
- •Метаболические болезни: этиология и патогенез
- •Общие клинические проявления и биохимические показатели
- •Роль семейного анамнеза в диагностике метаболических болезней
- •Внутриутробное развитие и осложнения при беременности
- •Возраст манифестации и провокационные факторы
- •Особенности семиотики метаболических болезней
- •Клинико-морфологические исследование пробанда с метаболическими нарушениями
- •Оценивание фенотипа пациента з метаболической болезнью
- •Диагностическое значение отдельных клинических и параклинических признаков в случае метаболических заболеваний
- •Дифференционная диагностика признаков и симптомов нбо
- •Диагностическое значение запаха и цвета мочи
- •Диагностическое значение необычных запахов по g.Hoffmann et al. (2002)
- •Аномальный цвет мочи или детских пеленок по g.Hoffmann et al. (2002) с изменениями о.Я. Гречаніної
- •Отдельные биохимические маркеры метаболических болезней
- •Базовыми исследованиями являются:
- •Дальнейшие клинико-биохимические исследования
- •Клинико-биохимические методы исследования для диагностики метаболических нарушений по g.Hoffmann et al. (2002)
- •Перимортальные исследования при подозрении на мб
- •Основные биохимические маркеры метаболических болезней
- •Дифференциальная оценка проявлений в метаболических болезнях по m. Champion, g.Fox (2005)
- •Гипогликемия
- •Полный скрининг на гипогликемию
- •Синтез мочевины
- •Дифференциальная диагностика
- •Дифференционная диагностика разных заболеваний,
- •Общие принципы лечения метаболических болезней
- •Нарушение промежуточного обмена
- •Общие принципы лечения.
- •Специфическая терапия для некоторых оа
- •Общие принципы коррекции нарушений метаболизма
- •Специфическая терапия для некоторых оа
- •Массовые скринирующие программы. Скрининг фку
- •Группы мутаций, которые приводять к гиперфенилаланинемии
- •Что делать при выявлении повышенного количества фенилаланина при проведении массового скрининга ?
- •Клиническая картина фенилкетонурии
- •Частую рвоту, которая возникает без причин, иногда рвота настолько выражена, что ее ошибочно расценивают как проявление пилороспазма;
- •Повышенная возбудимость, расторможенность;
- •Когда нужно думать, что у ребенка наследственное нарушение обмена веществ, в частности фку. Признаки нарушений метаболизма
- •Клинико-генетические особенности отдельных форм фку
- •Частота фку в разных регионах по данным 4-ой конференции Международного общества неонатального скрининга, 1999 г
- •Классификация гиперфенилаланинемий
- •Первичная диагностика фку
- •1. Обследовать необходимо:
- •Организация забора материала
- •Возможные ошибки при проведении скринирующих программ:
- •Пути преодоления ошибок:
- •Подтверждающая диагностика.
- •Диспансерное наблюдение больных с фку
- •Проблемы психологической адаптации семьи при выявлении ребенка с фку и необходимости назначения длительной диетотерапии
- •Лечение детей, больных с фку
- •Допустимое суточное количество фа для детей разных возрастных групп
- •Физиологичные потребности детей разных возрастных групп в основных пищевых веществах и энергии
- •Химический состав и энергетическая ценность гидролизатов белка который используется для диетического питания детей, больных фку (на 100 г сухого продукта)
- •Примеры расчета питания детям, больным фку на первом году жизни
- •Химический состав и калорийность рациона
- •Химический состав и калорийность рациона
- •Химический состав и калорийность рациона при использовании смеси аминокислот Фенил-Фри
- •Химический состав и калорийность рациона
- •Массовый скрининг на врожденный гипотиреоз
- •Проведение скрининга на вг необходимо в связи с тем, что:
- •Эпидемиология вг
- •Этиология вг.
- •Этиология врожденного гипотиреоза
- •Классификация вг.
- •Постоянный первичный гипотиреоз (1:3800-4000 новорожденных)
- •Транзиторный первичный гипотиреоз (в Европе 1:200–800 новорожденных).
- •Постоянный гипоталамо-гипофизарный гипотиреоз (1:50000–100000 новорожденных)
- •Клиническая картина
- •Клинические признаки вг на первом месяце жизни.
- •Клинические признаки вг на 3–6 месяце жизни.
- •Клинико-генетические особенности отдельных форм вг
- •Первичная диагностика вг
- •Организация забора материала
- •Этапы проведения неонатального скрининга на вг
- •I этап- роддом.
- •Интерпретация результатов скрининга на вг по данным уровня ттг и уточняющих тестов (по Stphen LaFranchi )
- •Сравнительная характеристика разных систем скрининга на вг
- •Ошибки и оптимизация скрининга на вг
- •Ошибки разных "скрининг-методов"
- •II етап – спостереження дитячим ендокринологом за місцем проживання
- •Лечение и наблюдение за детьми, которые получают заместительную терапию
- •Дозы l-тироксина, рекомендуемые для лечения детей с вг разного возраста (по Stphen LaFranchi)
- •Контрольные уровни ттг и т4 в сыворотке крови при назначении l-тироксина.
- •Календарь наблюдений за детьми с вг
- •Критерии адекватности лечения вг на первом году жизни.
- •Критерии адекватности лечения вг после года жизни.
- •Уточняющая диагностика метаболических болезней
- •Простые анализы мочи на метаболические нарушения
- •Взятие образцов.
- •Простые метаболические тесты мочи
- •Скрининг-тесты, клиническое значение, интерпретация.
- •Определение рН мочи (экспресс-методом или с помощью рН-метрИи).
