1. Дія дифеніламіну (фармакопейна реакція)

Нітрат-іони окиснюють дифеніламін, при цьому утворюється сполука синього кольору:

NO + дифеніламін синє забарвлення

Виконання досліду: на годинникове скло нанести 2-3 краплі дифеніламіну і 1 краплю розчину, що містить нітрат-іони, перемішати. Спостерігати зміну забарвлення розчину у синій колір.

2. Дія Ферум(іі)-катіонів

Нітрат-іони з іонами Fe²⁺ в присутності концентрованої сульфатної кислоти утворюють коричневе кільце [Fe(NO)]SO₄ на межі розподілу двох рідин різної густини:

6FeSO₄ + 4H₂SO₄ + 2NaNO₃ → 3Fe₂(SO₄)₃ + 2NO↑ + Na₂SO₄ + 4H₂O

Fe²⁺ – 1ē F Fe³⁺ 3

NO + 4H⁺ + 3ē F NO↑ + 2H₂O 1

3Fe²⁺ + NO + 4H⁺ → 3Fe³⁺ +NO↑ + 2H₂O

В кислому середовищі нітратна кислота та її солі відновлюються до нітроген(ІІ)оксиду (NO), який утворює з FeSO₄ комплексну сполуку бурого кольору.

SO + Fe²⁺ + NO F [Fe(NO)]SO₄

Виконання досліду: до 2-3 крапель розчину, що містить нітрат-іони, додати 2-3 краплі концентрованої сульфатної кислоти H₂SO₄, потім додати 3-4 краплі солі, що містить Ферум(ІІ)-катіони. Спостерігати появу кільця та його колір.

Реакції нітрит-іона

1. Дія кислоти

Нітрит-іони при дії сильних кислот утворюють нестійку нітритну кислоту, яка розкладається з утворенням нітроген(ІІ) та нітроген(IV) оксидів.

2NaNO₂ + H₂SO₄ → Na₂SO₄ + 2HNO₂

NO + H⁺ F HNO₂

2HNO₂ → NO₂↑ + NO↑ + H₂O

NO – 1ē F NO₂↑ 1

N O + 2H⁺ + 1ē F NO↑ + H₂O 1

2NO + 2Н⁺ → NO↑ + NO₂↑ + H₂O

Виконання досліду: до 2-3 крапель розчину, що містить нітрит-іони, додати 2-3 краплі сульфатної кислоти H₂SO₄. Спостерігати виділення газу бурого кольору.

2. Реакція з антипірином (фармакопейна реакція)

Нітрит-іони у кислому середовищі реагують з антипірином з утворенням нітрозоантипірину смарагдово-зеленого кольору:

NaNO₂ + HCl → HNO₂ + NaCl

NO + H⁺ F HNO₂

Виконання досліду: до 2-3 крапель розчину, що містить нітрит-іони, додати 2-3 краплі розведеної хлоридної кислоти HCl та декілька кристалів антипірину. Спостерігати появу смарагдово-зеленого розчину. NO₃^– -іони не заважають виявленню NO₂^– -іонів цим реагентом.

Реакції ацетат-іона

1. Реакція естерифікації (фармакопейна реакція)

Ацетат-іони в присутності концентрованої сульфатної кислоти і етилового спирту при нагріванні утворюють етилацетат з характерним запахом.

2CH₃COONa + H₂SO₄ → 2CH₃COOH + Na₂SO₄

CH₃COO^- + H⁺ F CH₃COOH

CH₃СOOH + C₂H₅OH CH₃COOC₂H₅ + Н₂О

Виконання досліду: до 3-4 крапель розчину, що містить ацетат-іони, додати 5-6 крапель етилового спирту та 3-4 краплі концентрованої сульфатної кислоти. Суміш нагрівати протягом 1-2 хвилин і вилити у склянку з холодною водою, відчувається характерний запах етилацетату.

2. Дія ферум(III) хлориду (фармакопейна реакція)

Ацетат-іони з іонами Fe³⁺ при рН 5-8 дає розчинний темно-червоний ферум(ІІІ) ацетат.

FeCl₃ +3CH₃COONa → Fe(CH₃COO)₃ + 3NaCl

_Fe³⁺ _{+ 3CH3COO}^- _{F Fe(CH3COO)3}

У водному розчині він частково гідролізується; підкислення подавляє гідроліз, при цьому зникає червоне забарвлення. При кип'ятінні розчину ферум(ІІІ) ацетату за рахунок глибокого гідролізу випадає осад ферум(ІІІ) дигідроксоацетат червоно-бурого кольору:

Fe(CH₃COO)₃+2H₂О F Fe(OH)₂CH₃COO↓ +2СН₃СООН

Виконання досліду: до 5-6 крапель розчину натрій ацетату додати 3-4 краплі приблизно 3% розчину ферум(ІІІ) хлориду. Одержаний розчин розвести в 2 раза і нагріти на водяній бані. Спостерігати випадіння червоно-бурого осаду основної солі ферум(ІІІ) дигідроксоацетату.