Testy_i_voprosy_diff_zachet_f_kh_3_kurs

1. солянокислой

2. натрия гидроксида

3. уксуснокислой

4. аммиачного буферного раствора

5. нейтральной

280. Препарат фенолового ряда, который входит в состав тройного раствора

1. резорцин

2. тимол

3. фенолфталеин

4. фенол

280. Процесс, происходящий с препаратами фенолов при воздействии кислорода воздуха:

1. гидролиз

2. полимеризация

3. окисление

4. восстанавление

5. конденсация

280. Результат сплавления резорцина с фталевым ангидридом:

1. плав желто-красного цвета

2. плав желто-зелёного цвета

3. плав фиолетового цвета

4. плав коричневого цвета

5. плав желто-синего цвета

280. Исходный продукт синтеза фенолфталеина:

1. бензол

2. толуол

3. аммиак

4. фенол

5. резорцин

280. Исходный продукт синтеза фенола:

1. бензол

2. аммиак

3. резорцин

4. толуол

5. уксусный ангидрид

280. Исходный продукт синтеза тимола:

1. уксусный ангидрид

2. м-крезол

3. фталевый ангидрид

4. толуол

5. бензол

280. В синтезе фенолфталеина в качестве водоотнимающего средства используется:

1. серная кислота

2. уксусная кислота

3. соляная кислота

4. азотная кислота

5. натрия гидроксид

280. Реакция взаимодействия с хлоридом окисного железа отрицательна для препарата:

1. фенол

2. тимол

3. резорцин

280. Конечный продукт реакции Либермана:

1. оксиазокраситель

2. п-нитрозофенол

3. ауриновый краситель

4. индофенол

5. основание Шиффа

280. Образование флуоресцина характерно для препарата фенолового ряда:

1. фенол

2. резорцин

3. тимол

280. Результат испытания подлинности фенола с бромной водой:

1. желтый осадок

2. белый осадок

3. желто-бурый осадок

4. синий осадок

5. коричневый осадок

280. В качестве противоглистного средства применяют:

1. тимол

2. резорцин

3. фенол

4. фенолфталеин

299. В основе методов количественного анализа препаратов фенолов и их производных лежит реакция:

1. конденсации

2. окисления

3. комплексообразования

4. восстановления

5. галогенирования

299. Результат испытания на подлинность натрия салицилата - сине-фиолетовое окрашивание. Укажите используемый реактив:

     1. хлорид окисного железа

     2. формальдегид

     3. хлорид закисного железа

     4. сульфат закисного железа

     5. β-нафтол

300. Получение кислоты бензойной основано на реакции:

1. азосочетания

2. восстановление толуола

3. гидроксилирование бензола

4. карбоксилирование бензола

5. окисление толуола

302. Результат испытания на подлинность кислоты салициловой с цитратом натрия - ощущается запах:

1. аммиака

2. пиридина

3. хлора

4. фенола

5. толуола

302. Нагревание кислоты салициловой с конц. серной кислотой протекает с выделением:

1. углерода диоксида

2. кислорода

3. аммиака

4. сероводорода

5. азота

304. Реакция среды раствора кислоты салициловой (по лакмусу):

1. щелочная

2. кислая

3. нейтральная

305. Исходный продукт синтеза кислоты бензойной:

1. бензол

2. хлорамин

3. формальдегид

4. фенол

5. толуол

306. Результат испытания натрия бензоата на бензоат-ион:

1. красный осадок

2. розовато-желтый осадок

3. коричневый осадок

4. сиреневый осадок

5. желтый осадок

307. Растворитель в количественном анализе кислоты бензойной и салициловой:

1. хлороформ

2. спирт этиловый

3. гидроксид натрия

4. спирт метиловый

5. диметилформамид

308. Состав смешанного индикатора в количественном анализе натрия салицилата:

1. метиловый красный + метиловый оранжевый

2. фенолфталеин + метиловый красный

3. метиловый оранжевый + метиленовый синий

4. фенолфталеин + метиловый оранжевый

5. крахмал + йод

309. Процесс, происходящий при несоблюдении правил хранения кислоты салициловой:

