Самостійна позааудиторна робота

1. Вивчити теоретичний матеріал і дати відповіді на контрольні питання теми..

2. Повторити алгоритм розв’язування задач на практичний і теоретичний вихід.

3. Повторити лабораторні способи добування нітробензолу, хлоретилу, брометилу, хлороформу, йодоформу, аспірину, сульфоанілової кислоти.

4. Виписати основні і побічні рівняння реакцій їх одержання.

5. Оформити три графи протоколу.

6. Виписати медичні препарати по даній темі, та засвоїти їх..

Контрольні питання

1. Загальні властивості шестичленних гетероциклів з двома гетероатомами. Азіни.

2. Номенклатура та ізомерія азинів, їх будова.

3. Піридазин та його похідні.

4. Піримідин, його властивості та будова молекули.

5. Барбітурова кислота, її формули ізомерів . Солі.

6. Піримідинові основи, їх біологічна роль.

7. Фенотіазин, його будова та властивості.

8. Похідні фенотіазину як ліки.

9. Барбітурати, їх фармакологічна дія і застосування.

10. Канцерогенність деяких гетероциклічних сполук.

Самостійна аудиторна робота

1. Серед виданих методичних посібників, знайти методику проведення синтезу речовин запропонованого вам викладачем.

2. Написати рівняння основних і побічних реакцій для даного вам синтезу.

3. Підібрати умови проведення синтезу.

4. Підібрати посуд і скласти необхідний прилад.

5. Розрахувати кількість вихідних речовин (субстратів) об’єм, масу і їх дані внести у відповідні графи протоколу.

6. Вирахувати кількість, об’єм і масу речовин, що знаходяться в надлишку.

7. Обчислити кількість, масу, об’єм одержаного продукту.

8. Знайти його фізичні константи t_пл, t_к, густину, розчинність у воді, або в інших розчинниках.

9. Оформити протокол та захистити його у викладача.

10. Результати синтезу внести в протокол, який оформити згідно нижче поданої схеми.

Теоретична частина

Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами азоту називають діазинами. До них відносяться – піридазин, піримідині піразин. За будовою та властивостями дані сполуки подібні до піридину, тобто проявляють властивості ароматичних сполук, вступаючи в реакції електрофільного заміщення, з кислотами проявляючи слабкі основні властивості та реакції окиснення і відновлення.

Важливим з даних гетероциклів являється піримідин, до похідних якого відноситься барбітурова кислота. Для даної кислоти характерні два види таутомерії кето-енольна та лактам-лактимна. Внаслідок таутомерії барбітурова кислота утворює триоксо- і тригідроксиформах. Важливими похідними барбітурової кислоти є барбітурати – препарати снодійної та протисудорожної дій. Ядро піримідину входить в склад піримідинових основ – урацилу, тиміну і цитозину, а також вітаміну В₁ оротової кислоти.

Піразин вступає в реакції окиснення та відновлення, а також в реакції нуклеофільного заміщення. Сконденсованою системою являється фенотіазин, молекули якого складаються з тіазинового та двох бензольних циклів. Це ароматична система, яка вступає в реакції характерні ароматичним сполукам; утворю ряд похідних нейролептичної дії.

Медичні препарати: барбітал, фенобарбітал, барбаміл, вітамін В₁, оротаткалію, піперазин, адипінат, аміназин, етаперазин, трифтазин, метиленовий синій.