- •1. Предмет и задачи пропедевтики внутренних болезней.
- •2. Этика и деонтология в деятельности врача. Ятрогенные заболевания.
- •3. Роль анамнеза в диагностике заболеваний внутренних органов. Г.А. Захарьин о значении анамнеза.
- •4. Понятие о симптоме, синдроме, диагнозе, семиотике, диагностике.
- •5. История болезни как медицинский, научный и юридический документ. Схема истории болезни.
- •6. Аллергологический анамнез и его значение для диагностики поражений внутренних органов.
- •7. Методика и техника общего осмотра больного и его диагностическое значение.
- •8. Оценка общего состояния, сознания, положения больного, критерии оценки.
- •9. Оценка общего вида больного (выражения лица, типа конституции, телосложения).
- •10. Методика и техника исследования кожных покровов и видимых слизистых оболочек. Примеры изменения кожных покровов при различных заболеваниях внутренних органов.
- •11. Методика и техника исследования подкожно-жировой клетчатки. Отёки.
- •12. Осмотр и пальпация лимфоузлов. Синдром лимфоаденопатии.
- •13. Методика и техника исследования мышечной системы.
- •14. Методика и техника исследования костной системы.
- •15. Методика и техника исследования суставов. Понятие о моно-, олиго- и полиартрите, полиартралгии.
- •16. Термометрия. Типы лихорадок и их диагностическое значение.
- •17. Одышка при заболеваниях лёгких. Разновидности, патогенез, диагностическое значение.
- •18. Кашель. Патогенез, диагностическое значение.
- •19. Кровохарканье и лёгочное кровотечение. Этиология, клиника, неотложная помощь.
- •20. Боли в грудной клетке при заболеваниях органов дыхания. Диагностическое значение.
- •21. Методика и техника осмотра и пальпации грудной клетки. Физиологические типы грудной клетки.
- •22. Патологические типы дыхания.
- •23. Голосовое дрожание и бронхофония, физическое обоснование, техника исследования, диагностическое значение.
- •24. Методика и техника определения экскурсии грудной клетки и лёгких.
- •25. Перкуссия лёгких. Физические основы перкуссии. Методика и техника.
- •26. Определение верхних границ лёгких.
- •27. Этиология, патогенез, клинические особенности эмфизематозной грудной клетки.
- •28. Задачи сравнительной перкуссии лёгких, методика и техника. Изменение перкуторного звука при патологии органов дыхания.
- •29. Задачи топографической перкуссии лёгких. Методика и техника. Определение верхних границ лёгких. Определение нижних границ лёгких. Проекция долей на поверхность грудной клетки.
- •30. Аускультация как метод обследования больного. Исторический очерк и физическое обоснование. Аускультация лёгких. Методика и техника.
- •31. Везикулярное дыхание. Механизм образования, разновидности и диагностическое значение.
- •32. Бронхиальное дыхание. Механизм образования, разновидности, диагностическое значение.
- •33. Шум трения плевры, механизм образования, диагностическое значение, отличие от хрипов и крепитации.
- •34. Крепитация, механизм образования, диагностическое значение, отличие от шума трения плевры и хрипов.
- •35. Хрипы, их разновидности. Механизм образования, диагностическое значение.
- •36. Исследование мокроты. Диагностическое значение.
- •37. Синдром очагового уплотнения лёгочной ткани. Этиология, патогенез. Основные симптомы.
- •38. Синдром повышенной воздушности лёгочной ткани. Этиология, патогенез. Основные симптомы.
- •39. Синдром полости в лёгком. Этиология, патогенез. Основные симптомы.
- •40. Синдром компрессионного ателектаза лёгких. Этиология, патогенез. Основные симптомы.
- •41. Синдром обтурационного ателектаза лёгких. Этиология, патогенез. Основные симптомы.
- •42. Синдром пневмоторакса. Этиология, патогенез. Основные симптомы.
- •43. Синдром гидроторакса. Основные симптомы. Плевральная пункция.
- •44. Клинические синдромы при остром бронхите. Патогенез ведущих симптомов.
- •45. Клинические синдромы при хроническом бронхите, патогенез ведущих симптомов.