1. гидролиз

2. возгонка

3. окисление

4. восстановление

5. полимеризация

310. В качестве отхаркивающего средства применяют препарат:

1. кислота салициловая

2. метилсалицилат

3. натрия салицилат

4. фенилсалицилат

5. натрия бензоат

311. Исходный продукт синтеза натрия бензоата:

     1. бензол

     2. салициловая кислота

     3. бензойная кислота

     4. фенол

     5. толуол

312. Результат взаимодействия препаратов салициловой кислоты с хлоридом окисного железа:

1. сине-фиолетовое окрашивание

2. розовато-желтое окрашивание

3. голубое окрашивание

4. красное окрашивание

5. зеленое окрашивание

311. Метод количественного анализа натрия бензоата:

1. нейтрализация

2. броматометрия

3. йодометрия

4. перманганатометрия

5. аргентометрия

311. Титрант для ацидиметрии органических оснований в неводных средах:

1. натрия гидроксид в диметилформамиде

2. хлорная кислота в ледяной уксусной кислоте

3. уксусный ангидрид

4. натрия гидроксид в ледяной уксусной кислоте

5. хлорная кислота в диметилформамиде

311. Ледяная уксусная кислота является растворителем:

1. протогенным

2. амфотерным

3. протофильным

311. Реакции Колбе-Шмидта лежит в основе получения препарата:

1. кислота бензойная

2. натрия бензоат

3. кислота салициловая

4. натрия салицилат

5. метилсалицилат

317. Концентрация раствора натрия бензоата для внутривенного введения:

1. 15%

2. 20%

3. 3%

4. 1%

5. 20%

318. Растворимость натрия бензоата в спирте этиловом:

1. практически нерастворим

2. растворим

3. очень мало растворим

4. трудно растворим

5. очень легко растворим

318. Описание «Белые мелкие игольчатые кристаллы или лёгкий кристаллический порошок без запаха. Летуч с водяным паром. При осторожном нагревании возгоняется» соответствует препарату:

1. кислота бензойная

2. кислота салициловая

3. натрия салицилат

4. метилсалицилат

5. натрия бензоат

318. Растворимость кислоты бензойной в кипящей воде:

1. растворим

2. мало растворим

3. легко растворим

4. практически нерастворим

5. очень легко растворим

321. В основе получения сложных эфиров салициловой кислоты лежит реакция:

1. этерификации

2. гидролиза

3. окисления

4. полимеризации

5. разложения

321. Синтез кислоты ацетилсалициловой протекает в присутствии водоотнимающего средства:

1. AlCl₃

2. BaCl₂

3. Н₂SO₄

4. NaHCO₃

5. ZnCl₂

321. Промышленный способ получения кислоты ацетилалициловой основан на взаимодействии:

1. кислота салициловая + уксусный ангидрид + серная кислота конц.

2. кислота салициловая + фталевый ангидрид + соляная кислота разб.

3. кислота салициловая + этанол + серная кислота разб.

4. кислота салициловая + уксусный ангидрид + соляная кислота конц.

5. кислота салициловая + метанол + серная кислота конц.

321. Способ получения метилсалицилата основан на взаимодействии:

1. кислота салициловая + пропанол + разб. соляная кислота

2. кислота салициловая + метанол + конц. серная кислота

3. кислота салициловая + этанол + разб. серная кислота

4. кислота салициловая + уксусный ангидрид + соляная кислота конц.

5. кислота салициловая + фталевый ангидрид + соляная кислота разб.

321. Синтез фенилсалицилата основан на взаимодействии:

1. салицилат натрия + фенолфталеин + хлорная кислота

2. салицилат натрия + фенол + соляная кислота разв.

3. салицилат натрия + фенолят натрия + хлорокись фосфора

4. салицилат натрия + этанол + разб. серная кислота

5. салицилат натрия + уксусный ангидрид + соляная кислота конц.

