Література

Основна:

7. Черних В.П., Зименковський Б.С., Гриценко І.С. Органічна хімія в 3-х кн.- Харків, 1993.

8. Н.А. Тюкавкина, Ю.И. Бауков. Биоорганическая химия. – Москва, -"Медицина", 1991.

9. Посібник до лабораторних та семінарських занять з органічної хімії. – Харків, 1991.

10. Українська Державна Фармакопея. К., 2001.

11. Ахметов Н.С. Общая неорганическая химия; Учебное пособие для студентов хим.-тех. Спец. Вузов.,М.: Высш. шк., 1988г.

12. Крешков А.П. Основы аналитической химии. Т.1. Качественный анализ. М.: Высшая школа, 1986 г.

13. Алексеев В.Н. Курс качественного химического полумикроанализа, М., 1973 г.

14. В.І. Кабачний, Л.К. Осіненко, А.Д. Грицак та ін. Фізична і колоїдна хімія, -Х., 1999р.

Додаткова:

13. А.В. Домбровський, В.М. Найдан. Органічна хімія.- К.: Вища школа, 1992.

14. О.В. Стеценко, Р.П. Виноградова. Біоорганічна хімія. Навчальний посібник.-К.: Вища школа, 1992.

15. Б.Н. Степаненко. Курс органической химии.-К., 1989.

16. В.М. Найдан. Органічна хімія. Малий лабораторний практикум.-К., 1994.

17. М.Н. Стромберг. Курс физической химии.-М.: Высшю шк , 1993.

18. Пономарьов В.Д. Аналитическая химия. Ч.1. Качественный анализ.-М.,1982 г.

19. Тагер В.М. Физикохимия полимеров. – М., 1980.

Методичні вказівки для студентів до практичних занять. Заняття №7

Тема: Вуглеводні. Алкіни. Алкадієни.

Актуальність теми: Алкіни - ненасичені вуглеводні з потрійним зв'язком, які як і алкени реакційно здатні сполуки. Їх використовують для одержання ароматичних сполук як основи синтезу ряду лікарських препаратів. Спряжені алкадієни використовується для одержання синтетичних каучуків, гуми.

Навчальні цілі: Теоретичне й практичне засвоєння будови, властивостей,

ізомерії, одержання та застосування алкінів та алкадієнів. Малий практикум.

Знати:

• гомологічний ряд ацетилену;

• властивості ацетиленових вуглеводнів;

• властивості алкадієнових вуглеводнів;

• реакції полімеризації, співполімеризації, їх, механізм

• правила техніки безпеки при роботі з ненасиченими вуглеводнями.

Вміти:

• одержувати ацетилен лабораторним методом;

• довести його ненасичені властивості;

• писати рівняння реакцій полімеризації і співполімеризації;

• при необхідності надати першу медичну допомогу.

Самостійна позааудиторна робота

1. Вивчити теоретичний матеріал і вміти дати відповіді на контрольні питання теми.

2. Оформити три графи протоколу.

3. Обчислити масову частку С в ацетилені і об'єм повітря необхідний для повного згорання 1,5 дм³ ацетилену.

4. Здійснити перетворення за допомогою відповідних рівнянь реакцій:

   1. Н₂О Н₂ Сl₂ Н₂0

5. кальцію карбід  А  Б  В  Г. Визначити речовини А, Б, В, Г. Дати їм назви.

6. Обчислити масову частку хлору в хлоропреновому каучуку.

7. Навести два способи добування бутадієну-1,3.

8. Написати схему реакції бутадієну-1,3 з акрилонітрилом і стиролом.

9. Написати схему реакцій за допомогою, яких можна довести наявність потрійного зв’язку в бутіні-2.

10. Написати схему реакцій гідратації бутіну-1 і пояснити чому кінцевим продуктом не є спирт.