- •46. Клинические синдромы при очаговой пневмонии. Этиология, патогенез, принципы лечения.
- •47. Клинические синдромы при крупозной пневмонии. Этиология, патогенез, принципы лечения.
- •48. Клинические синдромы при абсцессе лёгкого. Этиология. Основные симптомы.
- •49. Клинические синдромы при бронхиальной астме. Этиология, патогенез, симптоматология, неотложная помощь при приступе.
- •50. Данные опроса и общего осмотра больного с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Патогенез ведущих симптомов и их диагностическое значение.
- •51. Осмотр и пальпация области сердца. Физиологическая и патологические пульсации в прекордиальной области и их диагностическое значение.
- •52. Перкуссия сердца. Методика и техника. Границы относительной сердечной тупости сердца.
- •53. Перкуссия сердца. Методика и техника. Контуры сердца.
- •54. Проекция отделов сердца на переднюю стенку грудной клетки в норме.
- •55. Понятие о конфигурации сердца. Изменение конфигурации сердца при приобретённых пороках сердца.
- •56. Определение абсолютной тупости сердца и её диагностическое значение.
- •57. Проекция клапанов сердца на переднюю грудную стенку и точки их аускультации.
- •58. Методика и техника аускультации сердца.
- •59. Механизм образования тонов сердца. Данные фкг.
- •60. Расщепление и раздвоение тонов сердца. Данные фкг.
- •61. Ритм галопа, разновидности, диагностическое значение.
- •62. Ритм перепела, его диагностическое значение.
- •63. Систолический шум: механизм образования, места наилучшего выслушивания, зоны проведения, данные фкг.
- •64. Диастолический шум: механизм образования, места наилучшего выслушивания, зоны проведения, данные фкг.
- •65. Функциональные шумы сердца, методика и техника выслушивания и отличия от органических шумов. Диагностическое значение, данные фкг.
- •66. Шум трения перикарда, методы выявления, диагностическое значение.
- •67. Пульс и его свойства. Методика и техника определения.
- •68. Измерение ад по Короткову, нормативы ад. Понятие о пульсовом, целевом ад. Измерение венозного давления.
- •69. Ибс. Синдром стенокардии, клиническая характеристика, данные экг, неотложная помощь.
- •70. Ибс. Острый коронарный синдром, симптоматология, экг, принципы неотложной терапии.
- •71. Синдром хронической сердечной недостаточности, определение, классификация. Этиология и патогенез.
- •72. Синдром острой левожелудочковой недостаточности. Этиология, патогенез, симптоматология, неотложная помощь.
- •73. Синдром недостаточности митрального клапана. Этиология, клиническая картина, фкг.
- •74. Синдром стеноза левого атриовентрикулярного отверстия, этиология, гемодинамика, ведущие симптомы и их патогенез. Данные экг и фкг.
- •75. Синдром недостаточности клапана аорты. Этиология, гемодинамика, симптоматология. Периферические симптомы при недостаточности клапана аорты.
- •76. Синдром стеноза устья аорты. Этиология, гемодинамика, симптоматология, патогенез ведущих симптомов.
- •77. Синдром артериальной гипертензии, классификация, основные симптомы и их патогенез.
- •78. Синдром хронической правожелудочковой недостаточности. Определение, этиология, патогенез, клиническая характеристика ведущих симптомов.
- •79. Синдром острой сосудистой недостаточности, определение, этиология. Коллапс, патогенез ведущих симптомов, клиническая картина и неотложная помощь.
- •80. Синдром острой сосудистой недостаточности, определение, этиология, виды. Обморок, патогенез ведущих симптомов, клиническая картина и неотложная помощь.
- •81. Клинические синдромы при анафилактическом шоке. Этиология, патогенез, симптоматология, неотложная помощь.
- •82. Клинические синдромы при ревматизме. Этиология, патогенез, симптоматология кардита. Научный вклад а.И. Нестерова в отечественную ревматологию.
- •83. Клинические синдромы при ревматизме. Поражение суставов и кожи при ревматизме. Критерии активности ревматического процесса (Киселя-Джонса-Нестерова).
- •84. Клинические синдромы при инфекционном эндокардите. Этиология, симптоматология, патогенез ведущих симптомов.
