Рекомендуемая литература

1. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. - М.: Компания Спутник+, 2000. - 275 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. - Пятигорск, 1996. - С. 360-372. Ч. 1. Общая фармацевтическая химия. - М.: Высш. школа, 1993. - С. 233-247, 263-267.

З. Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 2000.

Антипирин

Идентификация

1. К 2 - 3 мг препарата в 2 - 3 каплях воды добавляют 1 каплю 20% раствора п-диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте, появляется ярко-розовое окрашивание.

2. 0,01-0,02 г препарата растворяют в кислоте серной концентрированной, добавляют 1 - 2 капли кислоты азотной, появляется оранжевое окрашивание.

З. К нескольким кристаллам препарата добавляют 3 - 4 капли 0,5% раствора ванадата аммония в кислоте серной концентрированной, появляется зеленое окрашивание.

Анальгин

Идентификация

1. К 5 - 10 мг добавляют 2 - 3 капли кислоты азотной концентрированной, появляется синее окрашивание, переходящее в желтое.

2. К 1 мл 1% раствора добавляют 1 мл 5% раствора хлорамина и 5 -6 капель кислоты хлороводородной разведенной, появляется голубое окрашивание.

З. К 1 мл 1% раствора добавляют 1 мл 0,2% раствора серебра нитрата, появляется зеленоватый осадок.

4. К 0,03-0,05 г в 8-10 каплях воды добавляют 5 капель раствора пероксида водорода и нагревают до кипения, появляется розово-фиолетовое окрашивание.

5.К 0,03 - 0,05 г в фарфоровой чашке добавляют кристаллы салицилата натрия и 1 - 2 капли кислоты серной концентрированной, при слабом нагревании - красное окрашивание.

Бутадион

Идентификация

1. К 1 мл 1% водного раствора добавляют 1 мл 3% раствора железа (III) хлорида, появляется желтый осадок.

2. К 0,03-0,05 г добавляют 1 мл воды и 5 капель 10% раствора натрия гидроксида, 10 капель 5% раствора хлорамина. Смесь кипятят, появляется желтое окрашивание. После охлаждения и добавления 1 капли 10% раствора сульфата меди появляется малиново-красное окрашивание, переходящее в кирпично-красное.

Пропифеназон

Идентификация

1. 0,1 г препарата растворяют в 1 мл водно-спиртовой смеси (1:1), прибавляют раствор железа (III) хлорида, появляется коричнево-красное окрашивание, при добавлении раствора хлороводородной кислоты переходит в желтое.

Тема: анализ лекарственных средств, производных имидазола (1) Вопросы для самоконтроля

1. Латинские и химические названия, строение и формулы пилокарпина гидрохлорида, метронидазола, клотримазола, кетоконазола.

2. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.

3. Реакции определения подлинности изучаемых веществ с написанием уравнений химических реакций.

4. Применение метода хроматографии (тонкослойной и газовой) для определения специфических примесей.

5. Титриметрические методы количественного определения лекарственных веществ, производных имдазола.

6. Физико-химические методы в количественном определении веществ, производных имдазола (с уравнениями химических реакций).

6. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение данных веществ.