321. Синтез салициламида проводят в среде:

1. кислоты серной

2. раствора аммиака

3. кислоты уксусной

4. натрия гидроксида

5. кислоты азотной

321. Синтез оксафенамида основан на взаимодействии фенилсалицилата и:

1. п-аминофенола

2. о-аминофенола

3. п-хлорбензола

4. м-аминофенола

5. о-хлорбензола

321. Гидролиз кислоты ацетилсалициловой при количественном анализе можно предотвратить в среде:

1. спирта

2. эфира

3. водной

4. хлороформа

5. диметилформамида

321. Испытания подлинности кислоты ацетилсалициловой по ГФ Х проводят среде:

1. кислой

2. щелочной

3. нейтральной

321. Фармакологическое действие препарата фенилсалицилат:

1. противоревматическое

2. антисептическое

3. жаропонижающее

4. гипотензивное

5. кровоостанавливающее

321. Препарат, обладающий противоспалительным и болеутоляющим действием для наружного применения:

1. метилсалицилат

2. фенилсалицилат

3. кислота ацетилсалициловая

4. натрия бензоат

5. натрия салицилат

321. Гидролиз кислоты ацетилсалициловой во влажном воздухе протекает с образованием продуктов:

     1. уксусная кислота а) 1,2

     2. метанол б) 3,5

     3. салициловая кислота в) 1,4

     4. бензол г) 1,3

     5. аммиак д) 2,3

322. При неправильном хранении препаратов сложных эфиров салициловой кислоты происходит:

1. окисление

2. восстановление

3. гидролиз

4. полимеризация

5. конденсация

321. Препараты сложных эфиров салициловой кислоты в среде желудочного сока и щелочной среде кишечного сока подвергаются процессу:

1. полимеризация

2. окисления

3. восстановления

4. гидролиза

5. конденсация

321. В результате кислотного гидролиза ацетилсалициловой кислоты выделяется осадок:

1. желтоватый кристаллический

2. белый кристаллический

3. желто-оранжевый творожистый

4. коричневый кристаллический

5. желто-бурый творожистый

336. Результат взаимодействия кислоты ацетилсалициловой с раствором формальдегида:

1. зелёное окрашивание

2. розовое окрашивание

3. желтое окрашивание

4. коричнево-бурое окрашивание

5. фиолетовое окрашивание

337. Гидролиз фенилсалицилата протекает в среде:

1. конц. кислоты хлористоводородной

2. натрия гидроксида

3. конц. кислоты серной

4. раствора аммиака

5. кислоты уксусной

338. Гидролиз метилсалицилат протекает в среде:

1. раствора аммиака

2. конц. кислоты хлористоводородной

3. натрия гидроксида

4. конц. кислоты серной

5. кислоты уксусной

339. Индикатор в количественном анализе метилсалицилата (по ГФ Х):

1. бромтимоловый синий

2. метиловый красный

3. крахмал

4. метиловый оранжевый

5. фенолфталеин

340. Индикатор в количественном анализе фенилсалицилата (по ГФ Х):

     1. бромкрезоловый пурпурный

     2. бромфеноловый синий

     3. м-крезоловый пурпурный

     4. эриохром черный Т

     5. крахмал

341. Гидроксаматы железа при испытании на сложно-эфирную группу окрашены в:

1. синий цвет

2. желтый цвет

3. красный цвет

4. зеленый цвет

5. фиолетовый цвет

340. Гидроксаматы меди при испытании на сложно-эфирную группу окрашены в:

1. синий цвет

2. зеленый цвет

3. красный цвет

4. желтый цвет

5. фиолетовый цвет

340. Результат реакции взаимодействия метилсалицилата с хлоридом окисного железа:

1. фиолетовое окрашивание

2. красно-фиолетовое окрашивание

3. желтое окрашивание

4. синее окрашивание

5. зеленое окрашивание

340. Результат реакции взаимодействия салициламида с хлоридом окисного железа:

1. зеленое окрашивание

2. оранжевое окрашивание

3. красно-фиолетовое окрашивание

4. фиолетовое окрашивание

5. синее окрашивание

345. Исходный продукт синтеза стрептоцида:

