Testy_i_voprosy_diff_zachet_f_kh_3_kurs

1. пантоцид

2. карбутамид

3. сульфален

4. хлорамин Б

5. дихлотиазид

347. Титрант в количественном анализе бутамида по ГФХ:

1. натрия гидроксид

2. кислота хлористоводородная

3. кислота хлорная

4. диметилформамид

5. калия перманганат

347. Индикатор в количественном анализе бутамида по ГФХ:

1. фенолфталеин

2. тимолфталеин

3. метиловый красный

4. крахмал

5. мурексид

347. Исходный продукт синтеза парацетамола:

1. n-нитрохлорбензол

2. n-нитрофенол

3. бензальдегид

4. n-аминофенол

5. спирт этиловый

347. Результат испытания на подлинность парацетамола с хлоридом окисного железа:

1. фиолетовое окрашивание

2. коричневое окрашивание

3. сине-фиолетовое окрашивание

4. вишнёво-красный окрашивание

5. зеленое окрашивание

347. Результат испытания на подлинность парацетамола с калия бихроматом в солянокислой среде:

1. красное окрашивание

2. синее окрашивание

3. фиолетовое окрашивание

4. вишнёво-красный окрашивание

5. зеленое окрашивание

347. Данная структура соответствует препарату, производному n-аминофенола:

1. бупивакаина гидрохлорид

2. лидокаина гидрохлорид

3. мепивакаин

4. прокаина гидрохлорид

5. тримекаина гидрохлорид

347. Гидролиз парацетамола в солянокислой среде происходит с выделением:

1. уксусной кислоты

2. формальдегида

3. фенола

4. аммиака

5. сероводорода

393. Фармакопейный метод количественного анализа парацетамола:

1. неводное титрование

2. нейтрализация

3. нитритометрия

4. комплексонометрия

5. цериметрия

393. Метод количественного определения тримекаина:

1. перманганатометрия

2. неводное титрование

3. броматометрия

4. цериметрия

5. нитритометрия

393. Количественное определение тримекаина проводят в среде:

1. аммиачного буфера

2. натрия гидроксида

3. ледяной уксусной кислоты

4. диметилформамида

5. хлороформа

393. Анестезин, новокаин, дикаин являются производными:

1. п-аминофенола

2. п-нитробензойной кислоты

3. п-нитрохлорбензола

4. п-аминосалициловой кислоты

5. п-аминобензойной кислоты

393. Данная структура соответствует препарату, производному n-аминобензойной кислоты:

1. тетракаина гидрохлорид

2. прокаина гидрохлорид

3. лидокаина гидрохлорид

4. парацетамол

5. прокаинамид

393. Реакция образования азокрасителя характерна для предложенных препаратов, кроме:

1. тетракаина гидрохлорид

2. сульфацил-натрий

3. прокаина гидрохлорид

4. стрептоцид

5. прокаинамид

393. Результат взаимодействия анестезина с раствором хлорамина в кислой среде:

1. голубое окрашивание

2. жёлтое окрашивание

3. красно-оранжевое окрашивание

4. коричневое окрашивание

5. зеленое окрашивание

393. При взаимодействии новокаинамида с ванадатом аммония в сернокислой среде появляется окрашивание:

1. оранжево-красное

2. жёлтое

3. вишнёво-красное

4. коричневое

5. зеленое

401. Данная структура соответствует препарату, производному n-аминобензойной кислоты:

1. тетракаина гидрохлорид

2. прокаина гидрохлорид

3. лидокаина гидрохлорид

4. тримекаина гидрохлорид

5. прокаинамид

401. Исходный продукт синтеза натрия n-аминосалицилата:

1. м-нитробензол

2. п-аминохлорбензол

3. м-нитрофенол

4. п-аминофенол

5. о-нитробензол

401. Результат взаимодействия натрия n-аминосалицилата с раствором хлорида окисного железа:

1. розовое окрашивание

2. фиолетовое окрашивание

3. голубое окрашивание

4. зеленое окрашивание

5. желтое окрашивание

401. Индикатор в количественном анализе натрия n-аминосалицилата по ГФХ:

