Testy_i_voprosy_diff_zachet_f_kh_3_kurs

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАЧЕТУ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 3 КУРСА ФАРМ. ФАКУЛЬТЕТА

1. Введение. Предмет и задачи фармацевтической химии. Классификация лекарственных веществ. Источники и методы получения лекарственных средств (природные, эмпирический и направленный синтезы, воспроизведение биогенных веществ). Направления поиска и перспективы создания новых лекарственных средств. Стандартизация лекарственных средств. Организация контроля качества лекарственных средств. Положения и документы, регламентирующие фармацевтический анализ.

Система оценки качества лекарственных средств. Фармакопейный анализ. Общие положения, общие и частные статьи фармакопеи, их взаимосвязь. Описание внешнего вида лекарственного вещества и оценка его растворимости как общая ориентировочная характеристика испытуемого вещества. Значение показателей «описание» и «растворимость» для оценки качественных изменений лекарственного вещества, для выполнения отдельных этапов фармацевтического анализа.

2. Неорганические лекарственные средства. Галогены и их соединения со щелочными металлами. Общая характеристика. Натрия и калия хлориды, бромиды, йодиды. Методы получения и анализа.

3. Йод. Источники и способы получения и очистки. Пути решения йодной проблемы. Анализ йода и его 5% спиртового раствора.

4. Соединения кислорода. Вода очищенная и вода для инъекций, свойства, требования к качеству. Методы определения летучих веществ и влаги. Водорода пероксид. Получение, анализ, стабилизация. Магния пероксид, гидроперит. Соединения бора. Кислота борная, натрия тетраборат. Получение, методы анализа. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства. Условия хранения. Применение в медицине.

5. Соединения кальция, магния, бария, цинка, висмута. Кальция хлорид, магния сульфат, бария сульфат для рентгеноскопии, цинка оксид, цинка сульфат, висмута нитрат основной. Источники и способы получения. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства во взаимосвязи со структурой. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Применение комплексонометрии для количественного определения препаратов этой группы. Условия хранения. Применение в медицине.

6. Соединения меди и серебра. Меди сульфат, серебра нитрат. Получение, методы анализа. Колларгол, протаргол. Источники и способы получения. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства во взаимосвязи со структурой. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине.

7. Органические лекарственные вещества.

Источники получения. Классификация. Основные отличия от неорганических соединений. Связь структуры и биологического действия. Связь структуры и биологического действия. Физические, физико-химические и химические методы контроля качества. Элементный анализ органических соединений. Метод минерализации (восстановительной, окислительной, мокрой, сухой минерализации и др.).

8. Общая характеристика галогенпроизводных. Хлористый этил, йодоформ, фторотан, билигност, бромизовал, бромкамфора.

Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства во взаимосвязи со структурой. Источники и способы получения. Условия хранения. Выбор метода анализа в зависимости от природы галогена и химической структуры. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Применение в медицине.

9. Общая характеристика карбонилсодержащих лекарственных веществ. Раствор формальдегида. Хлоралгидрат, гексаметилентетрамин.

Способы получения, свойства. Методы анализа. Условия хранения. Применение в медицине.

10. Общая характеристика спиртов. Спирт этиловый, глицерин. Методы анализа. Общая характеристика простых эфиров. Эфир медицинский, эфир для наркоза. Стабилизация и необходимость особых условий хранения и обращения. Применение в медицине.

Димедрол. Схема синтеза, методы анализа. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Титрование в неводных средах. Условия хранения. Применение в медицине.

11. Общая характеристика сложных эфиров азотной кислоты. Нитроглицерин и его лекарственные формы. Источники и способы получения. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства. Место и значимость среди других групп лекарственных средств. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине.

12. Общая характеристика карбоновых кислот и их производных. Кальция глюконат, кальция лактат, натрия цитрат, калия ацетат. Источники и способы получения. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине.

13. Общая характеристика аминокислот алифатического ряда. Кислота глутаминовая, метионин. Получение, методы анализа. Аминалон, фенибут, пикамилон.

Источники и способы получения. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства. Общие и частные методы анализа. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине.

