- •Гоу впо «московский государственный медико-стоматологический университет федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию»
- •Тема 3. Барьерные функции организма и их нарушения 18
- •Тема 4. Патофизиология острого повреждения клетки
- •Тема 5. Острое воспаление ........25
- •Тема 6. Нарушение течения раневого процесса .......31
- •Тема 11. Гипоксия 50
- •Часть II. Частная патофизиология 53
- •Тема 12. Патофизиология системы крови 53
- •Тема 13. Патофизиология свертывающей системы крови gj
- •Тема 14. Патофизиология внешнего и тканевого дыхания 68
- •Тема 15. Недостаточность сердца и нарушение электрогенеза миокарда 73
- •Тема 16. Патофизиология желудочно-кишечного тракта 85
- •Тема 17. Патофизиология печени 8?
- •Часть I. Общая патофизиология
- •Тема 1. Моделирование болезней и патологических процессов
- •Тема 2. Патологическая физиология периферического кровообращения
- •Занятие 1. Артериальная и венозная гиперемия
- •Тема 3. Барьерные функции организма и их нарушения
- •Внутренние (гистогематические) барьеры (ггб)
- •Тема 4. Патофизиология острого повреждения клетки
- •Тема 5. Острое воспаление
- •Особенности воспалительных процессов в челюстно-лицевой области
- •Воспаление пульпы зуба (пульпит)
- •Занятие 1. Сосудистые изменения при воспалении
- •Занятие 2. Нарушение обмена веществ и механизмы защиты при воспалении
- •Тема 6. Нарушение течения раневого процесса
- •Занятие. Нарушение заживления кожной раны
- •Тема 7. Аллергия
- •Занятие 1. Патогенез аллергии немедленного типа
- •Тема 8. Патофизиология злокачественного роста
- •Тема 9. Лихорадка
- •Тема 10. Патофизиология водного обмена. Отек
- •Занятие. Патогенез отеков
- •Тема 11. Гипоксия
- •Занятие. Патогенез гипоксической гипоксии
- •Часть II. Частная патофизиология
- •Тема 12. Патофизиология системы
- •Класс морфологически дифференцированных клеток гранулопоэза
- •Плазматические клетки
- •Периферическая кровь при гиперхромных анемиях
- •Костный мозг при гиперхромных анемиях
- •Содержание гемоглобина (в процентах по Сали) / удвоенные две цифры числа эритроцитов
- •Тема 13. Патофизиология свертывающей системы крови
- •Воспроизведение механической желтухи
- •Опыт I. Определение времени рекальцификации плазмы
- •Тема 14. Патофизиология внешнего и тканевого дыхания
- •Тема 15. Недостаточность сердца и нарушение электрогенеза
- •Миокарда
- •Занятие 1. Экспериментальная недостаточность сердца
- •Занятие 3. Патология сердечного ритма
- •Изучение типических электрокардиограмм
- •Нарушение автоматизма
- •Нарушение возбудимости
- •Нарушение проводимости
- •Мерцание и трепетание предсердий
- •Желудочковым комплексом)
- •Тема 16. Патофизиология желудочно-кишечного тракта
- •Занятие. Патогенез острого гастрита
- •Занятие 2. Патогенез острого энтерита
- •Тема 17. Патофизиология печени
- •Занятие. Нарушения функции печени при экспериментальном гепатите. Патогенное действие желчи
- •Тема 18. Патофизиология почек
- •Тема 19.Патофизиология нервной системы
- •Тема 20. Патофизиология зубочелюстной системы. Патология пародонта
- •Занятие. Экспериментальный пародонтоз
- •Тема 21. Клеточные механизмы антимикробной защиты полости рта
- •Тема 22.Патофизиология эндокринной
Показание Давление, Высота
(м)
манометра мм.
рт. ст.
0,10 684 910
0,16 654 1220
0,20 60В 1830
0,26 578 2250
0,30 532 2950
0,36
j 502 3350
0,40 456 3680
0,46 426 4570
0,50 380 5490
0,56 350 6100
0,60 304 7000
0,66 274 7900
0,70 228 9100
0,76 198 10500
0,80 152 11550
Опыт
3.
Влияние
гипокапнии на устойчивость к гипоксической
гипоксии
Опыт
ставят на двух крысах, которых помещают
под стеклянный колокол аппарата
Камовс-кого. Под колокол одного из них
кладут поглотитель С02
натронную
известь. Откачивают воздух из-под
колокола и отмечают на какой «высоте»
у опытной и контрольной крыс появляются
признаки высотной болезни. Продолжая
откачивать воздух, на высоте 10000
м,
когда развивается тяжелая форма
высотной болезни, определяют
продолжительность жизни каждого
животного. Отмечают сокращение
срока жизни животного в условиях
гипокапнии, что обусловлено
недостаточностью формирования
компенсаторных механизмов (дыхательного,
сосудистого, тканевого).
Результаты
опыта анализируют, делают выводы.
КРОВИ
Развитие
форменных элементов крови; морфологический
состав нормального костного мозга
и периферической крови
Изучение
патофизиологии системы крови основывается
на современных представлениях о
механизмах гемопоэза. В основе многих
форм патологии системы крови лежит
нарушение процессов
развития и
созревания
различных клеток.
