Практична робота Властивості похідних піразолону-5

Дослід 1. Розчинність препаратів у воді.

В три окремі пробірки помістити по декілька кристалів антипірину, амідопірину і анальгіну та прилити по 5-6 крапель води. Спостерігати за різною розчинністю даних препаратів. Одержані розчини випробувати лакмусовим папірцем.

Зробити висновки про розчинність та рН середовища.

Дослід 2. Реакція антипірину з HNO₂ (NаNО₂+НCL).

У пробірки помістити декілька кристалів антипірину і долити 2-3 краплі води, 2 краплі 10%-ного розчину сульфатної кислоти і 4 краплі 5%-ного розчину натрій нітриту. Спостерігати появу ізумрудно-зеленого забарвлення, яке може швидко зникати, особливо при надлишку HNO₂.

Написати рівняння реакції антипірину з HNO₂.

Дослід 3. Реакція антипірину з розчином FeCl₃.

В пробірку помістити декілька кристалів антипірину і долити 2 краплі води та 1 краплю розчину FeCl₃. Поява рожево-червоного забарвлення, яке не зникає, свідчить про утворення комплексної сполуки.

Дослід 4. Реакція амідопірину з HNO₂.

До кількох кристалів амідопірину прилити 4 краплі води, 2 краплі 10%-ного розчину H₂SO₄ і 2 краплі 5%-ного розчину натрій нітриту. Поява нестійкого фіолетового забарвлення свідчить про утворення нітрозопохідного амідопірину.

Дослід 5. Реакція амідопірину з розчином FeCl₃.

Проробити, аналогічну до досліду 3 реакцію з розчином FеCl₃. При цьому спостерігається поява нестійкого фіолетового забарвлення ферроамідопірину.

Написати рівняння реакції одержання ферроамідопірину.

Дослід 6. Фармакопейна проба на амідопірин.

До 1 см³ розчину амідопірину прилити 2см³ розчину К₄[Fe(CN)₆] і 1-2 краплі розчину FeCl₃ → темно – фіолетове забарвлення.

Дослід 7. Фармакопейні проби на анальгін.

а) 0,1 г препарату змочити 2 краплями води, долити 5 см³ 96% етанолу і 0,5 см³ розв. НСl. Після розчинення препарату долити 5 см³ 0,1н розчину КJ → малинове забарвлення → бурий осад.

б) Незначну кількість анальгіну нагріти з 2мл НСl (розв.). Відчувається запах SO₂ → формаліну. Зробити висновок.

в) Прожарену дротинку в полум’ї пальника, змочити анальгіном і внести знову в полум’я. Спостерігати за забарвленням полум’я.

Дослід 9. Ситуаційна задача.

В 3-х окремих пакетах знаходяться порошки препаратів: амідопірину, антипірину і анальгіну. За допомогою якісних реакцій визначити кожну речовину.

Описати хід дослідження у вигляді поданої таблиці..

Препарати	Формула	Фізичні властивості	Реакції ідентифікації.
1. 2. 3.

Заняття №28

Тема:Гетероциклічні сполуки. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом.

Актуальність теми:З шестичленних гетероциклів з одним гетероатомом важливе значення мають азотисті, які можна розглядати як похідні бензолу, нафталіну та антрацену. Їх гідрокси- і амінопохідні являються біологічно-активними речовинами і використовуються у виробництві ліків.

Навчальні цілі:Теоретичне і практичне засвоєння властивостей, добування та застосування шеститичленних гетероциклів з 1-ним гетероатомом. Малий практикум.

Знати:

• ізомерію та номенклатуру даних гетероциклів;

• способи одержання;

• лікарські засоби та їх фармакологічну дію.

Вміти:

• писати формули даних гетероциклів;

• давати назви їм;

• визначати основні хімічні властивості, виходячи з будови їх молекули.