1. йодкрахмальная бумага

2. тропеолин 00

3. фенолфталеин

4. метиловый оранжевый

5. кристаллический фиолетовый

401. Исходный продукт синтеза препаратов нитрофуранового ряда:

1. ацетон

2. 4-нитрофурфурол

3. фурадонин

4. 5-нитрофурфурол

5. ацетилхолинхлорид

401. Исходный продукт синтеза фурацилина, содержащий аминогруппу:

1. 5-нитрофурфурол

2. 1-аминогидантоин

3. cемикарбазида гидрохлорид

4. 4-аминогидантоин

5. 3-аминооксазолидон-2

401. Исходный продукт синтеза фурадонина, содержащий аминогруппу:

1. 5-нитрофурфурол

2. 1-аминогидантоин

3. cемикарбазида гидрохлорид

4. 4-аминогидантоин

5. 3-аминооксазолидон-2

401. Исходный продукт синтеза фуразолидона, содержащий аминогруппу:

1. 5-нитрофурфурол

2. 1-аминогидантоин

3. cемикарбазида гидрохлорид

4. 4-аминогидантоин

5. 3-аминооксазолидон-2

401. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является

1. раствор йода

2. концентрированная серная кислота

3. раствор аммиака

4. концентрированная азотная кислота

5. раствор натрия гидроксида

401. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана, является

1. раствор йода

2. раствор железа (III) хлорида

3. нитрат серебра

4. концентрированная серная кислота

5. спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА

401. Результат реакции гидролитического расщепления фурацилина:

1. оранжево-красное окрашивание

2. бурое окрашивание

3. темно-красное окрашивание

4. коричневое окрашивание

5. желтое окрашивание

401. Результат реакции гидролитического расщепления фуразолидона:

1. желтое окрашивание

2. бурое окрашивание

3. оранжево-красное окрашивание

4. коричневое окрашивание

5. темно-красное окрашивание

401. Результат реакции гидролитического расщепления фурадонина:

1. темно-красное окрашивание

2. оранжево-красное окрашивание

3. желтое окрашивание

4. бурое окрашивание

5. коричневое окрашивание

401. Нагревание раствора фурацилина в растворах едких щелочах происходит с выделением:

1. аммиака

2. сероводорода

3. диоксида углерода

4. сернистого ангидрида

5. окислов азота

401. При испытании чистоты фурацилина устанавливают отсутствие примеси:

1. 5-нитрофурфурола

2. 1-аминогидантоина

3. cемикарбазида гидрохлорида

4. 4-аминогидантоина

5. 3-аминооксазолидон-2

401. Примесь семикарбазида гидрохлорида при испытании чистоты фурацилина можно обнаруживают реактивом:

1. натрия гидроксид

2. реактивом Несслера

3. кислота серная

4. реактивом Фелинга

5. формальдегид

401. Количественное определение фурацилина (по ГФХ) выполняют методом:

1. йодометрическим

2. броматометрическим

3. нейтрализацией

4. перманганатометрическим

5. аргентометрическим

401. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом проводят в среде:

1. натрия гидроксида

2. кислоты азотной

3. кальция хлорида

4. натрия гидрокарбоната

5. диметилформамида

401. Метод количественного определения фурадонина по ГФХ:

1. ацидиметрия

2. неводное титрование

3. йодометрия

4. цериметрия

5. аргентометрия

401. Индикатор в количественном определении фурадонина по ГФХ:

1. метиловый красный

2. фенолфталеин

3. тимоловый синий

4. крахмал

5. мурексид

401. Фотоколориметрия основана на определении:

1. оптической плотности окрашенного раствора

2. угла вращения плоскости поляризации

3. показателя преломления

4. оптической плотности бесцветного раствора

5. температуры плавления

422. Впервые антипирин был синтезирован из:

1. дикетена и гидразобензола

2. ацетоуксусного эфира и фенилгидразина

3. н-бутилмалонового эфира и гидразобензола

4. ацетоуксусного эфира и гидразобензола

5. н-бутилмалонового эфира и фенилгидразина

423. Современное промышленное производство антипирина осуществляется конденсацией:

1. н-бутилмалонового эфира и фенилгидразина

2. ацетоуксусного эфира и гидразобензола

3. 4-аминогидантоин

4. 3-аминооксазолидон-2

5. дикетена и фенилгидразина

423. Исходный продукт синтеза анальгина:

