37.4.10. Патология половых желез

Различают гипо-, гипер- и дисфункции яичников и семенников, первичного и вторичного генеза наследственного приобретенного (как внутриутрубно, так и в постнатальный период жизни индивида) происхождения. Рассмотрим сначала патологию яичников, а затем - патологию семенников.

Гипофункция (гипогонадизм) яичников - собирательный клинический термин, включающий различные по этиологии и патогенезу заболевания женских гонад, для которых характерны сходные симптомы полового недоразвития (аменорея, бесплодие, гипоэстрогения, гипоплазия и гипотрофия яичников и матки).

Синдром истощения яичников (преждевременный климакс) является основ-ной клинической формой первичной овариальной гипофункции яичников. Он развивается у женщин 35-40 лет. В этиологии важную роль играют, во 1-х, различные патогенные факторы внешней среды, действующие в различные периоды онтогенеза; во 2-х, наследственная предрасположенность, генные мутации и аутоиммунные нарушения половых клеток яичников. Клинические расстройства возникают на фоне предшествующих в течение 12-20 лет нормальных менструальных и генеративных функций и проявляются в виде: аменореи, приливов жара к голове, повышенной потливости, слабости, утомляемости, болей в голове и сердце, снижения работоспособности. Определяются уменьшенные размеры яичников и матки, отсутствие желтых тел и фолликулов, низкий уровень эстрогенов и пролактина и резко повышенное содержание ЛГ и ФСГ в крови. Назначение эстрогенов и эстрогенгестагенных препаратов улучшает общее состояние больных.

Изолированная гипогонадотропная (вторичная) гипофункция яичников, а также функциональные и органические расстройства гипоталамо-гипофизарной системы представляют важные клинические формы вторичной гипофункции яичников. В яичниках отмечается нормальное количество примордиальных фолликулов, которые однако не дозревают. Характерны первичная или вторичная аменорея, гипотрофия и гипоплазия яичников и матки, гипоэстрогения, при наличии обычно нормального содержания ФСГ, ЛГ, и ЛТГ.

Синдром поликистозных яичников (синдром овариальной гиперандрогении неопухолевого генеза, синдром Штейна-Левенталя) имеет важное самостоятельное, клиническое значение. Этим заболеванием страдают до 3 % всех гинекологических больных особенно молодого возраста. В патогенезе ведущее значение имеет избыточная продукция андрогенов, сначала в надпочечниках, затем в яичниках, а также в результате нарушенного периферического их метаболизма. Одновременно определяется повышенный уровень ЛГ, нормальный или сниженный уровень ФСГ и чаще повышенное содержание пролактина в крови. Гиперандрогения с явлениями гирсутизма (рис. 37-11) и гипертрофией клитора сочетается с аменореей, ановуляцией, бесплодием, ожирением организма и развитием обильных acne vulgaris. То есть, развиваются явления псевдогермафродитизма.

Вирилизирующие опухоли яичников (синдром овариальной гиперандрогении опухолевого генеза). Опухолевые клетки яичников продуцируют повышенные количества мужских половых гормонов: тестостерон, андростендион, дегидроэпиандростерон. Клинически проявляются либо отстуствием менструации (аменорея), либо нерегулярными скудными менструациями (олигоопсоменорея), либо ациклическими маточными кровотечениями (метроррагия). Формируются и прогрессируют герсутизм, облысение и телосложение по мужскому типу (рис. 37-12), огрубение голоса, снижение и исчезновение вторичных половых признаков (молочных желез, жировых отложений на бедрах, уменьшение матки и др.), возникновение гипертрофии и вирилизации клитора и формирование псевдогермафродитизма. Лечение: оперативное удаление опухоли в сочетании с химиотерапей и облучением.

Спонтанный аборт обычно развивается в результате недоразвития желтого тела яичников и уменьшения секреции прогестерона.

Рис. 37-11. Гирсутизм при синдроме поликистозных яичников у больной.

Рис. 37-12. Внешний вид больной с вирилизирующей опухолью яичников

Гипофункция (гипогонадизм) семенников (тестикулярная недостаточность) обусловлена снижением продукции и действия андрогенов, приводящем к недоразвитию половых органов, вторичных половых признаков и бесплодию. Первичный гипогонадизм проявляется гиперсекрецией гонадотропных гормонов, а вторичный – их гипосекрецией.

Врожденный первичный гипогонадизм (врожденный или внутриутробный анорхизм) характеризуется отсутствием семенников у нормальных по генотипу и фенотипу мальчиков. Клинически проявляется отсутствием развития вторичных половых признаков в пубертатный период, недоразвитием скелета, возникновением ожирения и бесплодием.

Пубертатная форма гипогонадизма характеризуется развитием выраженного евнухоиодного синдрома: отсутствием или резким снижением вторичных половых признаков, слабым развитием мускулатуры, высоким ростом, длинными конечностями, отложением подкожного жира по женскому типу, истинной гинекомастией, бледной кожей, недоразвитием полового члена, мошонки, яичек и нередко неопущением яичек в мошонку (крипторхизм), а также резким снижением содержания андрогенов и увеличением гонадотропинов в крови.

Постпубертатная форма первичного гипогонадизма развивается после нормального периода полового развития организма в результате деструктивно-воспалительных процессов в тестикулах. Она характеризуется ослаблением и даже исчезновением вторичных половых признаков, уменьшением оволосения на лице и теле, гипоплазией семенников, прогрессирующем нарушением половых функций (либидо, эрекции, эякуляции, оргазма), приводящих к импотенции и бесплодию. На фоне гипогонадизма семенников, также как и яичников, отмечается раннее развитие и прогрессирование атеросклероза.

Гиперфункция половых желез развивается в результате гормонально актиных опухолей (доброкачественных или злокачественных лейдигом и сертолеом) либо первичной или вторичной гиперплазии железистой ткани гонад. Сопровождается преждевременным (до 9-10 лет) половым созреванием и проявляется преждевременной гипертрофией наружных и внутренних половых органов, ранним и более сильным развитием вторичных половых признаков.

У мальчиков под влиянием избытка андрогенов происходят более ранние: - оволосение тела по мужскому типу, особенно лобка, корня полового члена, медиальных поверхностей бедер, подмышечных впадин, лица; - рост яичек, мошонки, полового члена (в длину и ширину); - пигментация кожи, мошонки; - появление и усиление низкого голоса; - как развитие скелетных мышц и костей, так и прекращение их роста (внешне напоминают «маленьких геркулесов»). При увеличенной продукции гонадотропинов рано созревают спрематозиоды и организм мальчика способен к детопроизводству, а при сниженной их продукции – не способен.

У девочек под влиянием избытка эстрогенов происходят более ранние: - увеличение и уплотнение сосков молочных желез; - оволосение тела по женскому типу, особенно лобка в виде треугольника; - рост больших и малых половых губ, клитора и всего тела; - появление менструаций; - как развитие скелетных мышц, подкожной жировой клетчатки в области таза и бедер, так и прекращение их роста.

У девушек и женщин избыточная продукция эстрогенов сопровождается развитием персистирующих фолликулов (не достигающих полного созревания), приводящих к расстройству овуляции. При этом, как правило, наблюдаются, расстройства менструального цикла и возникают различного характера маточные кровотечения. Избыточная же продукция прогестерона характеризуется развитием псевдобеременности с гипертрофией матки, молочных желез и отсутсвием менструаций.