- •Гоу впо Тверская медицинская академия
- •ФармацевТическая химия
- •Часть 2
- •Лекция 1 Фармацевтический анализ производных амидов сульфаниловой кислоты (сульфаниламидов)
- •Классификации сульфаниламидов
- •3. По составу
- •Получение сульфаниламидов
- •Определение подлинности
- •Испытания на доброкачественность
- •Количественное определение
- •II. Метод нейтрализации
- •VI. Физико-химические методы:
- •Хранение
- •Применение
- •Комбинированные сульфаниламидные препараты
- •Определение подлинности
- •Получение производных бензолсульфохлорамида
- •Гидролиз хлорамина б (кислородный распад)
- •Гидролиз пантоцида (кислородный распад)
- •3. Реакция хлорамина б с соляной кислотой (хлорный распад)
- •Определение подлинности
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Получение
- •Определение подлинности
- •Количественное определение
- •Классификация гетероциклических соединений
- •Получение нитрофуранов
- •Определение подлинности
- •Доброкачественность
- •Количественное определение нитрофуранов
- •Хранение
- •Применение
- •Классификация
- •Свойства препаратов, производных пиразола
- •Получение
- •Химические свойства
- •Определение подлинности
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение Для количественного анализа используют обычно либо восстановительные, либо основные или кислотные свойства растворов производных пиразолона.
- •1. Антипирин
- •1. Фармакопейный метод - Обратная йодометрия
- •Хранение
- •Применение
- •Свойства препаратов, производных никотиновой кислоты
- •Получение
- •Определение подлинности кислоты никотиновой и ее производных
- •Реакции на пиридиновый цикл
- •Количественное определение
- •1. Кислоты никотиновой
- •Алкалиметрия.
- •2. Никотинамид
- •По азоту методом Кьельдаля
- •3. Диэтиламид никотиновой кислоты
- •Рефрактометрия
- •Хранение
- •Применение в медицине
- •Свойства производных изоникотиновой кислоты
- •Определение подлинности
- •2. Реакции на пиридиновый цикл
- •4. Реакции, основанные на восстановительных свойствах
- •5. Цветная реакция с раствором сульфата меди (II)
- •7. Реакция гидролиза фтивазида
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •1. Фтивазид
- •2. Изониазид
- •3. Ниаламид
- •Хранение
- •Применение
- •Лекция № 6
- •Препараты, производные барбитуровой кислоты
- •Имидо-имидольная таутомерия производных барбитуровой кислоты
- •Свойства препаратов, производных барбитуровой кислоты
- •Взаимосвязь между химическим строением и действием барбитуратов
- •Получение производных барбитуровой кислоты
- •Определение подлинности
- •Определение температуры плавления
- •Реакция сплавления с кристаллической щелочью
- •Реакция конденсации с альдегидами
- •Частные реакции
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Аргентометрия
- •Фотоэлектроколориметрия
- •Рефрактометрия
- •Хранение
- •Применение в медицине
- •Подлинность
- •Свойства
- •Определение подлинности
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •1. Неводное титрование
- •2. Вэжх
- •Получение
- •Физико-химические свойства
- •Определение подлинности
- •2. Реакции функциональные группы
- •Определение подлинности
- •Физико-химичкие методы
- •Цветные реакции
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Химическая классификация
- •Химическая структура
- •Получение
- •Связь между химическим строением и фармакологическим эффектом
- •Кислотно-основные свойства соединений
- •Определение подлинности
- •Физико-химические методы
- •2. Химические методы
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •Неводное титрование
- •Спектрофотометрия
- •Хранение
- •Применение
- •Производные дибензодиазепина
- •Производные фенотиазина
- •Общая формула производных фенотиазина
- •Зависимость между химической структурой и действием
- •Получение
- •Синтез 10- алкиламинопроизводных фенотиазина
- •Синтез 10-ацилпроизводных фенотиазина
- •Определение подлинности
- •I. Физико-химические методы
- •Цветные реакции
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •Неводное титрование
- •Алкалиметрия
- •Цериметрия
- •Броматометрия
- •Комплексонометрия
- •Хранение
- •Применение
- •Лекция № 10 Производные хинолина. Общие и частные методы анализа
- •Классификация производных хинолина
- •Алкалоиды, производные хинолина
- •Получение
- •Химические свойства
- •Определение подлинности
- •Талейохинная проба
- •Флуоресцентные реакции
- •Количественное определение алкалоидов, производных хинолина
- •1. Гравиметрия
- •2. Нейтрализация
- •3. Неводное титрование
- •Хранение
- •Применение
- •Получение
- •Определение подлинности
- •Количественное определение
- •1. Алкалиметрия
- •3. Обратная броматометрия
- •Хранение
- •Применение
- •Определение подлинности
Классификация гетероциклических соединений
1. Кислородсодержащие гетероциклы
Производные фурана
Производные бензопирана
2. Серосодержащие гетероциклы
Производные тиофена
3. Азотсодержащие гетероциклы
Производные пиррола
Производные пирролизидина
Производные индола
Производные пиразола
Производные имидазола
Производные 1, 2, 4 – триазола
Производные пиперидина
Производные пиперазина
Производные пиридина
Производные тропана
Производные хинолина и хинуклидина
Производные изохинолина
Производные хиназолина
Производные пиримидина
Производные 1, 2 –бензотиазина
Производные гидантоина
Производные пиримидинотиазола
Производные пурина
Производные птеридина
Производные фенотиазина
Производные бензодиазепина
Производные дибензодиазепина
Производные 1, 5 – бензотиазепина
Производные иминостильбена
Производные 10, 11 - дигидродибензоциклогептена
Производные фурана
Фуран – это пятичленный цикл с одним гетероциклическим атомом кислорода. По физическим свойствам это бесцветная жидкость, напоминающая по запаху хлороформ с температурой кипения 31-33оС, мало растворимая в воде, смешивающаяся во всех соотношениях с органическими растворителями.
Наиболее важными представителями группы фурана являются производные 5-нитрофурана, имеющие различные заместители в положении 2:
В медицинской практике производные нитрофурана используют в качестве противоинфекционных средств. В последние годы установлена возможность применения нитрофуранов в качестве противоопухолевых средств и радиосенсибилизаторов.
Свойства препаратов, производных 5-нитрофурана
Препарат |
Описание |
Растворимость |
Furacilinum Фурацилин
5-нитрофурфурола семикарбазон МНН Nitrofural |
Желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Температура плавления 230-236°С |
Очень мало растворим в воде (лучше в горячей), мало растворим в спирте, растворе диметилформамида, растворим в растворах щелочей. |
Furadoninum Фурадонин
N-(5-нитро-2-фурфурилиден)-1-аминогидантоин МНН Nitrofurantoin |
Желтый или оранжево-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Температура плавления 258-263°С (с разложением) |
Очень мало растворим в воде и спирте, мало растворим в растворе диметилформамида и ацетоне. |
Furazolidonum Фуразолидон
N-(5-нитро-2-фурфурилиден)-3-аминооксазолидон-2 МНН Furazolidone |
Желтый или зеленовато-желтый порошок без запаха, слабогорького вкуса. Температура плавления 253-258°С (с разложением) |
Практически нерастворим в воде и эфире, очень мало растворим в спирте, мало растворим в растворе диметилформамида. |
Furazidinum Фуразидин
1-[[3-(5-Нитро-2-фуранил)-2-пропенилиден]амино]-2,4-имидазолидиндион МНН Furazidin |
Желтый или оранжево-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горький на вкус. |
Практически нерастворим в воде и спирте.
|