1. 4-аминоантипиприн

2. 5-аминоантипирин

3. 4-метиламиноантипирин

4. 5-метиламиноантипирин

5. 4-нитрозоантипирин

423. Исходные продукты синтеза бутадиона:

1. ацетоуксусный эфир и гидразобензол

2. н-бутилмалоновый эфир и фенилгидразин

3. 4-аминогидантоин

4. н-бутилмалоновый эфир и гидразобензол

5. 3-аминооксазолидон-2

423. Образование комплексных соединений с ионами тяжелых металлов характерно для препаратов:

1. анальгин а) 1,2

2. антипирин б) 1,3

3. бутадион в) 2,3

г) 1

423. Результат испытания на подлинность анальгина с хлоридом окисного железа:

1. синее окрашивание

2. красное окрашивание

3. вишнёвое окрашивание

4. желтое окрашивание

5. зеленое окрашивание

423. Результат испытания на подлинность бутадиона при окислении конц. серной кислотой:

1. жёлтое окрашивание

2. синее окрашивание

3. вишнёвое окрашивание

4. зеленое окрашивание

5. красное окрашивание

423. Окисление бутадиона при испытании на подлинность протекает в среде:

1. разб. кислоты хлористоводородной

2. конц. кислоты серной

3. раствора аммиака

4. натрия гидроксида

5. хлороформа

423. Цвет комплексной соли - феррипирина, образующейся при испытании подлинности антипирина:

1. жёлтый

2. красный

3. коричневый

4. зеленый

5. фиолетовый

423. Результат испытания на подлинность бутадиона с солями меди:

1. изумрудно-зелёный осадок

2. белый осадок

3. бледно-голубой осадок

4. коричневый осадок

5. синий осадок

423. Результат испытания на подлинность бутадиона с солями серебра:

1. белый осадок

2. бледно-голубой осадок

3. синий осадок

4. коричневый осадок

5. изумрудно-зелёный осадок

423. Результат реакции взаимодействия антипирина с нитритом натрия в солянокислой среде:

1. синий осадок

2. изумрудно-зелёный осадок

3. коричневый осадок

4. бледно-голубой осадок

5. белый осадок

423. Продукты кислотного гидролиза анальгина при испытании подлинности:

1. вода и уксусный ангидрид

2. диоксид серы и формальдегид

3. сероводород

4. аммиак и вода

5. углерода диоксид

423. Фармакопейный метод количественного определения антипирина:

1. йодометрия

2. неводное титрование

3. комплексонометрия

4. цериметрия

5. ацидиметрия

423. Фармакопейный метод количественного определения бутадиона:

1. цериметрия

2. аргентометрия

3. перманганатометрия

4. нейтрализация

5. комплексонометрия

423. Фармакопейный метод количественного определения анальгина:

1. аргентометрия

2. йодометрия

3. нейтрализация

4. комплексонометрия

5. цериметрия

423. Количественное определение анальгина фармакопейным методом проводят в среде:

1. водно-спиртовой

2. нейтральной

3. натрия гидроксида

4. кислоты азотной

5. диметилформамида

423. Индикатор в количественном анализе бутадиона фармакопейным методом:

1. метиловый оранжевый

2. фенолфталеин

3. тимолфталеин

4. хромат калия

5. крахмал

423. Дана структурная формула вещества, производного никотиновой кислоты. Выберите его химическое название:

1. диэтиламид никотиновой кислоты

2. N-никотиноил-γ-аминомасляной кислоты натриевая соль

3. диметиламид никотиновой кислоты

4. пиридинкарбоновая-3 кислота

5. диэтиламид изоникотиновой кислоты

441. Дана структурная формула вещества, производного никотиновой кислоты. Выберите его химическое и латинское название:

1. Coamid, дихлорникотинамид-кобальт

2. Coamid, трихлорникотинамид-кобальт

3. Nicodinum, трихлорникотинамид

4. Nicotinamidum, оксиметиламид никотиновой кислоты

5. Nicotinamidum, пиридинкарбоновая-3 кислота

442. Результат испытания кислоты никотиновой на пиридиновый цикл:

