- •Глава II.
- •2.3. Кодування товарів 17
- •Глава III.
- •Глава IV.
- •Глава V.
- •Глава VI Засоби і методи стерилізації, які застосовують у медицині.................... 78
- •Глава VIII. Лікарські засоби, особливості зберігання різних груп. Строки придатності 112
- •Глава IX. Готові лікарські форми ........................................................ 124
- •Глава X. Шовні хірургічні матеріали та хірургічні голки........... 144
- •Глава XI. Перев'язувальні матеріали і перев'язувальні засоби........ 155
- •Вступ до товарознавства
- •1.1. Поняття про товар і товарознавство
- •1.2. Виникнення і розвиток товарознавства
- •1.3. Зв'язок товарознавства з іншими навчальними дисциплінами
- •1.4. Завдання фармацевтичного і медичного товарознавства на сучасному етапі
- •Завдання з управління асортиментом товарів фармацевтичного призначення:
- •Глава II
- •2.1. Поняття про класифікацію товарів та її категорії
- •Мета і призначення класифікації
- •2.2. Види класифікації товарів
- •2.3. Кодування товарів
- •Зовнішнє кодування
- •Штрихове кодування
- •Класифікація шк.
- •Як читати штриховий код
- •Глава III кількісні та якісні характеристики фармацевтичних товарів. Стандарти якості
- •3.1. Основні поняття
- •3.2. Якісні та кількісні показники якості лікарських засобів
- •3.3. Номенклатура споживчих властивостей лікарських засобів та їхніх показників
- •Споживчі властивості та їхні показники
- •3.4. Забезпечення і зберігання якості лікарських засобів
- •Формуючі чинники
- •Чинники, що зберігають якість.
- •3.5. Контроль якості лікарських засобів в умовах хіміко-фармацевтичного підприємства.
- •Глава IV основні визначення, мета і принципи стандартизації
- •4.1. Основні поняття
- •Принципи стандартизації
- •4.2. Категорії нормативних документів зі стандартизації та види стандартів
- •4.3. Вимоги до позначення стандартів
- •Правила побудови та викладу
- •Порядок надання позначень
- •Види стандартів
- •4.4. Стандартизація лікарських засобів
- •4.5. Порядок розробки нормативно-технічної документації на лікарські засоби.
- •Глава V основи матеріалознавства
- •5.1. Полімерні матеріали і пластичні маси, які застосовуються у фармації.
- •5.1.1. Класифікація пластичних мас
- •5.1.2. Склад пластичних мас і вимоги до функціональних властивостей
- •Застосування полімерів у фармації
- •Таропакувальні і пакувальні матеріали
- •5.2. Допоміжні речовини для створення різноманітних лікарських форм
- •Полімери спрямованої біологічної дії
- •Найбільш загальною властивістю полімерів є:
- •Вимоги до якості товарів з пластичних мас
- •5.3. Маркування, пакування, умови зберігання. Стерилізація
- •5.4. Гумові матеріали
- •Поняття про Гуму
- •Класифікація ґуми
- •Одержання каучуку. Натуральний каучук
- •Синтетичний каучук
- •Старіння гуми. Зберігання і відновлення гумових виробів.
- •Маркування Гумових виробів
- •Стерилізація і дезінфекція
- •5.5. Скло і керамічні матеріали
- •Класифікація скла і виробів з нього
- •Класифікація медичних виробів зі скла:
- •Склотара класифікується:
- •Керамічні матеріали
- •5.6. Дерев'яні матеріали. Шкіра та її замінники
- •Глава VI
- •6.1. Фізичні методи стерилізації.
- •Теплова стерилізація
- •Стерилізація сухим гарячим повітрям
- •Стерилізація ультрафіолетовим та інфрачервоним світлом
- •Радіаційна стерилізація
- •Ультразвукова стерилізація.
- •Плазмові методи стерилізації
- •6.2. Хімічні методи стерилізації Стерилізація газами.
- •Стерилізація розчинами
- •Глава VII тара. Закупорювальні засоби. Пакувальні матеріали
- •7.1. Порядок створення нових видів упаковки та упровадження їх на виробництві
- •7.2.Тара. Класифікація тари.
