Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Инфекционные болезни_пособие_1.doc
Скачиваний:
28
Добавлен:
07.05.2019
Размер:
2.05 Mб
Скачать

Классификация антибиотиков по типу действия

бактериЦИДНЫЕ

бактериостатические

-лактамы

гликопептиды

аминогликозиды

рифамицины

полимиксины

макролиды

тетрациклины

хлорамфеникол

линкозамины

Понятие цидности/статичности относительно и зависит от дозы препарата и вида возбудителя. При комбинациях общий подход заключается в назначении АБ, обладающих разным механизмом, но одинаковым типом дейст

2. Понятие биодоступность

Биодоступность – это часть лекарственного препарата, достигающая системного кровотока после внесосудистого введения (в %).

более 60%

30-60%

менее 30%

как правило,

назначают внутрь

назначают внутрь при высокой чувствительности к ним возбудителя

эффективны только при парентеральном применении

применяются

парентерально

флуклоксациллин

амоксициллин

пероральные ЦС

доксициклин

хлорамфеникол

рифампицин

фузидин, фосфомицин

нитроимидазолы

фторхинолоны

8-оксихинолины

ко-тримоксазол

феноксиметилпенициллин

макролиды

тетрациклин

метациклин

норфлоксацин

нитрофураны

оксациллин

клоксациллин

ампициллин

линкозамиды

уреидопенициллины

парентеральные ЦС

карбапенемы

монобактамы

аминогликозиды

полимиксин

гликопептиды

3. Режимы дозирования антибактериальных препаратов (абп).

Режим дозирования зависит от типа антибиотика.

Выделяют АБП, активность которых зависит главным образом от пика их концентрации в крови (concentration dependent killing drugs). Необходимо создание возможно больших пиков концентрации препарата в крови (> 10 МПК), близких к токсическим. Так, рекомендуется однократное введение всей суточной дозы аминогликозидов, как правило, внутривенно капельно.

Вторая группа – это АБП, активность которых в основном зависит от времени, длительности сохранения их терапевтической концентрации в крови (time dependent killing drugs). Необходимо постоянно поддерживать концентрацию этих препаратов в крови выше уровня МПК. Частота их введения зависит от периода полувыведения (Т1/2). Для поддержания концентрации в пределах терапевтического диапазона интервал между введениями должен составлять от 4 до 5 Т1/2. Так Т1/2 бензилпенициллина 1 час, и он вводится каждые 4 часа; Т1/2 цефтриаксона 8 часов – его можно вводить 1 раз в сутки.

группы АБП, для которых необходимая стратегия введения – это:

достижение пиковой [C]

поддержание постоянной [C]

аминогликозиды

фторхинолоны

тетрациклины

азитромицин

гликопептиды

все β-лактамы

макролиды (кроме азитромицина)

линкозамиды

4. Классификация антимикотиков

системные

местные

ПОЛИЕНЫ

амфотерицин В (фунгизон) и его липидные формы

амфотерицин В

нистатин, леворин

натамицин (пимафуцин)

АЗОЛЫ

флюконазол

вориконазол

итраконазол (орунгал)

кетоконазол (низорал)

позаконазол (FDA-)

равуконазол (FDA-)

клотримазол (антифунгол)

миконазол (дактарин)

бифоназол (микоспор)

эконазол

изоконазол

оксиконазол

ЭХИНОКАНДИНЫ

каспофунгин (кансидас)

микафунгин (FDA-)

анидулафунгин (FDA-)

-

ПИРИМИДИНЫ

5-флюцитозин (5-ФЦ)

-

АЛЛИЛАМИНЫ

тербинафин

тербинафин (ламизил)

нафтифин

РАЗНЫЕ

неполиены (гризеофульвин)

калия йодид

морфолины (аморолфин)

циклопирокс (батрафен)

ундециленаты (микосептин)

нитрофенолы (нитрофунгин)