- •85. Нарушение функции проводимости по данным экг.
- •86. Нарушение функции возбудимости по данным экг.
- •87. Нарушение функции автоматизма по данным экг.
- •88. Синдром фибрилляции предсердий по данным экг.
- •89. Жалобы и особенности анамнеза при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Патогенез ведущих симптомов.
- •90. Осмотр и поверхностная пальпация живота. Методика и техника.
- •91. Глубокая скользящая методическая пальпация по методу Образцова-Стражеско.
- •92. Данные опроса и осмотра больных с заболеваниями желудка.
- •93. Данные опроса и осмотра больных с заболеваниями кишечника.
- •94. Синдром желудочной гипосекреции.
- •95. Синдром желудочной гиперсекреции.
- •96. Клинические синдромы при язвенной болезни с локализацией язвы в луковице 12-перстной кишки. Патогенез основных симптомов.
- •97. Клинические синдромы при остром гастрите. Этиология, патогенез, принципы лечения.
- •98. Копрограмма. Диагностическое значение.
- •Макроскопическое исследование
- •Микроскопическое исследование
- •99. Клинические синдромы при хроническом гастрите, патогенез ведущих симптомов.
- •100. Клинические синдромы при желудочно-кишечном кровотечении. Симптоматология, диагностика и неотложная помощь при них.
- •101. Синдром «острого живота». Вопросы диагностики и врачебной тактики.
- •102. Ведущие жалобы и особенности анамнеза при заболеваниях печени. Осмотр больного с заболеваниями печени.
- •103. Значение работ в.П. Образцова и н.Д. Стражеско для клиники внутренних болезней. Пальпация и перкуссия печени. Ординаты печени по Курлову. Понятие о гепатомегалии.
- •104. Синдромы при заболеваниях печени и желчевыводящих путей: печёночно-клеточной недостаточности, геморрагический синдром, цитолиза, холестаза. Этиология, патогенез основных проявлений.
- •Геморрагический синдром
- •105. Фракционный метод дуоденального исследования.
- •106. Синдром портальной гипертензии, методы диагностики, клиническая картина.
- •107. Синдром желтухи. Виды желтух.
- •Надпечёночная желтуха
- •Гепатоцеллюлярная печёночная желтуха
- •Постгепатоцеллюлярная печёночная желтуха
- •Подпечёночная желтуха
- •108. Функциональные пробы печени.
- •Исследование пигментного обмена
- •Исследование углеводного обмена
- •Исследование белкового обмена
- •Жировой обмен
- •Минеральный обмен
- •Исследование ферментов печени
- •Исследование обезвреживающей функции печени
- •Исследование выделительной функции печени
- •109. Синдром цитолиза, холестаза, мезенхимального воспаления, печёночно-клеточной недостаточности. Этиология, патогенез, основные симптомы. Синдром печёночной недостаточности
- •Синдром цитолиза
- •Синдром холестаза
- •Синдром мезенхимального воспаления
- •110. Клинические симптомы при хроническом холецистите, патогенез ведущих симптомов.
- •111. Клинические синдромы при описторхозе, симптоматология ранней фазы.
- •112. Клинические синдромы при описторхозе, симптоматология хронической фазы.
- •113. Перкуссия и пальпация селезёнки, спленомегалия и гиперспленизм.
- •114. Показания, противопоказания, методика и техника получения желудочного содержимого с помощью тонкого зонда. Оценка результатов.
- •115. Клинические синдромы при циррозе печени, их патогенез.
- •116. Клинические синдромы при хроническом гепатите, их патогенез.
- •117. Данные опроса и осмотра при заболеваниях системы мочевыделения. Ведущие синдромы.
- •118. Пальпация и перкуссия почек. Пальпация мочеточниковых точек, мочевого пузыря, методика и техника. С.П. Боткин и его вклад в отечественную медицину.
- •119. Исследование мочи. Мочевой синдром. Диагностическое значение.
- •120. Функциональные пробы почек.
- •121. Нефротический синдром, определение, клиническая картина.
- •122. Уремия, основные симптомы, синдромы и их патогенез.
