Практична робота Властивості та одержання 5-ти членних гетероциклів з одним гетероатомом.

Дослід 1. Добування піролу.

Ложечку сукциніміду старанно розтерти з такою ж кількістю цинкового пилу і прожарити в тиглі на електричній плитці. За допомогою соснової скіпки, змоченої конц. НСl виявити пірол.

Описати перебіг досліду.

Написати рівняння реакції одержання піролу.

Дослід 2. Виявлення тіофену.

В одну пробірку налити 1 см³ сирого, а в другу очищеного бензолу. В обидві пробірки долити по 1 см³ конц. Н₂SО₄. Пробірки щільно закрити корками. Вміст пробірок добре струсити і внести в них по кристалику ізатину, знову струсити.

Що спостерігається в обох пробірках?

Написати рівняння реакції тіофену з H₂SO₄.

Дослід 3. Одержання фурфуролу (синтез).

У пробірку до половини насипати с/г відходів (лушпиння соняшника ) і долити 10% розчину хлоридної кислоти до об’єму суміші. Пробірку закрити Г-подібною трубкою, кінець якої опустити в чисту пробірку. Вміст пробірки з реакційною сумішшю нагрівати, спочатку повільно, а потім сильно. Утворений фурфурол, який виділятиметься в чисту пробірку, перевірити за запахом, або розчином фуксинсульфітної кислоти. Зберегти одержаний фурфурол для наступних дослідів.

Що нагадує запах фурфуролу?

Написати рівняння реакції утворення фурфуролу.

Розчин фурфуролу зберегти для наступного досліду.

Дослід 4. Оксидація фурфуролу.

У пробірці змішати 5 крапель одержаного в попередньому досліді фурфуролу з однаковим об'ємом аміачного розчину аргентум нітрату і не збовтуючи, нагріти на водяній бані.

Що спостерігається?

Які властивості проявляє фурфурол?

Дослід 5. Кольорова реакція на фурфурол.

У пробірці змішати по 0,5 см³ 30%-ного розчину ацетатної кислоти, фурфуролу і аніліну.

Що спостерігається?

Написати рівняння реакції фурфуролу з аніліном.

Дослід 6. Розчинність індиго.

У пробірку насипати незначну кількість індиго і долити 5-6 крапель води. Суміш добре перемішати, а потім нагріти до кипіння. Краплю одержаного розчину нанести на фільтрувальний папір. В центрі з'явиться синя пляма, що свідчить про його нерозчинність у воді. Спробувати розчинити індиго у спирті.

В чому розчиняється індиго?

Зробити висновки.

Дослід 7. Відновлення індигокарміну.

У пробірці змішати 2 см³ 5%-ного розчину глюкози з 2 см³ 10%-ного розчину Na₂CO₃. До одержаної суміші досипати порціями індигокорміну, до утворення темно-синього забарвлення. Дану суміш нагріти на водяній ванні. Спостерігати за зміною синього забарвлення на жовте. Якщо охолодити, то знову з'явиться синє забарвлення.

Даний барвник використовується для кубового фарбування тканин.

Дослід 8. Ситуаційна задача.

В 3-х окремих пробірках знаходяться фуран, пірол і тіофен. За допомогою якісних реакцій визначити кожну речовину, Описати хід виконання. Зробити висновки.

Заняття №28 Тема:Гетероциклічні сполуки. П׳ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами.

Актуальність теми:П'ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами , особливо азоли використовуються для виробництва ліків похідних піразолону – 5 таких як антипірину, амідопірину, анальгіну та ін.

Навчальні цілі:Теоретичне і практичне засвоєння будови, властивостей та застосування п׳ятичленних гетероциклів з двома гетероатомами.

Знати:

• будову 5-тичленних гетероциклів з двома гетероатомами;

• формули 5-тичленних гетероциклів з двома гетероатомами;

• ароматичні та основно-кислотні властивості даних гетероциклів;

• їх таутомерні форми.

Вміти:

• пояснити хімічні властивості на основі будови молекули;

• писати формули таутомерних сполук;

• синтезувати піразолон-5.