Рекомендуемая литература

1. Государственная фармакопея СССР X изд. М.: Медицина, 1968 - соответствующие статьи.

2. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. Т.2. Специальная фармацевтическая химия. Пятигорск. 1996. - С. 17-30.

3. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. - М.: Высшая школа. 1985 - С. 222 - 227.

4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии (под ред. А.П. Арзамасцева). - М.: Медицина.1987. - С. 121-122.

5. Государственная фармакопея СССР IX изд. - М: Медгиз. - 1961. - С. 465 -466. 550-551.

6. Конспект лекции.

Раствор водорода перекиси

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Реакция образования надхромовых кислот

К 1 мл препарата прибавляют 0,2 мл разведенной кислоты серной, 2 мл эфира, 0,2 мл раствора калия бихромата и взбалтывают, эфирный слой окрашивается в синий цвет.

Магния перекись

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

1. Обнаружение ионов магния.

К 1 мл раствора магния перекиси прибавляют 1 мл аммония хлорида, 0,5 мл раствора натрия фосфата и 1 мл раствора аммиака: образуется белый кристаллический осадок.

2. Реакция образования надхромовых кислот.

0,05 г препарата растворяют при нагревании в смеси 1 мл разведенной кислоты серной и 4 мл воды. 1 мл полученного раствора встряхивают с 5 мл эфира и 2 капли раствора калия бихромата: эфирный слой окрашивается в синий цвет.

Таблетки гидроперита

1. Реакция образования надхромовых кислот.

1 таблетку растворяют в 15 мл воды, прибавляют 1 мл разведенной кислоты серной и 1 мл раствора калия бихромата: появляется синее окрашивание, переходящее при взбалтывании с эфиром в эфирный слой, эфирный слой остается окрашенным в зеленый цвет.

2. Биуретова реакция на мочевину.

0,3 г порошка растертых таблеток нагревают в фарфоровой чашке, ощущается запах аммиака. Остаток растворяют в 5 мл воды, прибавляют 1 мл 1 н раствора натрия гидроксида и несколько капель раствора меди сульфата; раствор окрашивается в фиолетовый цвет.

АНАЛИЗ КАЧЕСТВА РАСТВОРА ВОДОРОДА ПЕРЕКИСИ 3%

(При приготовлении 3% раствора водорода перекиси рекомендуется прибавлять в качестве стабилизатора 0,05% раствор натрия бензоата).

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

1. Водорода перекись.

К нескольким каплям препарата прибавляют 3 - 5 капель разведенной серной кислоты, 1 мл эфира, 2 - 3 капли раствора калия бихромата и взбалтывают - эфирный слой окрашивается в синий цвет.

2. Натрия бензоат.

30 мл препарата упаривают до 2 мл и вносят 3-5 капель 5% раствора меди сульфата; образуется осадок буро-зеленого цвета.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1. Водорода перекись.

5 мл препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. К 5 мл полученного раствора прибавляют 3 капли разведенной серной кислоты и титруют 0,1 н. раствором калия перманганата до появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин.

1 мл 0,1 н раствора калия перманганата соответствует 0,001701 г водорода перекиси, которой в препарате должно быть 2,7 - 3,3%.

Расчет количественного содержания водорода перекиси проводят по формуле:

где

V - количество 0,1 н. раствора калия перманганата, пошедшего на титрование, мл;

Т - титр соответствия по определяемому веществу;

К - коэффициент поправки титрованного раствора;

- разведение;

а - объем лекарственной формы (навеска), взятый для анализа, мл.

2. Натрия бензоат.

К 10 мл препарата прибавляют 15 - 20 мл эфира, 1 каплю раствора метилового оранжевого и 1 каплю раствора метиленового синего. Титруют 0,05 н. раствором кислоты хлороводородной до фиолетовой окраски водного слоя (при взбалтывании).

1 мл 0,05 н раствора кислоты хлороводородной соответствует 0,007505 г натрия бензоата, которого в препарате должно быть 0,0425 - 0,0575 г.

Расчет количественного содержания натрия бензоата проводят по формуле:

(Обозначение символов смотри выше).