- •123. Отёчный синдром, разновидности, особенности при заболеваниях почек, печени, сердца.
- •124. Острый нефритический синдром, этиология, патогенез основных симптомов.
- •125. Клинические синдромы при остром гломерулонефрите. Этиология, симптоматология, патогенез основных симптомов.
- •126. Клинические синдромы при хроническом гломерулонефрите, основные формы. Симптоматология, патогенез основных симптомов.
- •127. Общий анализ крови. Диагностическое значение.
- •128. Синдром анемии. Основные клинические проявления и их патогенез.
- •129. Лимфопролиферативный синдром. Этиология, патогенез, клиника.
- •130. Миелопролиферативный синдром. Этиология, патогенез, клиника.
- •131. Синдром железодефицитной анемии. Этиология, патогенез, симптоматология, принципы лечения.
- •132. Мегалобластная (в12-дефицитная) анемия. Этиология, патогенез. Клинические и гематологические проявления.
- •133. Геморрагический синдром. Клинические проявления при заболеваниях сосудов, тромбопатиях, коагулопатиях.
- •134. Осмотр и пальпация щитовидной железы.
- •5 Степеней увеличения щитовидной железы
- •135. Синдром гипогликемии. Этиология, патогенез основных симптомов, неотложная помощь.
- •136. Расспрос и осмотр больных с сахарным диабетом. Патогенез ведущих симптомов и синдромов.
- •137. Клинические синдромы при сахарном диабете. Патогенез основных симптомов.
- •138. Синдром гипергликемии, патогенез основных симптомов.
- •139. Синдром гипотиреоза. Этиология, патогенез основных симптомов.
- •140. Расспрос и осмотр больного с заболеваниями щитовидной железы, патогенез симптомов и синдромов.
- •141. Рентгенологические методы исследования органов грудной клетки, виды.
- •142. Рентгенография лёгких. Нормальная рентгеноанатомия средостения.
- •2 Группы синдромов
- •144. Рентгенологические синдромы болезней лёгких: обширного просветления лёгочного поля, круглой и кольцевидной тени. Этиология, патогенез основных проявлений.
- •145. Вопрос повторяется. См. Вопрос 144.
- •146. Рентгенологические синдромы болезней лёгких: обширного, ограниченного затемнения. Этиология, патогенез основных проявлений.
- •147. Фонокардиография. Определение. Методика проведения. Диагностическое значение.
- •148. Рентгеноскопия желудка. Определение. Методика рентгенологического исследования желудка. Методика проведения. Диагностическое значение.
- •150. Допплер-эхокардиография. Диагностическое значение.
- •151. Лучевая диагностика заболеваний сердца и сосудов. Виды.
- •3. Сцинтиграфия.
- •5. Компьютерная томография.
- •152. Нормальная рентгеноанатомия сердца.
- •153. Ангиокардиография и коронарография.
- •154. Сцинтиграфия.
- •155. Ядерно-магнитный резонанс.
- •156. Компьютерная томография.
- •157. Рентгенография сердца. Алгоритм изучения сердца и крупных кровеносных сосудов.
127. Общий анализ крови. Диагностическое значение.
Основные показатели клинического анализа крови.
Эритроциты – RBC (red blood cells) – составляют основную массу форменных элементов крови. Нормальные значения для мужчин составляют 4,0-5,1 * 1012/л, для женщин 3,7-4,7 * 1012/л.
Увеличение количества эритроцитов – эритроцитоз – может быть вызвано гипоксией, дегидратацией, повышенной продукцией эритропоэтина. Снижение количества эритроцитов в крови — один из критериев анемии.
Средний объём эритроцита – MCV (mean corpuscular volume) измеряют в фемтолитрах (фл) или кубических микрометрах. В гематологических анализаторах MCV вычисляют делением суммы клеточных объёмов на количество эритроцитов.
Значения MCV, находящиеся в пределах 80-100 фл, характеризуют эритроцит как нормоцит, меньше 80 фл – как микроцит, больше 100 фл – как макроцит. MCV нельзя достоверно определить при наличии в исследуемой крови большого количества анормальных эритроцитов (например, серповидных клеток) или диморфной популяции эритроцитов.
