Література

Основна:

9. Черних В.П., Зименковський Б.С., Гриценко І.С. Органічна хімія в 3-х кн.- Харків, 1993.

10. Н.А. Тюкавкина, Ю.И. Бауков. Биоорганическая химия. – Москва, -"Медицина", 1991.

11. Посібник до лабораторних та семінарських занять з оргнічної хімії. – Харків, 1991.

12. Українська Державна Фармакопея. К., 2001.

13. Ахметов Н.С. Общая неорганическая химия; Учебное пособие для студентов хим.-тех. Спец. Вузов.,М.: Высш. шк., 1988г.

14. Крешков А.П. Основы аналитической химии. Т.1. Качественный анализ. М.: Высшая школа, 1986 г.

15. Алексеев В.Н. Курс качественного химического полумикроанализа, М., 1973 г.

16. В.І. Кабачний, Л.К. Осіненко, А.Д. Грицак та ін. Фізична і колоїдна хімія, -Х., 1999р.

Додаткова:

10. А.В. Домбровський, В.М. Найдан. Органічна хімія.- К.: Вища школа, 1992.

11. О.В. Стеценко, Р.П. Виноградова. Біоорганічна хімія. Навчальний посібник.-К.: Вища школа, 1992.

12. Б.Н. Степаненко. Курс органической химии.-К., 1989.

13. В.М. Найдан. Органічна хімія. Малий лабораторний практикум.-К., 1994.

14. М.Н. Стромберг. Курс физической химии.-М.: Высшю шк , 1993.

15. Пономарьов В.Д. Аналитическая химия. Ч.1. Качественный анализ.-М.,1982 г.

16. Тагер В.М. Физикохимия полимеров. – М., 1980.

Методичні вказівки для студентів до практичних занять. Заняття №17

Тема: Підсумковий контроль по модулю 1.

АКТУАЛЬНІСТЬ: Органічна хімія є однією із найважливіших дисциплін в системі вищої фармацевтичної освіти. Головним завданням курсу органічної хімії є опанування студентами теоретичних основ: будови, номенклатури, класифікації, ізомерії, властивостей найважливіших класів органічних сполук. Значна увага приділяється ідентифікації, фізичним і хімічним методам встановлення будови сполук, типам і механізмам хімічних реакцій, вивчення фармакопейних методів ідентифікації лікарських речовин і їх синтезу.

НАВЧАЛЬНІ ЦІЛІ: перевірити ступінь засвоєння знань студентами із раніше вивчених тем.

ЗНАТИ: -пройдений матеріал з трьох змістовних модулів

ВМІТИ: -знати ізомерію і номенклатуру органічних сполук;

- написати реакції основних хімічних властивостей;

-знати і писати реакції ідентифікації.

Самостійна позааудиторна робота

1. Підготовка і вивчення теоретичних питань, які виносяться на підготовку до підсумкового модульного контоль

2. Підготовка і вивчення тестовихих питань, які виносяться на підготовку до підсумкового модульного контоль.

3. Вивчення хімічних перетворень, що виносяться на модульний контроль.

Перелік питань з модуля №1

1. Предмет органічної хімії. Основні етапи її розвитку та місце серед фармакологічних дисциплін.

2. Класифікація і джерела добування органічних сполук. Нафта і нафтопродукти.

3. Види номенклатур в органічній хімії. Правила ІЮПАК.

4. Кислотність та основність органічних сполук. Теорія Бренстеда

5. Кислотність та основність органічних сполук. Теорія Льюїса.

6. Фізичні та хімічні методи дослідження органічних речовин.

7. Функціональний аналіз органічних речовин.

8. Види гібридизації атомних орбіталей Карбону.

9. Взамний вплив атомів в органічних сполуках. Індуктивний і мезомерний ефект.

10. Ізомерія органічних сполук. Структурна ізомерія

11. Ізомерія органічних сполук. Оптична ізомерія

12. Ізомерія органічних сполук. Геметрична ізомерія

13. Утворення хімічних зв’язків, їх типи. σ- і π-зв'язки.

14. типи хімічних реакцій в органічній хімії.

15. Механізми хімічних реакцій в органічній хімії.

16. Номенклатура, будова, способи добування алканів. Медичні препарати.

17. Алкани їх хімічні властивості. Медичні препарати.

18. Номенклатура, будова, добування циклоалканів.

19. Фізичні та хімічні властивості циклоалканів.

20. Будова, номенклатура, ізомерія, способи добування алкенів.

21. Алкени, їх фізичні та хімічні властивості. Застосування.

