химических реакций.

6. Применение метода хроматографии (тонкослойной, газовой и высокоэффективной жидкостной) для определения специфических примесей.

7. Титриметрические методы количественного определения лекарственных средств (с уравнениями химических реакций).

8.Физико-химические методы анализа (спектрофотометрия в УФ-области, фотоэлектроколориметрия, ВЭЖХ) в количественном определении веществ.

9.Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.