1. красное окрашивание

2. жёлтое окрашивание

3. зеленое окрашивание

4. синее окрашивание

5. голубое окрашивание

443. Дана структура вещества, производного никотиновой кислоты. Выберите его химическое и латинское название:

1. Picamilonum, дихлорникотинамид-кобальт

2. Ferramid, дихлоридиникотинамид железа (II)

3. Picamilonum, дихлоридиникотинамид железа (II)

4. Nicotinamidum, пиридинкарбоновая-3 кислота

5. Nialamidum, 2-[2-(бензилкарбамоил)-этил] гидразид

444. При пиролизе кислоты никотиновой ощущается запах:

1. пиридина

2. бензола

3. аммиака

4. окислов азота

5. фенола

445. Реактив для постановки пробы Цинке:

1. натрия карбонат

2. динитрохлорбензол

3. кислота хлористоводородная

4. формальдегид

5. раствор аммиака

446. При проведении реакции Цинке образуется продукт:

1. глутаконовый альдегид

2. формальдегид

3. основание Шиффа

4. аммиак

5. спирт этиловый

447. Даны структуры веществ, производных никотиновой кислоты. Укажите вариант, соответствующий препарату никодин:

а) б) в)

448. Гидролиз препаратов, производных никотиновой кислоты протекает в среде:

1. кислоты хлористоводородной

2. гидроксида аммония

3. натрия гидроксида

4. кислоты азотной

5. хлороформа

449. Одним из продуктов гидролиза никотинамида и никодина может быть:

1. аммиак

2. фенол

3. углерода диоксид

4. сероводород

5. сернистый ангидрид

450. Продукт гидролиза диэтиламида никотиновой кислоты:

1. формальдегид

2. диэтиламин

3. аммиак

4. углерода диоксид

5. сернистый ангидрид

451. Химическое название пиридинкарбоновая-3 кислота соответствует препарату:

1. Никотинамид

2. Кислота никотиновая

3. Коамид

4. Кислота изоникотиновая

5. Кордиамин

452. Цвет осадка, образующегося при взаимодействии никотиновой кислоты с солями меди:

1. зелёный

2. синий

3. жёлтый

4. красный

5. белый

453. Реакция взаимодействия никодина с хромотроповой кислотой протекает в среде:

1. конц. серной кислоты

2. конц. хлороводородной кислоты

3. натрия гидрокарбоната

4. разб. серной кислоты

5. натрия гидроксила

454. Химическое название N-никотиноил-γ-аминомасляной кислоты натриевая соль соответствует препарату:

1. Ферамид

2. Никодин

3. Пикамилон

4. Кордиамин

5. Коамид

455. Результат реакции взаимодействия никодина с хромотроповой кислотой:

1. сине-фиолетовое окрашивание

2. жёлтое окрашивание

3. красно-фиолетовое окрашивание

4. изумрудно-зеленое окрашивание

5. голубое окрашивание

456. Дана структура вещества, производного никотиновой кислоты. Выберите его химическое и латинское название:

1. Acidum nicotinicum, пиридинкарбоновая-3 кислота

2. Nicotinamidum, амид никотиновой кислоты

3. Nicotinamidum, оксиметиламид никотиновой кислоты

4. Nicotinamidum, пиридинкарбоновая-3 кислота

5. Nialamidum, 2-[2-(бензилкарбамоил)-этил] гидразид изоникотиновой кислоты

457. Дана структурная формула вещества, производного изоникотиновой кислоты. Выберите его химическое название:

1. аминогидразид никотиновой кислоты

2. гидразид изоникотиновой кислоты

3. амид изоникотиновой кислоты

4. оксиметиламид никотиновой кислоты

5. пиридинкарбоновая-3 кислота

458. Исходный продукт синтеза изоникотиновой кислоты:

1. -пикилина

2. -пиколина

3. бензол

4. фенолформальдегидные смолы

5. -пиколина

459. Исходный продукт синтеза изониазида:

1. этиловый эфир изоникотиновой кислоты

2. никотиновая кислота

3. изоникотиновая кислота

4. бензол

5. фенолформальдегидные смолы

460. Исходный продукт синтеза ниаламида:

