Рекомендуемая литература:

1. Государственная фармакопея СССР X изд. - М.: Медицина, 1968.-Соответствующие статьи.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Т.2.Специальная фармацевтическая химия. Пятигорск, 1996. - С. 291-295, 322-332.

3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. - М: Высшая школа, 1985 - С. 591 -600, 615-617.

4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. /Под ред. А.П. Арзамасцева - М: Медицина, 1987.-С. 164-167.

5. Международная фармакопея ВОЗ. Изд.З. Женева, 1983.-Т.2.С. 112-117.

6. Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия - М.: Медицина, 1976. - Т.2.-С.583-600, 602-607, 610-611, 638-643.

7. Конспект лекции.

Масляный раствор эргокальциферола

Идентификация

1. 0,1 мл масляного раствора препарата растворяют в 1 мл хлороформа, прибавляют 6 мл раствора хлорида сурьмы (III) в хлороформе, содержащего 2% ацетилхлорида; образуется оранжево-желтое окрашивание.

2. Около 0,1 мл масляного раствора эргокальциферола растворяют в 2 мл концентрированной кислоты серной; появляется желто-оранжевое окрашивание, которое при стоянии переходит в красно-оранжевое.

3. 1 мл препарата растворяют в 5 мл хлороформа, прибавляют 10 капель уксусного ангидрида и 2 капли кислоты серной концентрированной, хорошо взбалтывают. Окраска раствора немедленно изменяется из красной в фиолетовую, синюю и в конечном итоге в темно-зеленую.

Строфантин к

Идентификация

1. К 2 мг препарата прибавляют 2 мл концентрированной кислоты серной; появляется зеленое окрашивание. Через 20 минут наблюдают флуоресценцию в УФ-свете. Прибавляют 5 мл воды, встряхивают, после чего наблюдают изменение окраски и флуоресценцию.

2. Около 2 мг препарата растворяют в 1 мл уксусного ангидрида. Раствор осторожно вливают в пробирку с 1 мл концентрированной серной кислоты. Слой уксусного ангидрида окрашивается в зеленый цвет.

3. К раствору или суспензии 2 мг лекарственного вещества в 1 мл спирта прибавляют 1 мл 2% спиртового раствора кислоты пикриновой и 2 капли раствора натрия гидроксида. Выпадает оранжевый осадок.

4. К раствору 1-2 мг препарата в 1 мл этанола прибавляют 1 мл раствора натрия нитропруссида; появляется постепенно исчезающее красное окрашивание.

5. Около 50 мг препарата растворяют в 1 мл этанола, прибавляют 0,1 мл 8% раствора кислоты хлороводородной, нагревают на пламени горелки в течение 30 секунд. К охлажденному раствору прибавляют 0,1 мл 10% раствора натрия гидроксида и 0,5 мл реактива Фелинга. Нагревают 30 секунд, через 2 минуты появляется оранжевый осадок.

6. Несколько крупинок лекарственного вещества растворяют в 2 мл раствора ледяной кислоты уксусной при нагревании. После охлаждения прибавляют 1 каплю раствора железа (III) хлорида в ледяной кислоте уксусной и по стенке пробирки 2 мл кислоты серной концентрированной. На границе двух слоев появляется бурое окрашивание. Верхний слой постепенно окрашивается в желто-зеленый или синий цвет.

Количественное определение

К 0,5 мл раствора строфантина К прибавляют 1 мл нейтрального раствора натрия пикрата, 3 мл дистиллированной воды и 0,5 мл 2% раствора натрия гидроксида и перемешивают. Через 10 минут определяют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре (или спектрофотометре) при длине волны 490-500 нм (сине-зеленый светофильтр) в кювете с толщиной рабочего слоя 10 мм.

В качестве контрольного раствора используют смесь, состоящую из 1 мл нейтрального раствора натрия пикрата, 0,5 мя раствора натрия гидроксида и 3,5 мл дистиллированной воды.

В качестве стандартного раствора используют 0,025% раствор строфантина К.

Расчет концентрации исследуемого раствора в % проводят по формуле:

где

D - оптическая плотность исследуемого раствора;

D_o - оптическая плотность стандартного раствора;

С_о - концентрация стандартного раствора; %

Раствор должен содержать 90 - 110% прописанного количества строфантина К.