Задание 2. Окрасить целлоидиновые срезы методом гематоксилин-эозином.

Объект изучения - Целлоидиновые срезы органов.

Ориентировочные основы действий - 1. Срезы из дестиллированной воды перено­сят в раствор гематоксилина на 2-5 мин. Затем срезы помещают в проточную воду на 10 мин. Затем их переносят в дестиллированную воду, а затем - в раствор пикрофуксина на 3-5 мин и быстро споласкивают дестиллированной водой. Проводят через 96° спирт (быстро). Просветляют в скипидаре, карбол-ксилоле в течение 2-Змин. Заключаем в бальзам, затем покрывают стеклом.

Задание 3. Окрасить целлоидиновые срезы методом по Ван-Гизону.

Объект изучения - Целлоидиновые срезы органов.

Ориентировочные основы действий - Срезы из дестиллированной воды перено­сят в раствор гематоксилина на 2-5 мин. Затем срезы помещают в проточную воду на 10 мин. Затем срезы переносят из проточной воды в дестиллированную воду, а затем - в раствор пикрофуксина на 3-5 мин. Быстро споласкивают дестиллирован­ной водой. Проводят через 96° спирт (быстро). Просветляют в скипидаре, кар­бол-ксиоле в течение 2-Змин. Заключают в бальзам, затем покрывают стеклом.

Вопросы для самоконтроля

1. Какими методами окраски можно пользоваться для выявления жировых вклю­чений?

2.Какими методами окраски можно пользоваться для выявления эластических структур?

3. Какими методами окраски можно пользоваться для выявления гликогена?

4. Какой метод исследования можно применять для выяснения источников и путей иннервации органов?

5.Каким методом микрокопирования необходимо воспользоваться для определе­ния сухого веса клетки?

Основная и дополнительная литература

Основная литература: 1)Учебник гистологии (под ред. Ю.Л. Афанасьева, Н.А. Юриной). М. , «Медицина», 1999. 2) Учебник гистологии (под ред. Ю.И. Афанасьева, Н.А. Юриной). М. , «Медицина», 1989. 3) Г.Э. Улумбеков «Гистология», 1997. 4) З.С. Канцельсон, И. Д. Рихтер «Практикум по гистологии цитологии и эмбрио­логии» 1963. 5) Ю.С.Ченцов «Общая цитология» , 1978. 6) Г. А. Меркулов «Курс патогистологической техники», 1969. 7) Лекционный курс.

Дополнительная литература: 1) М. Уикли «Электронная микроскопия для начинающих», 1978, М. "Мир". 2) Н.Луппа «Гистохимия», 1979, «Мир».

Тсо и средства наглядности

1. Микроскопы

2. Диапроектор «Альфа»

3. Слайды. 1. Эндотелий капилляров (импрегнация азотнокислым серебром).

2. Гликоген в атипичных мышцах сердца (ШИК - реакция). 3. Артерии эластического типа (Орсеин). 4. Извитые канальцы почки (гематокселин - эозином) 5. Атипичные мыщечные клетки стенки сердца (Маллори).

6. Холинергические нервные волокна сосудов головного мозга (окраска с глиоксиловой кислотой).

4. Демонстрационные препараты:

1.Матка (метод щелочная фосфатаза). 2. Матка ( метод магниевая АТФ- аза). 3.Матка (метод бутирилхолинэстераза). 4.Матка (наливка сосудов тущью). 5. Почка (метод щелочная фосфатаза). 6. Почка (гематоксилин - эозином)

Домашнее задание - см. методическую разработку лабораторных занятий для студентов по теме: «Формы организации живой материи. Цитоплазма и ядро клетки».

МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА ЛАБОРАТОРНОГО ЗАНЯТИЯ № 3

ДЛЯ СТУДЕНТОВ