Среднее содержание гемоглобина (Hb) в эритроците – MCH (mean corpuscular hemoglobin) характеризует содержание Hb в эритроците. Этот показатель отражает степень насыщения эритроцита Hb. MCH самостоятельного значения не имеет и всегда соотносится с MCV, цветовым показателем и MCHC. На основании этих показателей анемии можно разделить на нормо-, гипо- и гиперхромные.
Снижение MCH (то есть гипохромия) характерно для гипохромных и микроцитарных анемий, включая железодефицитную, анемии при хронических заболеваниях, талассемии, для некоторых гемоглобинопатий, отравления свинцом, нарушения синтеза порфиринов. Повышение MCH – маркёр макроцитоза и гиперхромии. Поэтому повышение MCH выявляют при мегалобластных анемиях, анемии после острой кровопотери, многих хронических гемолитических анемиях, гипопластической анемии, гипотиреозе, заболеваниях печени, метастазах злокачественных заболеваний; при приёме цитостатиков, пероральных контрацептивов, противосудорожных препаратов.
Средняя концентрация Hb в эритроците – MCHC (mean corpuscular hemoglobin concentration) – показатель насыщенности эритроцитов Hb. В гематологических анализаторах MCHC определяют автоматически. MCHC используют для дифференциальной диагностики анемий.
Снижение МСНС характерно для гипохромных железодефицитных анемий, повышение – для гиперхромных. Снижение МСНС наблюдают при заболеваниях, сопровождающихся нарушением синтеза Hb.
Гемоглобин – Hb (hemoglobin) – основной компонент эритроцитов, представляющий собой сложный белок, состоящий из гема и глобина. Главная функция Hb состоит в переносе кислорода от лёгких к тканям, а также в выведении углекислого газа из организма и регуляции кислотно-основного состава крови (КОС). Нормальные значения для мужчин 130-160 г/л, для женщин – 120-140 г/л.
Определение концентрации Hb и количества эритроцитов в крови играет важнейшую роль в диагностике анемий. При анемиях концентрация Hb варьирует в широких пределах и зависит от её формы и степени выраженности. При железодефицитной анемии у большинства больных снижение Hb относительно умеренное (до 85-114 г/л), количество эритроцитов может быть нормальным или умеренно сниженным – 3-3,6 * 1012/л. Значительное снижение концентрации Hb в крови (до 50-85 г/л) характерно для острой кровопотери, гипопластической анемии, гемолитической анемии после гемолитического криза, витамин В12-дефицитной анемии. При этом количество эритроцитов в крови может снижаться до 1-1,6 * 1012/л.
Концентрация Hb 30-40 г/л – показатель выраженной анемии, при которой необходимы неотложные мероприятия. Минимальная концентрация Hb в крови, совместимая с жизнью, – 10 г/л.
Гематокрит – Ht (hematocrit) – соотношение объёмов эритроцитов и плазмы (объёмная фракция эритроцитов в цельной крови). Величина Ht зависит от количества и объёма эритроцитов. Ht широко применяют для оценки степени выраженности анемии, при которой он может снижаться до 25-15%.
Цветовой показатель (ЦП) отражает относительное содержание Hb в эритроците. По величине цветового показателя анемии принято делить на гипохромные (<0,8), нормохромные (0,85-1,05) и гиперхромные (>1,1).
Гипохромия (снижение цветового показателя) может быть следствием либо уменьшения объёма эритроцитов (микроцитоз), либо малой насыщенности нормальных по объёму эритроцитов гемоглобином. Гипохромия – истинный показатель дефицита железа в организме (железодефицитная анемия) или железорефрактерности, то есть нарушения усвоения железа нормобластами красного костного мозга, приводящего к нарушению синтеза гема. Наблюдается при талассемии, некоторых гемоглобинопатиях, отравлении свинцом. К гиперхромным анемиям относятся мегалобластные (при дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты), многие хронические гемолитические, сидеробластные (при миелодиспластическом синдроме), острые постгеморрагические, и др.
