Тема: определение качества лекарственных средств из группы спиртов, альдегидов, их производных и углеводов Вопросы для самоконтроля

1. Напишите структурные формулы, латинские и систематические названия спирта этилового, глицерина, формальдегида, гексаметилентетрамина, хлоралгидрата, глюкозы, сахарозы, лактозы, галактозы, крахмала.

2. Приведите описание перечисленных выше лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах), укажите их растворимость в воде и органических растворителях.

3. Опишите способы получения исследуемых лекарственных препаратов.

4. Назовите восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Дайте определение понятию «мутаротация».

5. Опишите реакционную способность лекарственных средств, имеющих в своей структуре альдегидную группу (окислительно-восстановительные реакции, реакции замещения, присоединения, конденсации, полимеризации). Приведите соответствующие уравнения химических реакций.

6. Охарактеризуйте возможность гидролитического расщепления хлоралгидрата, гексаметилентетрамина, углеводов в щелочной или кислотной средах.

7. Опишите реакции идентификации изучаемых препаратов (реактивы, условия, эффекты реакций). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

8. Перечислите специфические примеси, определяемые в глюкозе, растворе формальдегида, гексаметилентетрамине, хлоралгидрате, спирте этиловом. Напишите химические реакции, их обнаружения.

9. Назовите методы количественного определения исследуемых лекарственных средств, укажите титранты, условия, индикаторы. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

10. Опишите использование метода рефрактометрии для количественного глюкозы в растворах. Напишите формулу расчёта количественного содержания глюкозы (в % и в г) с учётом влажности препарата.

11. Покажите возможность применения поляриметрического определения сахаров. Напишите формулу расчёта количественного содержания углеводов данным методом.

12. Опишите стабильность, условия хранения, медицинское применение, возможные пути метаболизма лекарственных средств, производных спиртов, альдегидов и углеводов.

Рекомендуемая литература

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия Т 2. Специальная фармацевтическая химия. Пятигорск. 1996. - С 44-54.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. - М: Высшая школа, 1985. - С.241-240.

3. Лабораторные работы по фармацевтической химии. / Под ред. В.Г. Беликова. - М.: Высшая школа. - С. 101- 109.

4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии (под ред. А.П. Арзамасцева). - М.: Медицина, 1987.- С. 128-130.

5. Государственная фармакопея СССР, X изд. - Соответствующие статьи на лекарственные средства.

6. Международная фармакопея ВОЗ.Т.2. Женева, 1983. - Соответствующие статьи.

7. Конспект лекции.

Раствор формальдегида

Идентификация

1. К 2 мл раствора нитрата серебра прибавляют 10-12 капель раствора аммиака и 2 - 3 капли препарата, нагревают на водяной бане с температурой 50 - 60°С; выделяется металлическое серебро в виде зеркала или серого осадка:

2. К раствору 0,02 - 0,03 г салициловой кислоты в 5 мл кислоты серной концентрированной прибавляют 2 капли раствора формальдегида и нагревают. Появляется красное окрашивание. Образующийся продукт представляет собой ауриновый краситель: