Таблетки парацетамола

Идентификация

1. 0,1 г порошка растертых таблеток взбалтывают с 10 мл воды и прибавляют 2 - 3 капли раствора железа (III) хлорида; появляется сине-фиолетовое окрашивание.

2. 0,1 г порошка растертых таблеток кипятят с 1 мл кислоты хлороводородной концентрированной в течение 3 минут, прибавляют 10 мл воды и охлаждают, осадок не образуется. Прибавляют 1 каплю 0,1 н. раствора калия дихромата; медленно появляется фиолетовое окрашивание, не переходящее в красное.

Количественное определение

Количество порошка растертых таблеток, содержащее 0,1 г парацетамола (точная навеска), помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида, взбалтывают в течение 15 минут и доводят объем тем же раствором до метки, перемешивают, фильтруют (раствор А).

10 мл раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем до метки водой (раствор Б). 10 мл раствора Б переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и доводят объем до метки водой. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 257 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм на фоне воды.

Содержание парацетамола в таблетке в граммах (X) вычисляют по формуле:

где

D - оптическая плотность исследуемого раствора;

- удельный показатель поглощения парацетамола при 257 нм, равный 715;

Р - средний вес таблетки (г);

а - навеска препарата (г);

- разведение.

Таблетка должна содержать 95 - 105% прописанного количества парацетамола (0,19-0,21 г для таблеток по 0,2 г).

Прозерин (неостигмина метилсульфат)

Идентификация

1. 0,1 г препарата растворяют в 2 - 3 мл кислоты азотной концентрированной и нагревают до кипения. К охлажденному раствору прибавляет 3-5 мл воды и 1 мл раствора бария хлорида; выпадает белый осадок.

2. Около 10 мг препарата помещают в фарфоровую чашку, растворяют в 2 мл воды, прибавляют 5 капель 30% раствора натрия гидроксида и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 2 капли 1% раствора кислоты сульфаниловой, 2 капли раствора натрия нитрита и 5 капель кислоты хлороводородной разведенной; появляется красно-оранжевое окрашивание.

3. 0,05 г препарата растворяют в 5 мл воды и прибавляют 3 капли 0,1 н раствора йода; выпадает коричневый осадок.

Раствор прозерина 0,05% для инъекций

Идентификация

1. Измеряют оптическую плотность 0,05% раствора в области длин волн от 230 до 350 ни; наблюдается два максимума поглощения при 260 и 266 нм.

2. К 1 мл препарата прибавляют 0,5 мл 30% раствора натрия гидроксида и выпаривают досуха на водяной бане, затем быстро нагревают до 250 °С, охлаждают, остаток растворяют в 1 мл воды, прибавляют 1 мл диазореактива; образуется оранжево-красное окрашивание.

3. К 1 мл препарата прибавляют 1 мл раствора бария хлорида; раствор остается прозрачным. Прибавляют 2 мл кислоты хлороводородной концентрированной и нагревают на водяной бане в течение 10 минут, выпадает белый осадок.

ЧИСТОТА

Кислотность. рН 5,9-7,5 (потенциометрически).

Количественное определение

Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм в максимуме при длине волны 260 нм на фоне воды.

Содержание прозерина в растворе для инъекций в процентах (X) вычисляют по формуле:

где

D - оптическая плотность исследуемого раствора;

- удельный показатель поглощения прозерина при длине волны 260 нм, равный 14,35.

Раствор для инъекций должен содержать 0,045%-0,055% прозерина (0,00045-0,00055 г в 1 мл).