1. никотиновая кислота

2. фтивазид

3. гидразид изоникотиновой кислоты

4. бензол

5. фенолформальдегидные смолы

461. Фтивазид синтезируют из смеси ванилина и:

1. фенола

2. никотиновой кислоты

3. изониазида

4. бензола

5. фенолформальдегидных смол

462. Гидразин, после щелочного гидролиза изониазида, обнаруживают реактивом:

1. о-метиламинобензальдегид

2. n-метиламинофенолбензальдегид

3. нингидрин

4. n-диметиламинобензальдегид

5. натрия гидроксид

463. Гидразин, после щелочного гидролиза изониазида, обнаруживают в среде:

1. винной кислоты

2. хлористоводородной кислоты

3. раствора аммиака

4. уксусной кислоты

5. натрия гидроксида

464. Дана структурная формула вещества, производного изоникотиновой кислоты. Выберите его химическое и латинское название:

1. 2-[2-(бензилкарбамоил)-этил] гидразид изоникотиновой кислоты, Nialamidе

2. оксиметиламид никотиновой кислоты, Nicotinamidum

3. 2,3-[2-(фенилкарбамоил)-этил] гидразид никотиновой кислоты, Nialamidе

4. 2-[2-(фенилкарбамоил)-метил] гидразид изоникотиновой кислоты, Nialamidе

5. пиридинкарбоновая-3 кислота, Nicotinamidum

465. Результат реакции обнаружения гидразина после щелочного гидролиза изониазида:

1. жёлто-оранжевое окрашивание

2. красно-жёлтое окрашивание

3. оранжевое окрашивание

4. сине-фиолетовое окрашивание

5. желто-бурое окрашивание

466. Цвет осадка, образующегося при взаимодействии изониазида с аммиачным раствором серебра нитрата:

1. синий

2. зелёный

3. красный

4. коричневый

5. жёлтый

467. Фармакопейный метод количественного анализа ниаламида:

1. нитритометрия

2. броматометрия

3. йодатометрия

4. аргентометрия

5. комплексонометрия

468. Цвет образующейся медной комплексной соли изониазида:

1. синий

2. грязно-жёлтый

3. зелёный

4. фиолетовый

5. коричневый

469. При взаимодействии изониазида с раствором меди сульфата выделяются пузырьки газа:

1. диоксид углерода

2. аммиак

3. сернистый ангидрид

4. сероводород

5. азот

470. Результат взаимодействия изониазида со щелочным раствором нитропруссида натрия:

1. оранжевое окрашивание

2. красное окрашивание

3. жёлтое окрашивание

4. коричневое окрашивание

5. зеленое окрашивание

471. Спиртовой раствор фтивазида при взаимодействии с раствором щелочи приобретает окрашивание:

1. сине-зелёное

2. сине-фиолетовое

3. желто-бурое

4. оранжево-жёлтое

5. жёлто-зелёное

472. Дана структурная формула вещества, производного изоникотиновой кислоты. Выберите его химическое название:

1. 4-метокси-3-метоксибензилиденгидразид никотиновой кислоты, моногидрат

2. 2,3-[2-(фенилкарбамоил)-этил] гидразид никотиновой кислоты

3. 3-метокси-4-оксибензилиденгидразид изоникотиновой кислоты, моногидрат

4. 3-метокси-3-оксифенилиденгидразин изоникотиновой кислоты, моногидрат

5. 2-[2-(фенилкарбамоил)-метил] гидразид изоникотиновой кислоты

473. При кипячении метазида в разведённой кислоте выделяется:

1. сернистый ангидрид

2. сероводород

3. формальдегид

4. спирт

5. аммиак

473. Гидролиз фтивазида протекает в присутствии:

1. раствора аммиака

2. разб. хлористоводородной кислоты

3. разб. серной кислоты

4. конц. хлористоводородной кислоты

5. натрия гидроксида

473. Результат гидролитического расщепления фтивазида:

1. ванилин, изониазид, гидразин

2. гидразин, ванилин, никотиновая кислота

3. изоникотиновая кислота, ванилин, гидразин

4. изоникотиновая кислота, ванилин, аммиак

5. ванилин, изониазид, аммиак

473. Фармакопейный метод количественного анализа изониазида: