
- •Федеральное агентство по образованию
- •Микробиология производства хлебопекарных дрожжей
- •Введение
- •1. Характеристика хлебопекарных дрожжей
- •1.1. Строение дрожжевой клетки
- •1.2. Размножение дрожжевых клеток
- •1.3. Химический состав дрожжей
- •Элементный состав сухого вещества дрожжей (массовая доля, % от св дрожжей)
- •1.4. Факторы, влияющие на метаболизм дрожжей Питательные вещества
- •Аминокислотный состав свекловичной мелассы
- •Содержание витаминов в дрожжах, их роль в обмене веществ
- •Содержание ростовых веществ в мелассе
- •Минеральные вещества
- •Ферменты
- •Физико-химические условия
- •Количество вредных веществ, влияющее на рост и размножение дрожжей
- •2. Ведение коллекции штаммов хлебопекарных дрожжей
- •2.1. Определение видовой принадлежности дрожжей
- •2.2. Микробиологический анализ музейных культур
- •2.3. Изучение производственной ценности культур дрожжей
- •2.4. Промышленные штаммы хлебопекарных дрожжей
- •Характеристика промышленных штаммов хлебопекарных дрожжей
- •Паспорт штамма хлебопекарных дрожжей
- •4. Автор или авторский коллектив
- •6. Способ хранения штамма и состав среды:
- •7. Культурально-морфологические особенности:
- •8. Физиолого-биохимические особенности:
- •10. Технологические показатели:
- •11. Особые свойства:
- •Устойчивость дрожжей разных штаммов к мелассе
- •3. Оценка физиологического состояния дрожжей в процессе размножения
- •3.1. Количество почкующихся клеток
- •3.2. Размеры дрожжевых клеток
- •3.3. Количество нежизнеспособных клеток
- •3.4. Характер зернистости клеток
- •3.5. Особенности роста дрожжей
- •4. Микроорганизмы-контаминанты дрожжевого производства
- •4.1. Бактерии
- •Бактерии группы кишечной палочки
- •4.2. Посторонние дрожжи
- •Аспорогенные дрожжи
- •Спорообразующие дрожжи
- •4.3. Мицелиальные грибы
- •5. Влияние посторонней микрофлоры на выход и качество пекарских дрожжей
- •5.1. Влияние бактерий на дрожжи
- •5.2. Влияние посторонних дрожжей на пекарские дрожжи
- •Ферментация некоторых углеводов различными видами диких дрожжей
- •5.3. Влияние мицелиальных грибов на качество дрожжей
- •6. Пути попадания посторонних микроорганизмов в дрожжевое производство
- •6.1. Микрофлора мелассы
- •6.2. Микрофлора солей
- •6.3. Микрофлора воды
- •Нормативные показатели безопасности питьевой воды
- •6.4. Микрофлора воздуха
- •Основные представители микрофлоры воздуха
- •6.5. Микрофлора оборудования
- •7. Методы выявления посторонних микроорганизмов в различных объектах дрожжевого производства
- •7.1. Выявление посторонних микроорганизмов в дрожжах
- •Микробиологические показатели
- •7.2. Микробиологический контроль мелассы
- •7.3. Микробиологический контроль воздуха
- •7.4. Периодичность проведения микробиологического анализа объектов дрожжевого производства
- •Периодичность проведения микробиологических анализов
- •8. Способы предотвращения контаминации дрожжевого призводства
- •8.1. Обеспложивание мелассы
- •8.2. Асептические условия выращивания дрожжей на лабораторных стадиях
- •8.3. Стерилизация микробиологических инструментов, посуды и материалов
- •Продолжительность стерилизации посуды различной вместимости
- •8.4. Стерилизация питательных сред
- •Зависимость температуры от давления пара в автоклаве
- •Температура плавления и цвет химических веществ-индикаторов
- •8.5. Правила работы в микробиологической лаборатории
- •8.6. Основные приемы работы с культурой дрожжей лаборатории
- •8.7. Очистка технически чистой культуры дрожжей от бактерий
- •8.8. Обеззараживание воды
- •8.9. Обеззараживание сжатого воздуха
- •8.10. Способы снижения микробной контаминации воздуха производственных помещений
- •Режимы стерилизации резервуаров различного объема
- •Режимы дезинфекции помещений
- •8.11. Предотвращение развития мицелиальных грибов
- •Режимы применения полигуанидинов
- •9. Мойка производственного оборудования
- •9.1. Виды мойки
- •9.2. Механические аспекты мойки
- •9.3. Моющие средства
- •Щелочные моющие средства
- •Кислотные моющие средства
- •Характеристика моющих средств
- •РН моющих средств
- •Препараты для пенной мойки
- •Препараты для пенной мойки оборудования
- •10. Дезинфекция оборудования и коммуникаций
- •10.1. Механизм действия дезинфицирующих веществ на микробную клетку
- •Механизм действия дезинфицирующих веществ
- •Характеристика дезинфицирующих средств
- •Воздействие на микроорганизмы некоторых дезинфицирующих веществ
- •10.2. Дезинфицирующие препараты
- •11. Средства, сочетающие моющий и дезинфицирующий эффекты
- •11.1. Хлорсодержащие препараты
- •11.2. Щелочные средства
- •Моющие и дезинфицирующие щелочные средства
- •11.3. Средства для кислотной мойки и дезинфекции
- •12. Порядок санитарной обработки оборудования
- •12.1. Асептические мероприятия на стадии выращивания технически чистой культуры дрожжей
- •Продолжительность обработки оборудования
- •12.2. Обработка аппаратов для выращивания коммерческих дрожжей
- •Режим санитарной обработки товарных аппаратов
- •12.3. Аппараты для приготовления и подачи растворов мелассы и минеральных солей
- •Продолжительность санитарной обработки
- •12.4. Санитарная обработка сборников дрожжевого концентрата
- •Продолжительность санитарной обработки сборников дрожжевого концентрата
- •12.5. Кларификаторы (сепараторы растворов мелассы)
- •12.6. Сепараторы для дрожжей
- •12.7. Вакуум-фильтры
- •12.8. Трубопроводы
- •14. Контроль микробиологической чистоты оборудования
- •14.1. Традиционные методы контроля
- •Последовательность проверки чистоты оборудования и коммуникаций
- •14.2. Современные методы контроля
- •15. Возможные риски контаминации дрожжевого производства
- •Порядок микробиологического анализа при выявлении источников инфекции в производстве пекарских дрожжей
- •16. Санитарно-гигиенические требования к дрожжевому предприятию
- •16.1. Санитарные требования к территории
- •16.2. Требования к производственным зданиям
- •Требования к освещению
- •Требования к отоплению и вентиляции
- •Санитарные требования к водоснабжению и канализации
- •16.3. Санитарные требования к производственному оборудованию и технологическому процессу
- •16.4. Санитарные требования к сырью и условиям его хранения
- •16.5. Требования к готовой продукции, ее хранению и транспортировке
- •16.6. Требования к хранению моющих и дезинфицирующих средств
- •16.7. Правила личной и производственной гигиены работников дрожжевых предприятий
- •16.8. Ответственность за соблюдение санитарных правил
- •17. Питательные среды для выявления посторонних микроорганизмов
- •17.1. Приготовление питательных сред
- •Индикаторы рН для питательных сред
- •Условия и сроки хранения лабораторных сред
- •Список литературы
- •Содержание
- •Микробиология производства хлебопекарных дрожжей
1.2. Размножение дрожжевых клеток
Размножение – это увеличение во времени числа клеток популяции определенного вида микроорганизма в питательной среде. В результате размножения воспроизводится новая особь, идентичная той, от которой она произошла. Клетки дрожжей могут размножаться вегетативным и половым способами.
Вегетативное размножение определяется принадлежностью дрожжей к той или иной таксономической группе. Различают три типа вегетативного размножения дрожжей: почкование; деление; почкование, завершающееся делением.
Почкование. Пекарские дрожжи размножаются почкованием. К моменту отделения от родительской клетки почка должна достигать размеров зрелой клетки, однако под влиянием различных условий культивирования почки могут отделиться до достижения соответствующих размеров. Время, за которое клетка образует себе подобную особь, называется клеточным циклом, состоящим из четырех основных стадий:
G1 – предсинтетическая фаза. Она начинается с синтеза ферментов, необходимых для образования почки и дубликации ДНК. Образованию почки предшествует: гидролиз полисахаридов клеточной стенки и ее размягчение, активация фермента хитинсинтетазы и биосинтез хитина, который входит в состав почечной перегородки. Фаза заканчивается наклевыванием почки.
S – синтетическая фаза. В месте соединения почки с клеткой постепенно образуется сужение – перетяжка. По достижении размера почки. составляющего примерно 1/3 размера материнской клетки, ядро перемещается в перетяжку.
G2 – постсинтетическая фаза. В течение этой фазы происходит дальнейшее увеличение размера почки, из материнской клетки в дочернюю переходит часть структурных образований цитоплазмы и ядра. Перед каждым клеточным делением все хромосомы одновременно воспроизводятся, чем и обеспечивается равное распределение их между материнской и дочерней клетками. В основе превращения хромосом лежит молекулярный механизм воссоздания ДНК (рис. 1.12, 1.13).
М – митоз. Ядро делится, при этом одно из ядер остается в материнской клетке, другое переходит в почку. При таком типе деления ядра в поколениях клеток сохраняется строго постоянное число хромосом.
а
б
Рис. 1.12. Почкующиеся клетки дрожжей: а – электронная микрофотография (х5 000), б – микрофотография дрожжевых клеток, выполненная с помощью сканирующего электронного микроскопа.
Рис. 1.13. Репликация или самоудвоение двойной цепи ДНК:
1 – материнская молекула; 2 – дочерние молекулы; А – аденин; Г – гуанин; Т – тиамин; Ц – цитозин
По достижении почкой определенного размера между ней и клеткой появляется перегородка, в которой наряду с глюканом и маннаном содержится хитин. Отделение клеток происходит в тот момент, когда слои перегородки разделяются, оставляя на материнской клетке дочерний шрам, а на дочерней клетке – родовой. Почкование называют полярным, если новая клетка появляется на одном из концов материнской клетки, биполярным, если почки развиваются на обоих концах, и мультиполярным, если почки появляются в любом месте. На протяжении всего периода жизни клетка может иметь до 25–30 родовых шрамов, т. е. почкований. Дальнейшее почкование клетки невозможно из-за изменения структуры клеточной оболочки, связанное с образованием рубцов, уменьшающих полезную поверхность материнской клетки, что ведет к снижению обмена веществ и содержания РНК, ДНК, протеина и в конечном счете к гибели клетки.
Половое размножение у дрожжей включает слияние двух ядер и сопровождается мейотическим процессом деления ядра, в результате чего происходит рекомбинация хромосом, принадлежащих двум родительским наборам. Такое слияние происходит через различные промежутки времени после первого контакта между родительскими клетками или после прорастания и слияния аскоспор. Плазмогамия (обмен цитоплазмой) может происходить только между вегетативными клетками противоположных типов спаривания, т. е. между - и -клетками. Уже через несколько часов после смешивания двух типов клеток образуются характерные структуры, имеющие форму гантелей. Однако способны сразу спариваться только те клетки, которые находятся в фазе G1 клеточного цикла. При контакте клеток их клеточные стенки в зоне соприкосновения начинают утончаться вследствие разрушения глюкана в этом участке стенки. Затем цитоплазма одной клетки соприкасается с цитоплазмой другой, в результате чего образуется клетка, содержащая два генетически различных ядра. Вскоре ядра сливаются, образуя диплоидное ядро. После формирования нормальной цитоплазмы вегетативной клетки начинается развитие первой зиготной почки, затем почкование продолжается, и образуется популяция диплоидных клеток.
Споруляция у клеток происходит в неблагоприятных условиях или при перенесении их в ацетатную или другую среду для спорообразования. При споруляции наступает репликация (удвоение) ДНК, затем следует период деления ядра и последующее формирование и созревание аскоспор. У S. сerevisiae аскоспоры имеют сферическую форму и обладают более толстой и прочной стенкой, чем вегетативные клетки. В аске может образоваться 2–4 споры.
Помещенные в благоприятные условия, споры прорастают, образуя новые вегетативные клетки.