- •Номенклатура і товарні види споживчої скляної тари.
- •Вироби зі скломаси
- •Вироби із склодроту.
- •Номенклатура і товарні види споживчої металевої тари
- •Асортимент металевої тари
- •Номенклатура і товарні види споживчої полімерної тари
- •Асортимент полімерної тари
- •Номенклатура і товарні види споживчої картонної тари
- •Асортимент картонної тари
- •7.3. Закупорювальні засоби
- •Класифікація закупорювальних засобів
- •Номенклатура закупорювальних засобів
- •Асортимент закупорювальних засобів функціональними пристроями
- •7.4. Пакувальні матеріали
- •Номенклатура паку вальних матеріалів
- •Вимоги до тари, закупорювальних засобів та паку вальних матеріалів
- •Технічні вимоги до склотари
- •Технічні вимоги до металевої тари
- •Технічні вимоги до полімерної тари
- •7.5. Пакування, маркування, транспортування
- •7.6. Види транспортної тари
- •Номенклатура транспортної тари
- •Маркування транспортної тари
- •7.7. Організація тарного господарства
- •Організація обертання тари
- •Глава VIII лікарські засоби. Особливості зберігання різних груп. Строки придатності
- •8.1. Класифікація лікарських засобів
- •За фармакологічною дією:
- •8.2. Вимоги до лікарських засобів та до їх зберігання. Стабільність та строки придатності.
- •Загальні правила зберігання:
- •Стабільність і терміни придатності
- •Підготовка лікарськую засобів до використання після зберігання
- •8.3. Зберігання лікарських засобів, які потребують захисту від світла, вологи, температури, газів. Вимоги до упаковки.
- •Зберігання лз, які потребують захисту від вологи
- •Особливості зберігання лз, які потребують захисту від дії підвищеної температури
- •Особливості зберігання лз, які потребують захисту від дії зниженої температури
- •Зберігання лікарських засобів, які потребують захисту від газів навколишнього середовища
- •8.4. Зберігання пахучих, барвних, легколетких, вогненебезпечних та вибухонебезпечних лз. Вимоги до упаковки
- •Зберігання лз, які потребують захисту від леткості
- •Загальні вимоги до тари, упаковки, маркіровки та транспортування лз
- •Глава IX
- •9.1. Класифікація готових лікарських форм
- •За фармакологічною дією:
- •За лікарською формою:
- •9.2. Загальні вимоги, які ставляться до якості готових лікарських форм
- •9.3. Упаковка готових лікарських форм. Класифікація упаковок
- •Класифікація упаковок
- •9.4. Вимоги, які ставляться до упаковки готових лікарських форм
- •Специфічні вимоги, які ставляться до упаковки
- •Вимоги, які ставляться до упаковки при використанні:
- •9.5. Маркування готових лікарських форм. Вимоги до графічного оформлення готових лікарських форм
- •Вимоги до графічного оформлення готових лікарських форм
- •Зміст текстів
- •Вимоги до текстів, написів
- •9.6. Транспортування і зберігання готових лікарських форм
- •Глава х шовні хірургічні матеріали та хірургічні голки
- •10.1. Шовні матеріали
- •Механічні властивості шовку хірургічного
- •Технічні вимоги до шовного матеріалу:
- •10.2. Голки хірургічні
- •Зшиваючі хірургічні апарати
- •10.3. Пакування, маркування, транспортування і зберігання шовних матеріалів та голок хірургічних
- •Глава XI перев'язувальні матеріали та перев'язувальні засоби
- •11.1. Відомості з технології виготовлення перев'язувальних засобів
- •11.2. Вата медична та способи визначення її якості
- •11.3. Асортимент інших перев'язувальних засобів
- •Біологічно активні перев'язувальні матеріали
- •11.4. Маркування, пакування, стерилізація, транспортування і зберігання перев'язувальних засобів
Зберігання лз, які потребують захисту від вологи
До числа ЛЗ, які потребують захисту від вологи, належать: гігроскопічні речовини та препарати (наприклад, ацетат калію, сухі екстракти, рослинна лікарська сировина, речовини, які гідролізуються, солі азотної, азотистої, галогенводневої і фторної кислот, солі алкалоїдів, натрієві металоорганічні сполуки, глікозиди, антибіотики, ферменти, сухі органопрепарати), лікарські речовини, які характеризуються за ФС як "дуже легкорозчинні у воді", а також лікарські речовини, вологоутримання яких не повинне перевищувати встановленого ДФ та іншою НТД.
