Тема: анализ лекарственных средств, производных пиримидина Вопросы для самоконтроля

1. Структура и химические свойства гетероцикла пиримидина.

2. Латинские и химические названия производных пиримидин-2.4-диона: метилурацил, фторурацил, фторафур, зидовудин, ставудин, производных 4-аминопиримидин-2-она: ламивудин, производных пиримидин-4,6-диона: гексамидин.

3. Описание веществ, их растворимость и химические свойства

4. Реакции определения подлинности перечисленных лекарственных средств с написанием уравнений химических реакций.

5. Определение общих и специфических примесей в изучаемых препаратах, применение тонкослойной хроматографии для обнаружения специфических примесей.

6. Титриметрические методы количественного определения изучаемых веществ (кислотно-основное титрование в неводных средах, нейтрализация, косвенная нейтрализация, метод Кьельдаля) с уравнениями соответствующих химических реакций.

7. Физико-химические методы количественного определения.

10. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.

Рекомендуемая литература

1. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. - VI.: Компания Спутник-, 2000. - 275 с.

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. - Пятигорск, 1996. - С. 415, 426-434.

2. Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М.: Медицина. 2000.

Метилурацил

Идентификация

1. 0,05 г препарата растворяют в 5 мл раствора аммиака и добавляют 1 мл раствора серебра нитрата, образуется творожистый осадок, нерастворимый в избытке аммиака.

2. 1 - 2 мг препарата помещают на фильтровальную бумагу и наносят 1-2 капли раствора натрия гидроксида. На эту же каплю после впитывания наносят каплю 0,3% раствора меди ацетата. После облучения УФ-светом появляется ярко-красная флуоресценция.

3. УФ спектр 0,001% водного раствора метилурацила имеет максимум поглощения при 260 нм ( = 760).

4. Тонкослойная хроматография. На пластинку "Silufol UV 254" наносят исследуемый раствор и хроматографируют в системе растворителей: бензол - ацетон (4:5), этилацетат - ацетон (7:3), бензол – этилацет - ацетон (2:5:3) восходящим способом;. Пластинки после хроматографирования исследуют в УФ свете при 254 нм (сине-фиолетовые пятна), рассчитывают величину R_f.

Количественное определение

К 10 мл этанола или ацетона добавляют 10 - 12 капель раствора тимолфталеина и нейтрализовывают 0,05 н раствором гидроксида натрия. К нейтрализованному растворителю добавляют 5,0 мл анализируемого раствора или 0,1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток и титруют 0,05 н раствором гидроксида натрия до голубого окрашивания.

1 мл 0,05 н раствора гидроксида натрия соответствует 0,006305 г метилурацила, которого должно быть 0,475-0,525 г в пересчете на среднюю массу одной таблетки.

Гексамидин

Идентификация

1. 0,1 г препарата помещают в пробирку, прибавляют 0,2 г кристаллического натрия гидроксида. Пробирку закрывают ватным тампоном, на который помещают влажную красную лакмусовую бумагу, и нагревают, лакмусовая бумага синеет.

2. К 0,05 г препарата приливают 5 мл свежеприготовленного 2% раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты и 5 мл кислоты серной концентрированной и нагревают на сетке 2 - 3 минуты, появляется сиреневое окрашивание.