- •2. Динитрофенилгидразиновый (днфг) тест
- •3. Проба на наличие сульфитов
- •4. Dnph-тест (тест на динитрофенилгидразин)
- •5. Тест на наличие восстанавливающих веществ в моче
- •Восстанавливающие вещества в моче
- •Интерпретация теста на редуцирующие вещества мочи по цвету
- •6. Тест на наличие нитроцианида (реакция Бранда)
- •Причины положительного теста на наличие нитроцианида
- •7. Проба Фелинга
- •8. Днфг-проба для выявления кетокислот
- •9. Проба на ацетон
- •10. Проба на белок
- •11. Проба Обермейера (на индикан)
- •12. Проба на ксантуреновую кислоту
- •13. Проба Сулковича (на кальций)
- •15. Проба Селиванова (на фруктозу)
- •16. Проба Пантуса (для выявления хлоридов)
- •17. Тест на выявление серосодержащих аминокислот
- •Экскреция серосодержащих кислот с мочей
- •18. Проба Альтгаузена (на общий сахар)
- •19. Проба Легаля на кетоновые тела
- •20. Тест с цетилтриметиламониумбромидом (цтаб) на мукополисахариды
- •21. Тест на медь (по показаниям).
- •22. Проба на пролин (на фильтровальной бумаге)
- •Контроль качества скрининг-тестов сочи (вариант 2)
- •Аминокислоты
- •Цереброспинальная жидкость
- •Интерпретация результатов исследования уровня свободных аминокислот крови
- •Наследственные метаболические заболевания, для диагностики которых требуются исследования смж
17. Тест на выявление серосодержащих аминокислот
Реактивы: концентрированный аммиак, 10% раствор ацетонциангидрина (беречь в холодильнике герметически закрытым), 5% раствор нитропруссида натрия (готовится эх tempore).
Метод: К 1 мл мочи прибавить 1-2 капли концентрированного аммиака, 0,4 мл 10% раствора ацетонциангидрина. Через 10 мин прибавить 1-2 капли 5% раствора нипропрусида натрия.
Аминокислоты с S-H и S-S- группами (цистин, гомоцистин, цистеин, гомоцистеин и др.) образуют с нитропрусидом натрия красную окраску разной степени интенсивности (от розового до малинового). Нижняя граница чувствительности для гомоцистина – 0,3 мг/мл. Реакция положительная при окраске разной степени интенсивности (от розового до малинового)
Интерпретация: Экскреция серосодерживающих кислот (дисульфидов) с мочой.
Таблица 33
Экскреция серосодержащих кислот с мочей
Вещество |
Нарушение/причины |
Цистин |
Цистинурия, гипераргининемия, генерализованная гяпераминоацидурия |
Гомоцистин |
Классическая гомоцистинурия, дефицит кобаламина, цистатионинурия (бактериальные инфекции мочевых путей) |
Глутатион |
Нарушение γ-глютамилового цикла |
Лекарства |
N- ацетилцистин, пеницилламин, каптоприл, ампицилин и др. |
Для полуколичественной интерпретации теста используют стандартные растворы цистина и гомоцистина в концентрации 0,3 и 0,6 мг/мл.
18. Проба Альтгаузена (на общий сахар)
К 4 мл мочи прибавить 1мл 10% раствора едкого натра. Кипятить на протяжении 1-2 минут.
Результаты реакции оценить через 10 минут (по шкале от 0 до ++++). Окраска от желтой до интенсивно коричневого цвета. Интенсивность окраски сравнивают со стандартной шкалой.
19. Проба Легаля на кетоновые тела
Качественные реакции на кетоновые тела основаны на их взаимодействие с нитропрусидом натрия в щелочной среде и образование окрашенных комплексных соединений.
К 1 мл мочи прибавить 2 капли 5% раствора нитропрусида натрия (готовится эх tempore!!! из расчета 50 мг реактива на 1 мл воды) и 0,5 мл 10% раствора едкого натра. Потом прибавить 0,5 мл ледяной уксусной кислоты (свободной от ацетона!) и определить окраску.
Реакция считается положительной, если после добавления уксусной кислоты раствор сохраняет вишнево-красную окраску. Реакцию следует считать положительной и при слабо-розовой окраске, если моча хорошо подкислена.
Можно определять кетоновые тела (ацетон) в моче с помощью сухого реактива. Сухой реактив: 1 г нитропрусида натрия, 20 г сульфата аммония, 20 г карбоната натрия тщательным образом растереть в ступке до получению однородного порошка. Порошок сохраняется в сухом месте в хорошо закрытой стеклянной банке.
На белую фильтровальную бумагу кладут стекло, на него помещают небольшое количество сухого реактива (на кончике ножа) и наносят 2-3 капли мочи. При наличии кетоновых тел (ацетона), в течение 2-3 минут появляется окраска от розовой до темно-фиолетовой, в зависимости от количества кетоновых тел. Окраску оценивают по шкале от 0 до ++++.
Интерпретация результатов: В норме в моче содержится минимальное количество кетоновых тел, которая не определяется обычными качественными пробами. Кетонурия у детей встречается чаще, чем у взрослых. Это объясняется лабильностю обмена углеводов и выраженной склонностью к кетозу. Кетонурия является специфическим диагностическим признаком при ацетонемической рвоте у детей; диетических нарушениях, голодание, истощение, гипертермических состояниях, токсикозе, диабете, тиреотоксикозе, печеночных формах гликогенозов и других состояниях, что протекают с нарушением углеводного обмена и сопровождаются кетонурией.