Тромбоциты – PLT (platelets) – форменный элемент крови диаметром 2-4 мкм, представляющий собой «осколок» цитоплазмы мегакариоцитов костного мозга. Продолжительность жизни тромбоцитов составляет 7-10 дней. Тромбоциты выполняют ангиотрофическую и адгезивно-агрегационную функции, участвуют в процессах свёртывания крови и фибринолиза, обеспечивают ретракцию кровяного сгустка. Они способны переносить на своей мембране циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК), поддерживать спазм сосудов. Референтные величины содержания тромбоцитов (PLT) в крови: новорождённые 1-10 сут. – 99-421 * 109/л; старше 10 дней и взрослые – 180-320 * 109/л.
Повышение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитоз) может быть первичным (результат первичной пролиферации мегакариоцитов) и вторичным, реактивным, возникающим на фоне какого-либо заболевания. Тромбоцитоз могут вызывать такие заболевания как острая ревматическая лихорадка, ревматоидный артрит, туберкулёз, цирроз печени, остеомиелит, хронический миелолейкоз.
Снижение количества тромбоцитов в крови менее 180 * 109/л (тромбоцитопения) отмечают при угнетении мегакариоцитопоэза, нарушении продукции тромбоцитов. Тромбоцитопению могут вызывать следующие состояния и заболевания: вирусные инфекции (вирусный гепатит, аденовирусы); интоксикации, опухолевые заболевания (острый лейкоз, метастазы рака и саркомы в красный костный мозг); синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания (ДВС), и др.
Ретикулоциты (Reticulocytes) – молодые формы эритроцитов, содержащие зернисто-нитчатую субстанцию, выявляемую с помощью специальной суправитальной окраски. Количество ретикулоцитов в крови отражает регенеративные свойства костного мозга. Увеличение содержания ретикулоцитов наблюдают при усиленной регенерации кроветворения, снижение – при угнетении регенераторной функции красного костного мозга. Повышение количества ретикулоцитов возможно после кровопотери, при гемолитических анемиях, особенно в период криза (до 20-30% и более), а также на фоне лечения цианкобаламином витамин В12-дефицитной анемии (ретикулоцитарный криз – увеличение количества ретикулоцитов на 5-9-й день лечения). Ретикулоцитарный криз также отмечают на 3-5-й день лечения железодефицитной анемии парентеральными препаратами железа.
Лейкоциты – WBC (white blood cells) – образуются в красном костном мозге и в лимфатических узлах.
Увеличение количества лейкоцитов в периферической крови выше 10 * 109/л называют лейкоцитозом, уменьшение ниже 4 * 109/л – лейкопенией. Наиболее часто лейкоцитоз развивается вследствие острых инфекций, особенно вызванных кокками (стафилококком, стрептококком, пневмококком, гонококком), кишечной палочкой, палочкой дифтерии и др. При этих инфекциях количество лейкоцитов обычно составляет 15-25 * 109/л. Выраженный лейкоцитоз 20-40 * 109/л характерен для больных с пневмококковой пневмонией, скарлатиной, сильными ожогами. Целый ряд острых инфекций (тифы, паратифы, сальмонеллёзы и др.) может в отдельных случаях привести к лейкопении.
Лейкоцитарная формула крови – процентное соотношение разных видов лейкоцитов в мазке крови. Изменения лейкоцитарной формулы сопутствуют многим заболеваниям и нередко являются неспецифическими. При многих тяжёлых инфекциях, септических и гнойных процессах лейкоцитарная формула изменяется за счёт увеличения количества палочкоядерных нейтрофилов, метамиелоцитов и миелоцитов. Такое изменение лейкограммы с увеличением процентного содержания молодых форм нейтрофилов носит название сдвига влево; увеличение же в основном за счёт сегментоядерных и полисегментоядерных форм – сдвигом вправо. Выраженность сдвига ядер нейтрофилов оценивают индексом сдвига (ИС). ИС = М + ММ + П / С, где М – миелоциты, ММ – метамиелоциты, П – палочкоядерные нейтрофилы, С – сегментоядерные нейтрофилы. Референтная величина ИС составляет 0,06. Величина ИС – важный критерий, определяющий тяжесть течения острой инфекции и общий прогноз.