22. Класифікація, будова, номенклатура алкадієнів. Особливості реакцій приєднання.

23. Реакції полімеризації алкадієнів. Каучуки.

24. Будова,ізомерія,номенклатура та способи добування алкінів.

25. Реакції приєднання та заміщення алкінів (СН-кислотний характер). Ацетилен.

26. Моноядерні арени, їх номенклатура та ізомерія. Фізичні та хімічні властивості бензену. Застосування.

27. Хімічні властивості бензену. Реакції електрофільного заміщення (S_Е), їх механізм. Застосування.

28. Гомологи бензену. Правила орієнтації у бензеновому ядрі. Вплив електронодонорних та електроноакцепторних замісників на реакційну здатність монопохідних бензену.

29. Гомологи бензену. Правила орієнтації у бензеновому ядрі. Вплив електронодонорних та електроноакцепторних замісників на реакційну здатність дизаміщених похідних бензену.

30. Конденсовані арени. Будова нафталіну. Хімічні властивості нафталіну, його одержання і застосування.

31. Конденсовані арени. Правила орієнтації заміщення в нафталіновому ядрі.

32. Конденсовані арени. Будова антрацену, фенантрену. Хімічні властивості, одержання і застосування.

33. Неконденсовані арени: дифеніл, дифенілметан. Будова та номенклатура. Хімічні властивості. Реакції заміщення.

34. Будова та номенклатура трифенілметану. Хімічні властивості. Реакції заміщення. Барвники. Індикатори.

35. Номенклатура та ізомерія галогеналканів. Основні способи добування і застосування. Ідентифікація.

36. Хімічні властивості галогеналканів (реакції заміщення, мехнізми).

37. Хімічні властивості галогеналканів (реакції елімінування, взаємодія з металами і відновлення).

38. Номенклатура дигалогеналканів. Основні способи добування і хімічні властивості.

39. Номенклатура та ізомерія галогенаренів. Основні способи їх добування та застосування. Ідентифікація

40. Галогенарени їх хімічні властивості. Ідентифікація.

41. Будова, номенклатура та ізомерія ненасичених галогенопохідних. Хімічні властивості. Рухливість галогенів при sр² та sр³-гібридизованому атомі Карбону.

42. Номенклатура, ізомерія та способи добування нітросполук. Будова нітрогрупи.

43. Хімічні властивості нітросполук аліфатичного ряду. Ідентифікація.

44. Хімічні властивості нітросполук ароматичного ряду. Реакція Зініна. Ідентифікація.

45. Аміни. Будова, номенклатура, ізомерія. Методи одержання аліфатичних амінів. Ідентифікація і застосування.

46. Хімічні властивості аліфатичних амінів. Ідентифікація і застосування.

47. Хімічні властивості ароматичних амінів. Анілін, сульфанілова кислота. Сульфаніламідні препарати.

48. Діазосполуки. Реакція діазотування. Хімічні властивості діазосполук (реакції з виділенням азоту). Азобарвники.

49. Діазосполуки. Реакція діазотування. Хімічні властивості діазосполук (реакції без виділення азоту). Азобарвники.

50. Будова, класифікація, ізомерія та номенклатура одноатомних спиртів. Способи добування спиртів. Метанол. Етанол.

51. Хімічні властивості одноатомних спиртів. Їх використання і ідентифікація.

52. Багатоатомні спирти, їх будова, властивості, добування та застосування. Реакції ідентифікації багатоатомних спиртів. Гліцерин. Сорбіт.

53. Будова, ізомерія та номенклатура етерів. Способи добування, хімічні властивості. Діетиловий етер.

54. Будова, класифікація, номенклатура та способи добування фенолів. Порівняльна характеристика кислотних властивостей одно-, дво- і триатомних фенолів.

55. Хімічні властивості фенолу. Реакції по гідроксильній групі та бензольному ядрі. Вплив фенольного гідроксилу на реакційну здатність бензольного ядра. Ідентифікація фенолів.

56. Аміноспирти та амінофеноли. Добування, хімічні властивості. Фармпрепарати.

57. Будова, класифікація і номенклатура і добування альдегідів та кетонів аліфатичного ряду.

58. Будова, класифікація і номенклатура і добування альдегідів та кетонів ароматичного ряду.

59. Хімічні властивості альдегідів та кетонів аліфатичного ряду. Реакції по карбонільній групі і по вуглеводневому радикалу. Реакції ідентифікації. Формалін. Оцтовий альдегід.

60. Хімічні властивості альдегідів ароматичного ряду. Реакції по альдегідній групі та ядру. Бензальдегід.