1. резорцин

2. ацетанилид

3. мочевина

4. фенол

5. хлорамин Б

346. Исходный продукт синтеза фталазола:

1. норсульфазол

2. стрептоцид

3. мочевина

4. ацетанилид

5. бензол

347. Ароматическая аминогруппа в молекуле сульфаниламидных препаратов обуславливает свойства:

1. амфотерные

2. кислотные

3. основные

347. Наличие подвижного атома водорода в сульфамидной группе молекулы сульфаниламидных препаратов обуславливает свойства:

     1. кислотные

     2. амфотерные

     3. основные

348. Реакция азосочетания не используется для идентификации препарата:

1. стрептоцид

2. сульфадиметоксин

3. салазопиридазин

4. сульфацил-натрий

5. сульфален

347. Соль диазония образуется в результате действия на сульфаниламид:

1. раствором NaNO₂ и NH₄Cl

2. раствором NaNO₂ и рHCl

3. раствором NaNO₂ и NH₄ОН

4. β-нафтолом

5. диазотированной сульфаниловой кислотой

347. Образование азокрасителя основано на сочетании солей диазония с реактивом:

1. β-нафтол

2. бензальдегид

3. α-нафтол

4. формальдегид

5. раствором NaNO₂

347. Реакция образования азокрасителя позволяет идентифицировать функциональную группу:

1. ароматическая аминогруппа

2. карбоксильная группа

3. сульфамидная

4. спиртовой гидроксил

5. сложноэфирная

347. Лигниновая проба основана на использовании реактива:

1. разб. серная кислота

2. конц. хлористоводородная кислота

3. разб. уксусной кислоты

4. разб. хлористоводородная кислота

5. раствора аммиака

347. Результат лигниновой пробы:

1. оранжево-жёлтое окрашивание

2. розовое окрашивание

3. желто-зеленое окрашивание

4. желто-бурое окрашивание

5. сине-фиолетовое окрашивание

347. Конечный продукт при постановке лигниновой пробы:

1. основание Шиффа

2. основание Льюиса

3. ауриновый краситель

4. пиразолоновый краситель

5. основание Брендстета

347. При пиролизе стрептоцида образуется плав:

1. фиолетово-красного цвета

2. тёмно-бурого цвета

3. фиолетового цвета

4. зеленого цвета

5. красного цвета

347. Результат реакции взаимодействия сульфацил-натрия с солями меди:

1. грязно-фиолетовый осадок

2. голубовато-зелёный осадок

3. желтовато-зелёный осадок

4. зеленый осадок

5. красный осадок

347. Результат реакции взаимодействия сульфадиметоксина с солями меди:

1. грязно-жёлтый осадок

2. желтовато-зелёный осадок

3. грязно-фиолетовый осадок

4. зеленый осадок

5. красный осадок

347. Результат реакции взаимодействия салазопиридазина с солями меди:

1. травянисто-зелёный осадок

2. желтовато-зелёный осадок

3. зелёный осадок

4. грязно-фиолетовый осадок

5. белый осадок

347. Натриевые соли сульфаниламидов окрашивают бесцветное пламя в:

1. жёлтый цвет

2. фиолетовый

3. кирпично-красный

4. зеленый

5. карминово-красный

347. Реактив, позволяющий отличить стрептоцид растворимый от стрептоцида:

1. салициловая кислота и конц. хлористоводородная кислота

2. салициловая кислота и натрия карбонат

3. салициловая кислота и конц. серная кислота

4. салициловая кислота и натрия гидроксид

5. салициловая кислота и конц. азотная кислота

347. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют

а) хлороформ

б) ДМФА

в) ацетон

г) уксусный ангидрид

д) кислота муравьиная

347. Индикатор применяют в количественном анализе фталазола методом неводного титрования:

1. тимоловый синий

2. фенолфталеин

3. крахмал

4. метиловый оранжевый

5. метиловый красный

347. Индикатор в количественном анализе сульфаниламидов аргентометрическим методом:

