- •Метаболические болезни: этиология и патогенез
- •Общие клинические проявления и биохимические показатели
- •Роль семейного анамнеза в диагностике метаболических болезней
- •Внутриутробное развитие и осложнения при беременности
- •Возраст манифестации и провокационные факторы
- •Особенности семиотики метаболических болезней
- •Клинико-морфологические исследование пробанда с метаболическими нарушениями
- •Оценивание фенотипа пациента з метаболической болезнью
- •Диагностическое значение отдельных клинических и параклинических признаков в случае метаболических заболеваний
- •Дифференционная диагностика признаков и симптомов нбо
- •Диагностическое значение запаха и цвета мочи
- •Диагностическое значение необычных запахов по g.Hoffmann et al. (2002)
- •Аномальный цвет мочи или детских пеленок по g.Hoffmann et al. (2002) с изменениями о.Я. Гречаніної
- •Отдельные биохимические маркеры метаболических болезней
- •Базовыми исследованиями являются:
- •Дальнейшие клинико-биохимические исследования
- •Клинико-биохимические методы исследования для диагностики метаболических нарушений по g.Hoffmann et al. (2002)
- •Перимортальные исследования при подозрении на мб
- •Основные биохимические маркеры метаболических болезней
- •Дифференциальная оценка проявлений в метаболических болезнях по m. Champion, g.Fox (2005)
- •Гипогликемия
- •Полный скрининг на гипогликемию
- •Синтез мочевины
- •Дифференциальная диагностика
- •Дифференционная диагностика разных заболеваний,
- •Общие принципы лечения метаболических болезней
- •Нарушение промежуточного обмена
- •Общие принципы лечения.
- •Специфическая терапия для некоторых оа
- •Общие принципы коррекции нарушений метаболизма
- •Специфическая терапия для некоторых оа
- •Массовые скринирующие программы. Скрининг фку
- •Группы мутаций, которые приводять к гиперфенилаланинемии
- •Что делать при выявлении повышенного количества фенилаланина при проведении массового скрининга ?
- •Клиническая картина фенилкетонурии
- •Частую рвоту, которая возникает без причин, иногда рвота настолько выражена, что ее ошибочно расценивают как проявление пилороспазма;
- •Повышенная возбудимость, расторможенность;
- •Когда нужно думать, что у ребенка наследственное нарушение обмена веществ, в частности фку. Признаки нарушений метаболизма
- •Клинико-генетические особенности отдельных форм фку
- •Частота фку в разных регионах по данным 4-ой конференции Международного общества неонатального скрининга, 1999 г
- •Классификация гиперфенилаланинемий
- •Первичная диагностика фку
- •1. Обследовать необходимо:
- •Организация забора материала
- •Возможные ошибки при проведении скринирующих программ:
- •Пути преодоления ошибок:
- •Подтверждающая диагностика.
- •Диспансерное наблюдение больных с фку
- •Проблемы психологической адаптации семьи при выявлении ребенка с фку и необходимости назначения длительной диетотерапии
- •Лечение детей, больных с фку
- •Допустимое суточное количество фа для детей разных возрастных групп
- •Физиологичные потребности детей разных возрастных групп в основных пищевых веществах и энергии
- •Химический состав и энергетическая ценность гидролизатов белка который используется для диетического питания детей, больных фку (на 100 г сухого продукта)
- •Примеры расчета питания детям, больным фку на первом году жизни
- •Химический состав и калорийность рациона
- •Химический состав и калорийность рациона
- •Химический состав и калорийность рациона при использовании смеси аминокислот Фенил-Фри
- •Химический состав и калорийность рациона
- •Массовый скрининг на врожденный гипотиреоз
- •Проведение скрининга на вг необходимо в связи с тем, что:
- •Эпидемиология вг
- •Этиология вг.
- •Этиология врожденного гипотиреоза
- •Классификация вг.
- •Постоянный первичный гипотиреоз (1:3800-4000 новорожденных)
- •Транзиторный первичный гипотиреоз (в Европе 1:200–800 новорожденных).
- •Постоянный гипоталамо-гипофизарный гипотиреоз (1:50000–100000 новорожденных)
- •Клиническая картина
- •Клинические признаки вг на первом месяце жизни.
- •Клинические признаки вг на 3–6 месяце жизни.
- •Клинико-генетические особенности отдельных форм вг
- •Первичная диагностика вг
- •Организация забора материала
- •Этапы проведения неонатального скрининга на вг
- •I этап- роддом.
- •Интерпретация результатов скрининга на вг по данным уровня ттг и уточняющих тестов (по Stphen LaFranchi )
- •Сравнительная характеристика разных систем скрининга на вг
- •Ошибки и оптимизация скрининга на вг
- •Ошибки разных "скрининг-методов"
- •II етап – спостереження дитячим ендокринологом за місцем проживання
- •Лечение и наблюдение за детьми, которые получают заместительную терапию
- •Дозы l-тироксина, рекомендуемые для лечения детей с вг разного возраста (по Stphen LaFranchi)
- •Контрольные уровни ттг и т4 в сыворотке крови при назначении l-тироксина.
- •Календарь наблюдений за детьми с вг
- •Критерии адекватности лечения вг на первом году жизни.
- •Критерии адекватности лечения вг после года жизни.
- •Уточняющая диагностика метаболических болезней
- •Простые анализы мочи на метаболические нарушения
- •Взятие образцов.
- •Простые метаболические тесты мочи
- •Скрининг-тесты, клиническое значение, интерпретация.
- •Определение рН мочи (экспресс-методом или с помощью рН-метрИи).
- •2. Динитрофенилгидразиновый (днфг) тест
- •3. Проба на наличие сульфитов
- •4. Dnph-тест (тест на динитрофенилгидразин)
- •5. Тест на наличие восстанавливающих веществ в моче
- •Восстанавливающие вещества в моче
- •Интерпретация теста на редуцирующие вещества мочи по цвету
- •6. Тест на наличие нитроцианида (реакция Бранда)
- •Причины положительного теста на наличие нитроцианида
- •7. Проба Фелинга
- •8. Днфг-проба для выявления кетокислот
- •9. Проба на ацетон
- •10. Проба на белок
- •11. Проба Обермейера (на индикан)
- •12. Проба на ксантуреновую кислоту
- •13. Проба Сулковича (на кальций)
- •15. Проба Селиванова (на фруктозу)
- •16. Проба Пантуса (для выявления хлоридов)
- •17. Тест на выявление серосодержащих аминокислот
- •Экскреция серосодержащих кислот с мочей
- •18. Проба Альтгаузена (на общий сахар)
- •19. Проба Легаля на кетоновые тела
- •20. Тест с цетилтриметиламониумбромидом (цтаб) на мукополисахариды
- •21. Тест на медь (по показаниям).
- •22. Проба на пролин (на фильтровальной бумаге)
- •Контроль качества скрининг-тестов сочи (вариант 2)
- •Аминокислоты
- •Цереброспинальная жидкость
- •Интерпретация результатов исследования уровня свободных аминокислот крови
- •Наследственные метаболические заболевания, для диагностики которых требуются исследования смж
Особенности семиотики метаболических болезней
Каждый ребенок с подозрением на наличие врожденного нарушения метаболизма требует всестороннего врачебного осмотра и тщательной оценки функции внутренних органов, проводимой с помощью лабораторных и томографических обследований. Помимо этого, следует проводить обследование слуха и зрения. В зависимости от имеющих место симптомов и клинического течения болезни врач должен производить повторный осмотр и обстоятельное обследование пациента каждые 6 месяцев. Вовлечение в патологический процесс систем многих органов является одним из самых сильных аргументов в пользу врожденного метаболического заболевания. Это особенно справедливо в отношении дефектов метаболизма органелл, таких как митохондриальные или пероксисомные нарушения, или при группе дефектов гликозилирования или при синдромах врожденных нарушений гликозилирования (CDG). Морфологические нарушения, такие как дизморфические черты лица или мальформации, могут являться результатом дизметаболизма сложных молекул, а также результатом нарушений, влияющих на митохондриальный энергетический обмен; при других нарушениях промежуточного метаболизма обычно их не выявляют. Зачастую генерализованная органомегалия дает возможность предположить наличие лизосомных болезней накопления, тогда как изолированная гепатомегалия обнаруживается при большом числе ферментных дефектов.
Клинико-морфологические исследование пробанда с метаболическими нарушениями
При проведениии обследования пробанда необходимо придерживаться стандартизованной классификации основных клинических, морфологических, антропометрических и других характеристик, их следует учитывать в описании “клинического фенотипа”.
В дальнейшем новые признаки будут вноситься в унифицированную карту с соответствующим кодом.
Особое внимание уделять не только регистрации врожденных пороков развития (ВПР), но и малых аномалий развития (МАР), поскольку в медицинской документации последние, как правило, не отражены. Вместе с тем, МАР составляют около половины всех морфологических признаков, используемых в дифференциальной диагностике синдромов множественных врожденных пороков развития (МВПР) человека.
В отличии от ВПР к МАР относятся морфологические изменения органа, выходящие за пределы вариаций или находящиеся у крайних границ вариаций его нормального строения, существенно не изменяя функции органов. МАР широко представлены во всех морфологических структурах человеческого тела, однако, в настоящее время в диагностике синдромов МВПР преимущественно применяют МАР, регистрируемые лишь при внешнем осмотре пробанда.
По четкости регистрирования МАР можно разделить на три группы:
1. Альтернативные.
2. Измерительные.
3. Описательные.
К альтернативным относятся признаки, которые так же как ВПР или есть, или их нет (папиломы, насечки, алопеция, и др.).
К измерительным - признаки, определяемые абсолютным или относительным числовым значением (удлинение, укорочение, уменьшение, увеличение, смещение части тела или органа, изменение кривизны поверхности).
К описательным - изменения формы мягких тканей, цвета волос, кожи и др., к которым трудно применить количественные методы исследования.
При измерениях используются следующие антропометрические точки:
1. На голове:
-
верхушечная- наиболее высоко расположенная точка на темени при установке головы в определенной плоскости: правая и левая козелковые точки, а также нижний край левой и правой глазницы должны находиться в одной плоскости;
-
козелковая - точка над верхним краем козелка уха, лежащая на поверхности двух касательных, проведенных к верхнему и переднему краю козелка;
-
офрион - точка, лежащая на пересечении медиально-сагиттальной плоскости головы с касательной, проведенной к наиболее высоким точкам бровей;
-
глабелла (надпереносье) - наиболее выступающая вперед точка между бровями;
-
волосяная - точка на лбу на пересечении срединной плоскости средней линии роста волос;
-
теменная - наиболее выступающая кнаружи точка боковой поверхности головы;
-
затылочная - наиболее выступающая назад точка на затылке к медиально-сагиттальной плоскости;
-
фронто-темпоральная - точка на височном гребне лобной кости, лежащая в месте ее наибольшего сужения (приблизительно на уровне верхнего края глазницы, выше и латеральнее надбровного валика);
-
верхненосовая (назион) - точка, лежащая в медиально-сагиттальной плоскости на уровне носолобного шва или на линии, проведенной через орбитальные части верхних век;
-
селлион (переносье) - наиболее глубокая точка переносья;
-
нижненосовая - задняя точка нижнего края носовой перегородки;
-
губная верхняя - точка верхней губы, лежащая на пересечении срединной плоскости с границей кожной и слизистой частей губ;
-
губная нижняя - то же на нижней губе;
-
ротовая - срединная точка ротовой щели;
-
альвеолярная верхняя - нижняя точка десны верхней челюсти в срединной плоскости;
-
альвеолярная нижняя - верхняя точка десны нижней челюсти;
-
подбородочная - самая нижняя точка подбородка в срединной плоскости;
-
скуловая - наиболее выступающая кнаружи точка скуловой дуги;
-
нижнечелюстная - наиболее выступающая кнаружи точка на углу нижней челюсти.
2. На туловище:
-
верхнегрудинная - точка на верхнем крае яремной вырезки грудины;
-
среднегрудинная - точка в области тела грудины по медиальной линии на уровне верхнего края 4 грудинно-реберного сочленения;
-
нижнегрудинная - между телом и мечевидным отростком по средней линии;
-
шейная - точка на вершине остистого отростка 7 шейного позвонка;
-
сосковая - точка в центре соска (у мужчин и детей);
-
пупковая - точка в центре пупка;
-
лобковая - точка на верхнем крае лонного сочленения;
-
подвздошно-остистая передняя - наиболее выступающая вперед точка верхней передней ости подвздошной кости;
-
подвздошно-гребешковая - наиболее выступающая кнаружи точка на гребне подвздошной кости;
-
паховая - точка на половине расстояния между подвздошно-остистой и лобковой точками.
3. На верхней конечности:
-
плечевая - наиболее выступающая кнаружи точка на крае акроминального отростка лопатки;
-
лучевая - верхняя точка головки лучевой кости;
-
шиловидная - нижняя точка шиловидного отростка;
-
фаланговая - верхняя точка головки основной фаланги третьего пальца с тыльной поверхности;
-
пальцевая - самая дистальная точка на мягких тканях фаланги 3го пальца;
-
пястные точки 1 и 4 луча - наиболее выступающие кнаружи точки в области головок 1 и 4 пясных костей.
4. На нижней конечности:
-
верхнеберцовая внутренняя - самая верхняя точка на середине медиального мыщелка большеберцовой кости;
-
нижнеберцовая - самая нижняя точка на внутренней лодышке;
-
пяточная - наиболее выдпющаяся сзади точка пятки;
-
конечная - наиболее выступающая вперед точка первого или второго пальца;
-
плюсневые внутренняя и наружная - наиболее выступающие в стороны точки на внутреннем и наружном крае стопы в области головок первой и пятой плюсневых костей;
-
ладьевидная точка - точка головки ладьевидной кости.
Основные размеры для характеристики отдельных частей тела определяются как проекционные расстояния между указанными точками. Они будут даны при описании отдельных МАР. Учитывая, что объектом исследования в рамках настоящей программы являются пробанды в возрасте от периода новорожденности до года с разным уровнем физического развития как из-за возраста, так и вследствие врожденных дефектов, предпочтение следует отдавать оценке не абсолютных размеров, а относительных показателей, характеризующих пропорции тела и органов. Обычно показатели выражаются отношением меньшего размера к большему в процентах.