14. Ароматические соединения. Общая характеристика фенолов. Фенол, резорцин, тимол. Источники и способы получения. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине.

15. Общая характеристика карбоновых кислот. Кислота бензойная, кислота салициловая, натрия бензоат, натрия салицилат. Источники и способы получения. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства. Место и значимость среди других групп лекарственных средств. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине.

16. Сложные эфиры салициловой кислоты. Принцип М.В. Ненцкого. Кислота ацетилсалициловая, фенилсалицилат, метилсалицилат. Получение, методы анализа, хранение, применение. Амиды салициловой кислоты: оксафенамид. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине.

17. Аминопроизводные ароматического ряда. Общая характеристика. Парацетамол. Схема синтеза. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине.

18. Аминокислоты ароматического ряда. Общая характеристика. Анестезин, новокаин, дикаин, ПАС-натрий. Амиды п-аминобензойной кислоты. Новокаинамид. Производные диэтиламиноацетанилида. Тримекаин, ксикаин, ультракаин.

Понятие об анестезиофорной группе. Источники и способы получения. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине.

19. Общая характеристика амидов сульфаниловой кислоты. История создания сульфаниламидных препаратов. Механизм действия. Общие методы получения препаратов, содержащих алифатические (стрептоцид, стрептоцид растворимый, сульфацил-натрий), гетероциклические (сульфадиметоксин, сульфален, сульфаметоксазол) и ароматические (фталазол, салазопиридазин) заместители. Общие и частные методы анализа. Условия хранения. Применение в медицине.

20. Производные бензолсульфохлорамида. Хлорамин Б, пантоцид. Замещенные сульфонилмочевины как противодиабетические средства: бутамид, карбутамид, хлоропамид, глибенкламид, глипизид, гликвидон, гликлазид. Общая характеристика лекарственных веществ гетероциклического ряда. Классификация. Получение, свойства, общие и частные методы анализа. Условия хранения. Применение в медицине.

21. Препараты нитрофуранового ряда: фурацилин, фурадонин, фуразолидон, фурагин. Методы получения. Общие и специфические методы анализа. Общая характеристика лекарственных веществ гетероциклического ряда. Классификация. Препараты нитрофуранового ряда: фурацилин, фурадонин, фуразолидон, фурагин. Методы получения. Общие и специфические методы анализа. Условия хранения. Применение в медицине.

22. Общая характеристика, схема синтеза лекарственных препаратов производных пиразолона-5. Антипирин, анальгин. Общие и частные методы идентификации и количественного определения. Особенности испытаний на доброкачественность. Препараты производные пиразолидиндиона: бутадион. Пропифеназон – краткие сведения. Условия хранения. Применение в медицине.

23. Общая характеристика производных пиридина. Кислота никотиновая и ее производные: никотинамид, никодин, диэтиламид никотиновой кислоты.

Источники и способы получения. Физические, химические, физико-химические и фармакологические свойства. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине.

Коамид, ферамид, пикамилон – краткие сведения.

24. Производные изоникотиновой кислоты: изониазид, фтивазид. Методы получения. Реакции идентификации и количественного определения. Испытания на чистоту. Условия хранения. Применение в медицине. Производные гидразида изоникотиновой кислоты как антидепрессанты – ниаламид – краткие сведения.

25. Общая характеристика производных барбитуровой кислоты и тиобарбитуровой кислоты. Классификация. Связь между химическим строением и фармакологическим действием. Получение, химические и физические свойства, таутомерия. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине. Антагонист барбитуратов по действию – бемегрид. Гексамидин – особенности строения и свойства.

26. Общая характеристика производных пиримидин-2,4-диона. Метилурацил, фторурацил. Нуклеозиды: фторафур, азидотимидин, ставудин – краткие сведения. Производные 4-аминопиримидин-2-она. Источники и способы получения. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине. Ламивудин – краткие сведения.

27. Производные амида, бензолсульфоновой кислоты как диуретические средства. Дихлотиазид. Источники и способы получения. Химические и физические свойства. Методы испытаний на подлинность и доброкачественность. Количественное определение. Условия хранения. Применение в медицине. Фуросемид, буфенокс – краткие сведения.

28. Производные бензодиазепина (хлордиазепоксид, медазепам). Производные бензодиазепинона (оксазепам, феназепам, нитразепам, диазепам). Производные фенотиазина (промазин, левомепромазин, прометазин, хлорпромазин, трифлуоперазин, морацизин, этацизин). Общие и частные методы анализа.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

1. Под "прохладной" подразумевают температуру:

1. 8-10 ^оС

2. 10-12 ^оС

3. 50-60 ^оС

4. 8-15 ^оС

5. 30-40 ^оС

2. Под "теплой" подразумевают температуру:

1. 30-40 ^оС

2. 50-60 ^оС

3. 12-15 ^оС

4. 8-10 ^оС

5. 40-50 ^оС

3. Под "комнатной" подразумевают температуру:

1. 20-22 ^оС

2. 15-25 ^оС

3. 8-10 ^оС

4. 12-15 ^оС

5. 17-19 ^оС

4. Под "горячей" подразумевают температуру:

1. 90-100 ^оС

2. 80-90 ^оС

3. 12-15 ^оС

4. 100 ^оС

5. 75-85 ^оС

5. Под температурой «водяной бани» подразумевают:

1. 98-100 ^оС

2. 80-90 ^оС

3. 100 ^оС

4. 40-50 ^оС

5. 75-85 ^оС

6. Под названием вода, если нет особых указаний, подразумевают:

1. вода очищенная

2. вода для инъекций

3. вода питьевая

4. вода дистиллированная

5. вода деминерализованная

7. Под названием спирт, если нет особых указаний, подразумевают:

1. медицинский спирт

2. метиловый спирт

3. этиловый спирт

4. пропиловый спирт

5. изоамиловый спирт

8. Под названием эфир, если нет особых указаний, подразумевают:

1. этиловый эфир

2. спирто-эфирную смесь

3. эфир для наркоза

4. диэтиловый эфир

5. ацетоуксусный эфир

9. "Точная навеска" означает взвешивание на аналитических весах с точностью:

1. 0,0002г

2. 0,00002г

3. 0,0005г

4. 0,01г

5. 0,0001г

10. Термин "постоянная масса" означает: разница в массе между двумя последовательными взвешиваниями не превышает:

1. 0,05г

2. 0,0005г

3. 0,1г

4. 0,0001г

5. 0,0002г

11. Контрольный опыт - это

1. определение с теми же реактивами, в других условиях, с испытуемым веществом

2. определение с теми же реактивами, в тех же условиях, но с другим веществом

3. определение с теми же реактивами, в тех же условиях, но без испытуемого вещества

4. определение в сравнении с растворителем

5. определение в сравнении с водой очищенной

12. Сколько капель водного раствора дает стандартный каплемер в 1 мл при t=20 ^оС:

1. 20

2. 25

3. 50

4. 15

5. 18-20

13. Если в разделе "количественное определение" не указан верхний предел, то он составляет:

1. 100%

2. 100,5%

3. 105%

4. 99,5%

5. всегда регламентирован

14. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину очень легко растворим:

1. до 5 мл

2. до 10 мл

3. 1-10 мл

4. 20-30 мл

5. до 1 мл

15. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину легко растворим:

1. 10-20 мл

2. 1-10 мл

3. 30-40 мл

4. 100-150 мл

5. 20-30 мл

16. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину растворим:

1. 10-30 мл

2. 30-40 мл

3. 1-10 мл

4. 20-30 мл

5. 30-100 мл

17. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину умеренно растворим:

1. 30-100 мл

2. 20-30 мл

3. 100-150 мл

4. 50-100 мл

5. 1000 и более мл

18. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину мало растворим:

1. 100-1000 мл

2. 1000 и более мл

3. 50-100 мл

4. 100 мл

5. 1000-10000 мл

19. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину очень мало растворим:

1. 100 мл

2. 1000-10000 мл

3. 500-1000 мл

4. 10000 мл и более

5. 100-1000 мл

20. Количество растворителя, для растворения 1 г вещества, соответствующее термину практически нерастворим:

1. 1000-10000 мл

2. 500-1000 мл

3. 100-1000 мл

4. 50-100 мл

5. 10000 мл и более

21. Запах лекарственного вещества определяют на расстоянии:

1. 4-6 см

2. 2-3 см

3. 8-10 см

4. 6-10 см

5. не регламентировано

22. Плотность «разведенной хлористоводородной кислоты»:

1. 1,17-1,19

2. 1,26-1,28

3. 1,12-1,14

4. 1,038-1,039

5. 1,16-1,17

23. Плотность «концентрированной хлористоводородной кислоты»:

1. 1,17-1,19

2. 1,038-1,039

3. 1,26-1,28

4. 1,12-1,14

5. 1,16-1,17

24. Концентрация «раствора аммиака» по ГФХIII:

1. 5%

2. 25-28%

3. 17-18%

4. 40%

5. 1%

25. Требования, предъявляемые к реакциям для обнаружения примесей:

1. специфичность

2. высокая чувствительность

3. экспрессность

4. специфичность и высокая чувствительность

5. наглядность

26. Испытания на допустимые примеси проводят с использованием:

1. контрольного опыта

2. эталонных растворов

3. основного реактива

4. раствора препарата

5. контрольного опыта и эталонных растворов

27. Испытания на недопустимые примеси проводят с использованием:

1. основного реактива

2. раствора препарата

3. эталонных растворов

4. контрольного опыта

5. контрольного опыта и эталонных растворов

28. Доброкачественность лекарственного вещества - это:

1. соответствие лекарственного вещества требованию «химически чистое»

2. соответствие лекарственного вещества показателю «Подлинность»

3. соответствие лекарственного вещества по количественному содержанию

4. соответствие лекарственного вещества показателю «Описание»

5. соответствие лекарственного вещества всем требованиям фармакопейной статьи

29. Испытания на подлинность лекарственного вещества в фармацевтическом анализе проводится методами:

1. любыми высокочувствительными методами

2. любыми специфичными методами

3. методами, указанными в частной фармакопейной статье

4. любыми доступными методами

5. все верно

   30. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться», прово­дят сравнением с

а) растворителем

б) эталонным раствором на определяемую примесь

в) раствором препарата без основного реактива

г) водой очищенной

д) буферным раствором

31. Сухой остаток в воде очищенной равен:

1. 0,0001%

2. 0,005%

3. 0,001%

4. 0,01%

5. 0,1 %

   32. рН воды очищенной равно:

       1. 5,0-7,0

       2. 6,8-7,2

       3. 7,2-7,6

       4. 4,0-5,5

       5. 6,0-8,0

33. Недопустимые примеси в воде очищенной все, кроме:

1. сульфаты

2. аммиак

3. соли кальция

4. восстанавливающие вещества

5. хлориды

34. Восстанавливающие вещества в воде очищенной являются примесью:

1. допустимой

2. недопустимой

35. Соли аммония в воде очищенной являются примесью:

1. допустимой

2. недопустимой

36. Нитриты и нитраты в воде очищенной являются примесью:

1. допустимой

2. недопустимой

37. Хлориды в воде очищенной являются примесью:

1. допустимой

2. недопустимой

38. Сульфаты в воде очищенной являются примесью:

1. допустимой

2. недопустимой

39. Тяжелые металлы в воде очищенной являются примесью:

1. допустимой

2. недопустимой

40. Углерода диоксид в воде очищенной является примесью:

1. допустимой

2. недопустимой

41. В фармацевтическом анализе используют … эталонов цветности:

1. 28

2. 6

3. 37

4. 5

5. 12

42. Примесь хлоридов определяют реактивом следующего состава:

1. серебра нитрат и разведенная азотная кислота

2. раствор аммиака

3. бария хлорид и разведенная соляная кислота

4. аммония оксалат

5. калия перманганат в присутствии раствора аммиака

43. Примесь солей кальция определяют реактивом:

1. аммония оксалат

2. серебра нитрат

3. бария хлорид

4. калия перманганат

5. реактив Несслера

44. Примесь сульфатов определяют реактивом следующего состава:

1. бария хлорид и разведенная соляная кислота

2. калия перманганат в присутствии разведенной серной кислоты

3. бария хлорид и разведенная азотная кислота

4. аммония оксалат

5. калия перманганат в присутствии раствора аммиака

45. Примесь восстанавливающих веществ определяют реактивом следующего состава:

1. калия перманганат в присутствии раствора аммиака

2. калия перманганат в присутствии концентрированной серной кислоты

3. калия перманганат в присутствии разведенной серной кислоты

4. бария хлорид и разведенная соляная кислота

5. дифениламин и конц. серная кислота

46. Примесь нитритов и нитратов определяют реактивом:

1. реактив Несслера

2. дифениламин

3. раствор аммиака

4. бария хлорид

5. калия перманганат

47. Примесь солей аммония определяют реактивом:

1. реактив Несслера

2. дифениламин

3. раствор аммиака

4. бария хлорид

5. серебра нитрат

48. Окраска универсального индикатора при рН 5,0-6,8:

1. розовая

2. зеленая

3. желтая

4. синяя

5. голубая

49. Индикатор для определения кислотности или щелочности, если нет указаний:

1. кристаллический фиолетовый

2. фенолфталеин

3. универсальный

4. крахмал

5. метиловый оранжевый

50. Испытание на содержание в воде очищенной углерода диоксида проводят реактивом:

1. реактив Несслера

2. дифениламин

3. известковая вода

4. раствор аммиака

5. бария хлорид

51. Примесь тяжелых металлов определяют реактивом:

1. реактив Несслера

2. дифениламин

3. раствор аммиака

4. натрия сульфид

5. бария хлорид

52. Испытание на содержание солей железа проводят реактивом состава:

1. реактив Несслера; щелочная среда

2. салициловая кислота; аммиачная среда

3. бария хлорид и разведенная соляная кислота

4. калия перманганат в присутствии разведенной серной кислоты

5. салициловая кислота; уксуснокислая среда

53. Результат взаимодействия солей аммония с реактивом Несслера:

1. желто-бурый осадок

2. оранжевый осадок

3. белый осадок

4. черный осадок

5. красный осадок

54. Методы испытания воды для инъекций на пирогенность:

1. титрование реактивом Фишера

2. ЛАЛ-тест

3. сжигание в колбе Кьельдаля

4. дистилляция

5. прокаливание

55. Реактив «раствор дифениламина» имеет состав:

1. дифениламин в растворе натрия гидроксида

2. дифениламин в конц. серной кислоте

3. дифениламин в хлороформе

4. дифениламин в разб. азотной кислоте

5. дифениламин в разб. серной кислоте

56. Результат испытания воды очищенной на содержание солей аммония:

1. не более 0,00002%

2. отсутствие

3. не более 0,0001%

4. не более 0,01%

5. не более 0,005%

57. Дополнительное испытание воды для инъекций проводят по показателю:

1. стерильность

2. апирогенность

3. отсутствие солей аммония

58. Результат испытания воды очищенной на нитриты и нитраты:

1. голубое окрашивание

2. белый осадок

3. изумрудно-зеленое окрашивание

4. не должно появляться изумрудно-зеленое окрашивание

5. не должно появляться голубое окрашивание

59. Срок хранения воды очищенной в аптеке

1. 1 сутки

2. 2 суток

3. 3 суток

4. 4 суток

5. 5 суток

60. Раствор перекиси водорода имеет реакцию среды:

1. нейтральную

2. слабощелочную

3. слабокислую

60. Растворимость магния пероксида в воде:

1. легко растворим

2. практически нерастворим

3. растворим

4. очень легко растворим

5. мало растворим

60. Магния пероксид растворяется в кипящей разведенной кислоте уксусной с выделением:

1. кислорода

2. углерода диоксида

3. пероксида водорода

4. аммиака

5. сероводорода

60. Магния пероксид под действием соляной кислоты желудочного сока разрушается с выделением:

1. пероксида водорода

2. углерода диоксида

3. кислорода

4. аммиака

5. сероводорода

60. Кислотность пероксида водорода определяют индикатором:

1. метиловый красный

2. крахмал

3. бромтимоловый синий

4. фенолфталеин

5. метиловый оранжевый