ЛЗ, які потребують захисту від дії атмосферних парів води, слід вберігати у прохолодному місці, у щільно закупореній тарі з матеріалів, непроникних для парів води (скла, металу, алюмінієвої фольги), товстостінній пластмасовій тарі.
ЛЗ з вираженими гігроскопічними властивостями (барбаміл, галаскорбін, димедрол, желатина медична, імізин, калію карбонат, кальцію хлорид, квасці) слід зберігати в сухому приміщенні в скляній тарі, герметич-но закупореній і залитій парафіном. При закриванні тари з такими лікарськими речовинами необхідно ретельно витирати горло і корок.
ЛЗ даної групи, які отримані в упаковці з полімерної плівки і призначені для постачання підвідомчої аптечної мережі, у центральних районних аптеках слід зберігати в заводській упаковці, в інших аптеках — перекласти в скляну або металеву тару.
Серед ЛЗ цієї групи особливої уваги потребує організація зберігання таких препаратів, як гіпс палений та гірчиця в порошку, які при поглинанні вологи перетворюються із дрібного аморфного порошку в дрібні зерна, втрачають свої якості і стають непридатними для застосування в медичних цілях. Щоб запобігти псуванню:
гіпс медичний слід зберігати в добре закритій тарі (наприклад, у щільно збитих дерев'яних ящиках або діжках, викладених зсередини поліетиленовою плівкою);
гірчицю в порошку слід зберігати в герметичне закритих бляшанках;
гірчичники зберігають у пачках, упакованих у пергаментний папір або поліетиленову плівку, які укладають в щільно закупорену тару (наприклад, картонні коробки, обклеєні зсередини полімерною-плівкою).
Особливості зберігання лз, які потребують захисту від дії підвищеної температури
До ЛЗ, які потребують захисту від дії підвищеної температури, належать:
група ЛЗ, які потребують захисту від леткості;
легкоплавкі речовини;
бактерійні препарати (вакцини, сироватки, бактеріофаг, анатоксин нитаін.);
антибіотики;
органопрепарати;
гормональні препарати;
вітаміни та вітамінні препарати;
препарати, які утримують глікозиди;
медичні жири та масла;
мазі на жирній основі та інші речовини (амілнітрит, вазелін, йод, камфора, колодій, лініменти).
ЛЗ, які потребують захист від дії дідвищеної температури, слід зберігати при кімнатній (18-20 °С) або більш низькій (12-15 °С) температурі. У деяких випадках потрібна ще більш низька температура зберігання, наприклад: для АТФ (аденозинтрифосфат) — 3-5 °С, що повинно бути вказано на етикетці або в інструкції з застосування препарату.
Бактеріальні препарати слід зберігати в промисловій упаковці окремо за найменуваннями при температурі, вказаній для кожного найменування на етикетці або інструкції із застосування.
Бактеріальні препарати одного і того ж найменування зберігають за серіями з урахуванням терміну їх придатності.
Необхідно суворо дотримуватись режиму своєчасної зміни сироваток і вакцин у незнижуваному запасі на свіжовиготовлені.
Бактеріальні препарати в процесі зберігання слід оглядати візуально не рідше одного разу в 3 міс.
Антибіотики слід зберігати в промисловій упаковці при кімнатній температурі, якщо відсутні інші вказівки на етикетках.
Органопрепарати слід зберігати у захищеному від світла місці при . температурі 0-15 °С, якщо немає інших вказівок на етикетках або в інструкції до застосування.
Рідину Бурова слід зберігати в прохолодному місці. При помутнінні .розчин фільтрують і перевіряють на відповідність усім вимогам ДФ. Припустима опалесценція розчину.