Таблетки индометацина по 0,025 г

Подлинность - см. выше.

Количественное определение

1. Метод нейтрализации. Около 0,2 г (точная навеска) порошка растертых таблеток растворяют в 20 мл этанола, предварительно нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0.1 н раствором натрия гидроксида до появления оранжево-желтого окрашивания.

1 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида соответствует 0,03578 г индометацина.

Содержание индометацина должно быть 0,0225 - 0,0275 г в пересчете на среднюю массу таблетки.

2. Метод спектрофотометрии. Снимают спектр поглощения 0,0025% раствора в смеси 1 объема 1 М соляной кислоты и 9 объемов метанола.

В области длин волн 300 - 350 им имеется максимум только при 318 им ( 170 - 190).

Таблетки винпоцетина по 0,005 г

Идентификация

Около 0,15 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в колбу, добавляют 2 мл воды и 50 мл этанола, оставляют на 24 часа. К 5,0 мл полученного раствора добавляют 25 мл 30% этанола. Измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм в области длин волн 250-370 им. Раствор сравнения - 30% этанол. Максимум поглощения наблюдается при 315 нм.

Количественное определение

Измеряют оптическую плотность раствора, приготовленного по описанной выше методике, при длине волны 315 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. используя в качестве раствора сравнения 30% этанол. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора рабочего стандартного образца (РСО) винпоцетина, содержащего 0,02 мг/мл препарата.

Содержание винпоцетина - от 0,0045 до 0,0055 г, считая на среднюю массу одной таблетки.

Арбидол

Идентификация

1. К 0,05 г препарата прибавляют 0,01 г лимонной кислоты и 0,5 мл уксусного ангидрида, при нагревании до 80°С. Появляется красно-коричневое окрашивание.

2. К 0,2 г добавляют смесь для спекания, нагревают, затем проводят реакцию на бромиды и сульфаты.

З. УФ спектр раствора, приготовленного для количественного определения, в области от 230 до 350 нм имеет максимумы при длинах волн 257 и 317 им.

Количественное определение (таблетки по 0,1).

Две таблетки растирают в ступке и количественно переносят спиртом 95% в мерную колбу вместимостью 200 мл, взбалтывают при нагревании в теплой водяной бане, доводят объем раствора спиртом до метки, перемешивают и фильтруют. 1 мл полученного фильтрата переносят в мерную колбу на 100 мл, добавляют 50 мл спирта 95%, 10 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты, доводят объем спиртом 95% до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 257 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм на фоне раствора сравнения. Одновременно проводят определение оптической плотности РСО арбидола.

Содержание арбидола в одной таблетке – 0,09-0,11 г.

Тема: анализ лекарственных средств, производных пиразола, тиазола и 1,2,4-триазола Вопросы для самоконтроля

1. Строение и химические свойства гетероциклов пиразола, тиазола и триазола, классификация лекарственных средств, производных пиразола.

2. Латинские и химические названия, строение и формулы лекарственных средств, производных пиразола: антипирина, анальгина, бутадиона, пропифеназона.

3. Латинское и химическое названия, строение и формула лекарственного средства, производного тиазола - фамотидина.

4. Латинское и химическое названия, строение и формула лекарственного средства, производного 1,2,4-триазола-флуконазола (дифлюкан).

5. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.

6. Реакции определения подлинности изучаемых веществ с написанием уравнений химических реакций.

7. Применение метода тонкослойной хроматографии для определения специфических примесей.

8. Титриметрические методы количественного определения лекарственных средств (с уравнениями химических реакций).

9. Физико-химические методы в количественном определении веществ.

10. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.