1. эозинат натрия

2. хромат калия

3. бромтимоловый синий

4. фенолфталеин

5. крахмал

347. Данная структура соответствует препарату амида сульфаниловой кислоты:

1. сульфадиметоксин

2. сульфален

3. фталазол

4. стрептоцид

5. сульфацил-натрий

347. Данная структура соответствует препарату амида сульфаниловой кислоты:

1. сульфадиметоксин

2. стрептоцид

3. салазопиридазин

4. сульфацил-натрий

5. сульфален

347. Данная структура соответствует препарату алкилуреида сульфаниловой кислоты:

1. глипизид

2. глибенкламид

3. гликвидон

4. сульфацил-натрий

5. гликлазид

347. Синтез амидированных производных сульфокислот основан на взаимодействии ароматических углеводородов с:

1. хлорангидридом серной кислоты

2. хлорангидридом соляной кислоты

3. хлорангидридом азотной кислоты

4. хлорангидридом уксусной кислоты

5. хлорангидридом сернистой кислоты

347. Исходный продукт в синтезе хлорамина Б:

1. фенол

2. толуол

3. формальдегид

4. натрия нитропруссид

5. бензол

347. Исходный продукт в синтезе пантоцида:

1. толуол

2. формальдегид

3. натрия нитропруссид

4. бензол

5. фенол

347. Исходный продукт в синтезе бутамида:

1. бензолсульфамид

2. п-толуолсульфамид

3. о-хлорбензолсульфамид

4. о-толуолсульфамид

5. п-хлорбензолсульфамид

347. Исходный продукт синтеза хлорпропамида:

1. бензолсульфамид

2. о-хлорбензолсульфамид

3. п-хлорбензолсульфохлорид

4. о-толуолсульфамид

5. п-хлорбензолсульфамид

347. Данная структура соответствует алкилуреиду сульфокислот:

1. глипизид

2. глибенкламид

3. гликвидон

4. сульфацил-натрий

5. гликлазид

347. В присутствии HCl разложение хлорамина Б происходит по типу:

1. хлорного распада

2. кислородного распада

3. амидного распада

347. гидролиз пантоцида в водных растворах происходит по типу:

1. амидного распада

2. хлорного распада

3. кислородного распада

347. При испытании подлинности хлорамина Б красная лакмусовая бумага окрашена в:

1. синий

2. желтый

3. зелёный

4. красный

5. не изменяет окраску

347. При испытании подлинности пантоцида щелочной раствор метилового красного окрашен в:

1. фиолетовый

2. желтый

3. красный

4. зелёный

5. не изменяет окраску

347. При внесении в бесцветное пламя прокаленного остатка хлорамина Б оно окрашивается в:

1. синий

2. красный

3. жёлтый

4. зелёный

5. фиолетовый

347. Данная структура соответствует алкилуреиду сульфокислот:

1. гликвидон

2. глибенкламид

3. сульфацил-натрий

4. гликлазид

5. фтивазид

347. Препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора

1. хлорпропамид

2. глибенкламид

3. дихлотиазид

4. хлорамин Б

5. хлорхинальдол

347. Метод количественного анализа хлорамина Б и пантоцида по ГФХ:

1. неводное титрование

2. йодометрия

3. метод Мора

4. комплексонометрия

5. цериметрия

347. Метод количественного определение бутамида и хлорпропамида по ГФХ:

1. нейтрализация

2. метод Фольгарда

3. комплексонометрия

4. цериметрия

5. дихроматометрия

347. Титрант в количественном анализе хлорамина Б и пантоцида:

1. калия перманганат

2. натрия тиосульфат

3. натрия гидроксид

4. кислота соляная

5. кислота хлорная

347. Количественное определение хлорамина Б выполняют в присутствии:

1. натрия гидроксида

2. калия сульфата

3. кислоты хлористоводородной

4. натрия гидрокарбоната

5. аммония ацетата

347. Данная структура соответствует алкилуреиду сульфокислот: