Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ответы.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
27.05.2026
Размер:
500.77 Кб
Скачать
  1. Преренальное опп (55–60%):

    • Гиповолемия (рвота, диарея, кровотечение, ожоги, сепсис).

    • Снижение сердечного выброса (инфаркт, кардиогенный шок).

    • Сосудорасширение (сепсис, анафилаксия).

    • Сужение почечных артерий (иАПФ, НПВС при двухстороннем стенозе).

  2. Ренальное опп (30–35%):

    • Острый канальцевый некроз – ишемический (шок, сепсис) или токсический (аминогликозиды, контрастные вещества, гемоглобин, миоглобин).

    • Гломерулонефрит острый, интерстициальный нефрит (лекарственный, инфекционный).

    • Сосудистые (тромбоз почечных артерий, васкулиты, злокачественная гипертензия).

  3. Постренальное опп (5–10%):

    • Обструкция мочевых путей (гиперплазия простаты, камень, опухоль, стриктура).

Патогенез Снижение почечного кровотока → сужение афферентных артериол (иАПФ, НПВС) или падение давления → ишемия тубулярного эпителия → некроз, обтурация канальцев клеточным детритом → обратная фильтрация → снижение СКФ. Вазоконстрикция и воспаление дополняют картину. При постренальной – повышение давления в канальцах, снижение СКФ.

Классификация (стадии KDIGO):

Стадия

Креатинин

Диурез

1

↑≥0,3 мг/дл или 1,5–1,9× от исх.

<0,5 мл/кг/ч 6–12 ч

2

2,0–2,9× от исх.

<0,5 мл/кг/ч ≥12 ч

3

≥3× от исх. или ≥4 мг/дл, или начало диализа

<0,3 мл/кг/ч ≥24 ч или анурия ≥12 ч

Клиническая картина

  • Олигурическая фаза (7–14 дней):

    • Диурез <400 мл/сут.

    • Гипергидратация (отёки, отёк лёгких).

    • Гиперкалиемия (слабость, аритмии).

    • Ацидоз, уремия (тошнота, рвота).

  • Полиурическая фаза (восстановление) – диурез >2–3 л/сут.

Диагностика

  • Креатинин сыворотки (рост на 50% за 48 ч).

  • Диурез (часы, катетер Фолея).

  • Анализ мочи:

    • Преренальная: осмоляльность >500 мосм/кг, натрий мочи <20 ммоль/л.

    • Ренальная: осмоляльность <350, натрий >40, цилиндры, эритроциты, лейкоциты.

  • УЗИ почек (исключить обструкцию, размеры, эхогенность).

  • Биопсия – при неясной причине, затяжном ОПП.

Лечение

1. Устранение причины (коррекция гиповолемии, отмена нефротоксина, устранение обструкции).

2. Поддержание гемодинамики:

  • Инфузия кристаллоидов (при преренальном).

  • Вазопрессоры (норадреналин) при сепсисе.

3. Медикаментозная терапия:

  • Петлевые диуретики (фуросемид) – только при гиперволемии, не для лечения ОПП (не улучшают исход).

  • Бикарбонат натрия – при выраженном ацидозе (pH <7,2).

  • Инсулин + глюкоза – при гиперкалиемии >6,5 ммоль/л (50–100 мг/сут).

4. Диализ (гемодиализ, гемофильтрация):

  • Показания: анурия >12 ч, уремия (мочевина >30–40 ммоль/л), гиперкалиемия >6,5 с ЭКГ-изменениями, отёк лёгких, ацидоз, диуретикорезистентный асцит.

5. Нутритивная поддержка (1,2–1,5 г/кг/сут белка, избегать гиперкатаболизма).

Профилактика

  • Адекватная гидратация перед контрастом (0,9% NaCl 1–1,5 мл/кг/ч за 12 ч).

  • Отмена нефротоксинов (НПВС, аминогликозиды).

  • Контроль глюкозы, оптимизация гемодинамики.

Прогноз 50–70% полное восстановление функции; 10–15% остаточная ХБП; 15–20% смерть (особенно при сепсисе, пожилом возрасте).

  1. Гломерулопатия: хронический гломерулонефрит: определение, этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение.

Определение Хронический гломерулонефрит (ХГН) – это первично хроническое (или исход острого) иммуновоспалительное заболевание клубочков почек, приводящее к прогрессирующему склерозу, снижению СКФ и развитию хронической почечной недостаточности. Характеризуется стойкой протеинурией, гематурией, артериальной гипертензией, отёками (не у всех).

Этиология

  • Первичный – идиопатический (90%).

  • Вторичный: СКВ, васкулиты (гудпасчер, микроскопический полиангиит), диабетическая нефропатия, амилоидоз, IgA-нефропатия (болезнь Берже).

Патогенез Разные морфологические варианты имеют разные механизмы:

  • Иммунокомплексный (отложение IgG, IgM, C3, IgA) – IgA-нефропатия, постстрептококковый, волчаночный.

  • Антительная (анти-БМК) – синдром Гудпасчера.

  • Полиангиит (ANCA-ассоциированный).

  • Прогрессирование к фиброзу – независимо от причины.

Классификация (морфологическая):

Тип

Гистология

Клинические проявления

IgA-нефропатия

Мезангиальные отложения IgA

Гематурия после инфекций, медленно прогрессирует

Мембранозный

Утолщение БМК, IgG-отложения субэпителиально

Нефротический синдром

Фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС)

Сегментарный склероз капилляров

Нефротический синдром, плохой прогноз

Мембранопролиферативный

Пролиферация мезангия, утолщение БМК

Смешанный тип, гипокомплементемия

Быстропрогрессирующий (экстракапиллярный)

Полулуния

ОПП, быстрое прогрессирование

Клиническая картина (варианты течения):

  • Латентный (микрогематурия, умеренная протеинурия, нормальное АД) – наиболее частый.

  • Гипертензивный (артериальная гипертензия + изменения мочи).

  • Нефротический (протеинурия >3,5 г/сут, гипоальбуминемия, отёки, гиперлипидемия).

  • Гематурический (рецидивирующая макрогематурия).

  • Смешанный (нефротический + гипертензия).

Диагностика

  • Общий анализ мочи – протеинурия, эритроцитурия (дисморфные эритроциты), цилиндры.

  • Суточная протеинурия – оценка нефротического синдрома.

  • Биохимия: креатинин, СКФ, альбумин, липиды.

  • Иммунология: ANA, ANCA, анти-БМК, криоглобулины, комплемент (С3, С4).

  • УЗИ – почки нормальных размеров или уменьшены (при фиброзе).

  • Биопсия почки (золотой стандарт) – определяет тип ГН, активность, фиброз.

Лечение

Зависит от морфологического типа и активности.