Нейтрофилы. В норме в крови присутствуют сегментоядерные нейтрофилы и относительно небольшое количество палочкоядерных нейтрофилов (1-5%). Основная функция нейтрофилов состоит в защите организма от инфекций, которая осуществляется главным образом с помощью фагоцитоза.
Для лейкоцитоза (лейкопении) нехарактерно пропорциональное увеличение (уменьшение) количества лейкоцитов всех видов. В большинстве случаев выявляют увеличение (уменьшение) количества какого-либо одного типа клеток.
Нейтрофилия – один из основных объективных диагностических критериев любого нагноительного процесса, особенно сепсиса. Чем выше лейкоцитоз, тем более выражена положительная реакция организма на инфекцию. Наряду с увеличением количества лейкоцитов при сепсисе возможно и их снижение до 3-4 * 109/л, что чаще наблюдают при грамотрицательном сепсисе. Наиболее значительное угнетение лейкоцитарной реакции отмечают при септическом шоке (2 * 109/л).
Эозинофилы – клетки, фагоцитирующие комплексы Аг+Ат, представленные, главным образом, иммуноглобулином Е (IgE). Для эозинофилов характерен суточный ритм колебания в крови, самые высокие показатели отмечаются ночью, самые низкие – днём. Действие эозинофилов проявляется в сенсибилизированных тканях. Они вовлекаются в реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа.
Эозинофилия – повышение количества эозинофилов в крови. Наиболее часто сопровождаются эозинофилией паразитарные инвазии и атопические заболевания, например, бронхиальная астма. Эозинопения – снижение содержания эозинофилов – в большинстве случаев обусловлена повышением адренокортикоидной активности, которая приводит к задержке эозинофилов в костном мозге. Эозинопения особенно характерна для начальной фазы инфекционно-токсического процесса.
Базофилы – клетки крови, содержащие в своей цитоплазме грубые лилово-синие гранулы. Основной компонент гранул базофилов – гистамин. Главная функция базофилов заключается в участии в реакциях гиперчувствительности немедленного типа.
Базофилия – повышение количества базофилов в крови. Заболевания и состояния, при которых возможна базофилия включают: аллергические реакции, хронический миелолейкоз, миелофиброз, эритремию, гипофункцию щитовидной железы, лечение эстрогенами.
Лимфоциты – главный клеточный элемент иммунной системы – образуются в костном мозге, активно функционируют в лимфоидной ткани.
Главная функция лимфоцитов состоит в узнавании чужеродного антигена (АГ) и участии в иммунологическом ответе организма. Лимфоциты активно участвуют в патогенезе иммунодефицитных состояний, инфекционных, аллергических, трансплантационных конфликтов, а также в аутоиммунных процессах.
В результате адекватного ответа на антигенную стимуляцию происходит увеличение количества лимфоцитов – лимфоцитоз, при неадекватном ответе количество лимфоцитов может снижаться – лимфоцитопения. Лимфоцитопения характерна для начальной стадии инфекционно-токсического процесса, что связано с миграцией лимфоцитов из крови в ткани к очагам воспаления.
Моноциты образуются в красном костном мозге из монобластов. После выхода из костного мозга моноциты циркулируют в крови от 36 до 104 часов, а затем уходят в ткани. В тканях моноциты дифференцируются в органо- и тканеспецифичные макрофаги.
Моноцитоз – увеличение количества моноцитов в крови – сопровождает целый ряд заболеваний. При туберкулёзе возникновение моноцитоза считают доказательством активного распространения туберкулёзного процесса. Моноцитопения – уменьшение количества моноцитов. Снижение количества моноцитов в крови наблюдают при гипоплазии кроветворения.
При общем анализе крови определяют:
• Содержание гемоглобина
• Количество эритроцитов
• Количество лейкоцитов
• Количество тромбоцитов
• Оценивают СОЭ (скорость оседания эритроцитов)
• Подсчитывают лейкоцитарную формулу
• Определение гематокрита
Такой анализ используется как один из способов обследования при различных заболеваниях, а для диагностики кровеносной системы общий анализ крови считается незаменимым и ему отводиться лидирующая роль. Например, мы можем сделать вывод о наличии или отсутствии инфекции, о склонности пациента к тромбозам или кровотечениям и т.д.