Поэтому вначале необходимо рассмотреть
основные этапы развития форменных
элементов крови.
По
современным представлениям форменные
элементы крови развиваются из
полипотент-ной стволовой клетки,
способной к разнообразным дифференцировкам
и обладающей свойствами самоподдерживания
(пролиферация без видимой дифференцировки)
в течение всей жизни индивидуума.
Эти клетки находятся в костном мозге,
лимфатических узлах, в селезенке и
циркулируют в крови.
Стволовая
клетка. Морфологически точно не
охарактеризована для нормального
костного мозга человека. Стволовая
кроветворная клетка мышей имеет диаметр
8-10
мкм,
форма клетки круглая или
неправильная. Ядро светло-пурпурного
цвета, чаще гомогенное, круглое или
почко-
Часть II. Частная патофизиология
Тема 12. Патофизиология системы
образное:
в ядре имеется 1-2
большие
нуклеолы. Цитоплазма в виде узкого
ободка, светло-голубая без зернистости.
При электронно-микроскопическом
исследовании не выявляется аппарат
Гольджи, эндошшматический ретикулум,
лизосомы; имеется много свободных
рибосом; полисом мало или они
отсутствуют; цитоплазма часто содержит
несколько малых митохондрий.
Следующей
генерацией кроветворных клеток является
класс клеток-предшественников, В
зависимости от митотической,
пролиферативной активности и
чувствительности к гуморальным
факторам регуляции гемопоэза выделяют
различные типы клеток предшественников,
которые отличаются от дифференцированных
клеток способностью находиться в двух
морфологически разных формах.*
лимфоцитоподобной и бластной.
Выявление
и изучение стволовой клетки и различных
клеток-предшественников
проводится клепальным
методом.
Метод
заключается в определении кроветворных
колоний в селезенке смертельно
облученных мышей после трансплантации
исследуемого костного мозга. Колонии,
возникшие в результате пролиферации
и дифференцировки одной исходной
клетки, называют колониеобразуюшей
единицей селезенки (КОЕе), которая
представляет собой популяцию стволовых
кроветворных клеток, способных к
дифференцировке
во всех направлениях гемопоэза
(эритропоэза, мегака-риоыитопоэза,
грануло- и агранулопоэза).
Морфологически
дифференцированные клетки костного
мозга изучают в мазках костного мозга
(окрашенных по
Романовскому)
под микроскопом с иммерсионной системой
(об. X 90) и зарисовывают основные формы.
Класс
морфологически дифференцированных
клеток эритропоэза.
Проэрнтробласт
- первая морфологически дифференцированная
клетка эритроцитарного ряда, размером
15-20
мкм,
округлой формы, с большим ядром.
Цитоплазма насыщенно синего цвета с
фиолетовым
оттенком и
с более
светлой перинуклеарной зоной, не
содержит зернистости и
гемоглобина.
Ядро характеризуется нежным и равномерным
сплетением хроматиновых нитей, имеет
одно или несколько нуклеол. Клетка
способна к пролиферации и дифференцировке.
Эритробласт
- клетка размером 10-15
мкм,
округлой или полигональной формы с
большим ядром. В зависимости от степени
гемоглобинизации цитоплазма может
быть
базофильной (синей
или грязно-голубой), полихроматофильной
(светло-фиолетовой) или оксифильной
(розовой); соответственно различают
базофильные, полихроматофильные и
оксифильные эритроб-ласты (последние
встречаются редко). В ядре отсутствуют
нуклеолы, хроматин становится более
грубым и располагается глыбками
преимущественно радиально. С
увеличением
содержания гемоглобина способность
эритробласта к пролиферации уменьшается..
Нормобласт
- клетка округлой формы размером 7-12
мкм.
Цитоплазма полихроматофильная или
оксифильная. Ядро пикнотичное (плотное,
без просветов), чаше расположено
эксцентрично. Клетка не способна к
пролиферации.
В
дальнейшем нормобласт, теряя ядро,
превращается в ретикулоцит, а ретикулоцит
в эритроцит (нормоцит); иногда
нормобласт превращается в эритроцит,
минуя стадию ретикулоцита.
Ретикулоцит
- безъядерная клетка размером 7-8
мкм.
Обнаружить ретикулоцит можно только
при суправитальной окраске (без
предварительной фиксации) специальным
красителем брил-лиангкрезилблау. При
этом все клетки окрашиваются в
светлозеленый или синевато-зеленый
цвет, в ретикулоцитах же выявляется
базофильная сетчато-нитчатая субстанция,
которая может располагаться в виде
венчика, клубка, сеточки, точек и т. д.
В периферической крови здорового
человека содержится 0,2-1%
ретикулоцитов
от общего количества эритроцитов.
Эритроцит
- круглая безъядерная клетка размером
7-8 мкм, имеющая форму двояковогнутого
диска, оксифильной окраски с центральной
более светлой зоной. Основной функцией
эритроцитов является транспорт
кислорода и углекислого газа в организме.
Кроме того, эритроциты способны
переносить гормоны, медиаторы, белки,
иммуноглобулины и другие вещества,
участвуют в регуляции кислотно-щелочного
равновесия, гемостазе и т. д.