Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
_Посібник з АХ для біологів 2012 версия 15_08.doc
Скачиваний:
93
Добавлен:
23.02.2015
Размер:
10.47 Mб
Скачать

7.5. Магній (іі)

7.5.1. Осадження Mg(OH)2(s) та його властивості. У 2 пробірки вмістіть по 3 краплі розчину MgСl2. У 1‑у додайте 2 краплі розчину з с(NаОH) = 6 моль/л у 2‑у – 4 краплі амоніачного буферу. Випробуйте розчинність осаду з 1‑ї пробірки у розчинах із с(НNО3) = 3 моль/л та NН43.

Запишіть рівняння реакцій. Поясніть, використовуючи КЛД, чому у аміачно-амонійному буфері осад не утворюється.

7.5.2. Реакція Mg2+ із 2HРО4 та NH3. У пробірці змішайте 2 краплі розчину MgСl2, 2 краплі розчину з с(HСl) = 3 моль/л та 2 краплі насиченого розчину Nа2HРО4. До суміші додайте по краплях, перемішуючи, розчин із с(NH3) = 3 моль/л. Осад, що випав, розділіть на 2 пробірки й перевірте його розчинність у кислотах із с(НСl) = 3 моль/л та с(НАс) = 6 моль/л.

Запишіть рівняння реакції утворення MgNH4РО4(s), беручи до уваги, що при 9,4 < pH <10,8 переважають NH3 та HРО4, знайдіть її lg K.

7.5.3. Мікрокристалоскопічний варіант попередньої реакції. На предметне скло нанесіть краплю розчину MgСl2 й краплю розчину NH4Сl. Обробіть випарами аміаку, перевернувши скло краплями вниз. Внесіть у краплю кристалик Nа2HРО4 й під мікроскопом розгляньте утворені кристали MgNH4РО4  6Н2О. Форма кристалів різна, відповідно до того, чи є кристалізація повільною (з розведених розчинів) або швидкою (з концентрованих розчинів).

7.5.4. Реакція Mg2+ із магнезоном. До 5 крапель розведеного розчину MgСl2 додайте 2-3 краплі розчину магнезону (пнітробензол азорезорцину) й струсіть. Якщо розчин забарвлюється у жовтий колір (ознака кислого середовища), додайте декілька крапель розчину NаОH. Зверніть увагу на різницю забарвлення магнезону в розчині й у адсорбаті на Mg(ОH)2(s).

7.5.5. Відокремлення Mg2+ від інших катіонів 5‑ї групи. До 2 крапель розчину MgСl2 додайте 5 крапель розчину NaF. Желеподібний осад, що випав, відокремте на центрифузі й розчиніть у розчині борної кислоти. До здобутого розчину додайте розчин NаОH, щоб середовище стало лужним, а потім 2-3 краплі розчину магнезону.

Здійсніть аналогічні операції з сумішшю катіонів 5‑ї групи, що не містить магнію (ІІ).

Запишіть рівняння реакцій, беручи до уваги, що внаслідок взаємодії фторидів із борною кислотою утворюються стійкі гідроксофторидні комплекси бору В(ОН)iF4‑i . Про що свідчить зміна забарвлення магнезону?

7.6. Меркурій (ІІ). Попередження: залишки препаратів меркурію (отрута!!!) зливати у спеціальну банку. Із практикуму для студентів біологічного факультету взяті такі досліди.

7.6.1. Осадження НgO(s) та його властивості. До 3-4 крапель розчину Нg(NО3)2 додайте 3-4 краплі розчину з с(NаОH) = 6 моль/л. Осад промийте, відокремте, розділивши на 2 пробірки, й випробуйте його розчинність у розчині з с(NН3) = 3 моль/л та амоніачно-амонійному буфері (розчині з близькими концентраціями NН3 та NН43).

Запишіть рівняння реакцій. Яка роль NН4+ у процесі розчинення?

7.6.2. Реакція з КІ. До 5 крапель розчину Нg(NО3)2 додайте 1-2 краплі розчину КІ, потім подвійний об’єм розчину з с(KОH) = 6 моль/л та 2-3 краплі розчину NН4Сl.

Запишіть рівняння реакцій. В останній реакції (Несслера на NН3) продуктом є (Hg2N)I2Н2О(s). Побудуйте КЛД для системи HgI2(s) – pI.

7.6.3. Відновлення Нg2+ до металічного меркурію. До 2 крапель розчину Нg(NО3)2 додайте 8 крапель амоніачно-амонійного буферу й такий самий об’єм розчину NН2ОHНСl, що попередньо нейтралізований розчином із с(NН3) = 3 моль/л. Якщо у суміші рН  9, додайте ще аміачно-амонійного буферу. Розчин нагрійте. Відзначте утворення осаду та виділення газу. Перевірте повноту перетворення, додавши свіжу порцію нейтрального розчину NН2ОHНСl. Перевірте, чи розчиняється осад у розчині з с(НСl) = 3 моль/л.

Аналогічний дослід здійсніть із амоніачно-амонійним розчином суміші інших катіонів 5-ї групи. Якщо утвориться осад, відзначте його колір та випробуйте розчинність у с(НСl) = 3 моль/л.

Знайти lg K лінійної комбінації реакцій між частинками, що переважають у амоніачно-амонійному середовищі,

1

Hg(NH3)42+

Hg2+ + 4 NH,

1

Hg2+ + 2 e

Hg(s),

2

NH2OH + H+

NH3OH+,

1

2 NH3OH+ ‑ 2 e

N2(g) + 2 H2O + 4 H+,

2

NH3 + H+

NH4+,

Hg(NH3)42+ +NH2OH

Hg(s) + N2(g) + 2 NH3 + 2 NH4+ + 2 H2O.

7.6.4. Реакції Нg2+ із пероксидом водню. До 2 крапель розчину Нg(NО3)2 додайте 8 крапель амоніачно-амонійного буферу й 5 крапель розчину з w (H2О2) = 3 %. Нагрійте розчин, відзначте утворення осаду та виділення газу.

Повторіть дослід, замінивши амоніачно-амонійний буфер розчином НNО3. Знайдіть lg K лінійної комбінації реакцій між частинками, що переважають у кислому середовищі. Які ускладнення у систематичному ході аналізу може спричинити ця реакція?

Таблиця 12