Ломефлоксацина гидрохлорид

Идентификация

1. Растворяют 0,2 г анализируемого образца в 40 мл воды, добавляют 1 мл раствора серебра нитрата и перемешивают. Добавляют 0,5 мл азотной кислоты. Должен образоваться обильный творожистый осадок белого цвета. Добавляют раствор аммиака до растворения осадка

Гранулы хлорхинальдола (0,06 г в 1г) .

1. УФ спектр 0,00015% раствора препарата в 0,5 М растворе кислоты хлористоводородной в области от 220 до 290 нм имеет максимум поглощения при 263 нм. УФ спектр 0,0015% раствора кислоты хлористоводородной в области от 290 до 450 нм имеет максимумы поглощения при 330 нм и 357 нм, плечо при 318 нм.

2. 0,1 г порошка растертых гранул встряхивают с 5 мл ацетона в течение 3 минут и фильтруют. К фильтрату прибавляют 2 капли раствора железа (III) хлорида, появляется зеленое окрашивание.

Количественное определение

Около 0,5 г порошка помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл 0,5 М раствора кислоты хлористоводородной, встряхивают 10 минут, доводят объём раствора растворителем до метки, перемешивают и фильтруют, отбрасывая первые 20 мл. 1 мл фильтрата переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объём раствора 0,5 М раствором кислоты хлористоводородной до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 263 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют 0,5 М раствор кислоты хлористоводородной.

Параллельно измеряют оптическую плотность РСО хлорхинальдола.

Содержание хлорхинальдола в одном грамме гранул должно быть от 0,054 до 0,066.

Тема: анализ лекарственных средств, производных изохинолина Вопросы для самоконтроля

1. Латинские и химические названия производных бензилизохинолина: папаверина гидрохлорид, дротаверина гидрохлорид (но-шпа).

2. Латинские и химические названия производных фенантренизохннолина: морфина гидрохлорид, кодеин, кодеина фосфат; полусинтетических производных морфина: этилмофина гидрохлорид, апоморфина гидрохлорид, трамадола гидрохлорид, налтрексона гидрохлорид.

3. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.

4. Реакции определения подлинности перечисленных лекарственных средств с написанием уравнений химических реакций.

5. Определение общих и специфических примесей; в изучаемых препаратах, применение тонкослойной хроматографии для обнаружения специфических примесей.

6. Титриметрические методы количественного определения изучаемых веществ (кислотно-основное титрование в неводных средах, нейтрализация. аргентометрия) с уравнениями соответствующих химических реакций.

7. Применение спектрофотометрии в УФ области для количественного определения лекарственных средств.

8. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм, применение веществ.

Рекомендуемая литература

1. Арзамасцев А.П., Печенников В.М. Родионов Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. - М.: Компания Спутник, 2000.- 275 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч 2. Специальная фармацевтичеекая химия. - Пятигорск, 1996. -;С. 481-494

3. Аксенсва Э.Н., Андрианова О.П., А. Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 2000.