Testy_i_voprosy_diff_zachet_f_kh_3_kurs

1. Na⁺

2. Ca²⁺

3. К⁺

4. В³⁺

5. Hg²⁺

143. Отличить раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбоната натрия можно по:

а) индикатору лакмусу

б) индикатору фенолфталеину

в) индикатору метиловому красному

г) реакции с уксусной кислотой

д) реакции с минеральной кислотой

143. Концентрация препаратов колларгол и протаргол для наружного применения:

1. 1% a) 1,2,4

2. 3% б) 1,3,5

3. 5% в) 1,4

4. 2% г) 1,2,3

5. 6% д) 2,3,5

143. При несоблюдении правил хранения железа восстановленного образуется соединение:

1. Fe(OH)₂

2. Fe₂ (SO₄)₃

3. Fe₂(OH)₄SO₄

4. Fe↓

5. Fe₂О₃

143. Нитраты определяют реактивом состава:

1. калия перманганат в сернокислой среде

2. серебра нитрат

3. антипирин в солянокислой среде

4. серная кислота разведенная

5. бария сульфат

143. Арсенаты определяют реактивом состава:

1. калия перманганат в сернокислой среде

2. антипирин в солянокислой среде

3. аммония хлорид и раствор аммиака

4. серная кислота разведенная

5. бария сульфат

177. Эффект наркотического действия снижается от:

а) Br – Cl - F – I

б) F – Cl – Br – I

в) I – Br – Cl – F

178. Твердыми веществами из препаратов галогенпроизводных углеводородов являются:

a) Йодоформ

б) Хлорэтил

в) Хлороформ

г) Фторотан

179. Наркотическая активность препаратов галогенпроизводных углеводородов зависит от:

а) вида галогена

б) числа введенных галогенов

в) все верно

179. Растворимость в воде препарата йодоформ:

а) легко растворим

б) мало растворим

в) практически нерастворим

г) растворим

д) очень легко растворим

179. Растворимость в воде препарата билигност:

а) легко растворим

б) практически нерастворим

в) очень легко растворим

г) мало растворим

д) растворим

179. Растворимость в эфире препарата билигност:

а) легко растворим

б) практически нерастворим

в) очень легко растворим

г) мало растворим

д) растворим

179. Растворимость в эфире препарата йодоформ:

а) практически нерастворим

б) мало растворим

в) растворим

г) легко растворим

д) очень легко растворим

179. Препараты билингност и йодоформ можно различить:

а) по запаху

б) по окраске кристаллов

в) по растворимости

г) все правильно

179. Реагент для удаления азотистой кислоты при окислительном расщеплении билигноста:

а) ализариновый цирконий

б) мочевина

в) судан III

г) мурексид

д) фенолфталеин

179. Окислительное расщепление препарата билигност проводят в среде:

а) солянокислой

б) азотнокислой

в) сернокислой

г) уксуснокислой

д) натрия гидроксида

179. Недопустимая примесь в препарате билигност:

а) фосфор

б) йодмонохлорид

в) мышьяк

г) хлориды

д) сульфаты

179. Фармакологическую активность алифатических и ароматических соединений усиливает введение:

а) альдегидной группы

б) аминогруппы

в) галогена

179. Введение, какой группы в ароматический цикл повышает их токсичность:

а) спиртового гидроксила

б) фенольного гидроксила

в) галогена

179. Введение какой группы в ароматический цикл повышает фармакологический эффект соединений

а) гидроксильного радикала

б) кетогруппы

в) галогена

179. Особенности анализа органических соединений:

а) реакции протекают быстро

б) реакции протекают медленно с образованием промежуточных продуктов

в) реакции протекают медленно без образования промежуточных продуктов

179. Синтез хлорэтила осуществляется:

а) взаимодействием этанола с конц. хлористоводородной кислотой

б) путем хлорирования этилена

в) электрохимическим методом

г) путем бромирования 1,1,1-трихлорэтана

д) путем йодирования хлороформа

179. Синтез фторотана осуществляется:

а) путем хлорирования этилена

б) путем бромирования 1,1,1-трихлорэтана

в) электрохимическим методом

г) взаимодействием этанола с конц. хлористоводородной кислотой

д) путем йодирования хлороформа

179. Синтез йодоформа осуществляется:

а) путем йодирования метанола

б) путем йодирования хлороформа

в) электрохимическим методом

г) путем хлорирования этилена

д) путем бромирования 1,1,1-трихлорэтана

179. Фармакопейный метод количественного определения хлорэтила:

а) комплексонометрия

б) обратная аргентометрия по Фольгарду

в) меркуриметрия

г) не предусмотрен

д) цериметрия

179. Метод количественного определения препарата йодоформ по ГФХ:

а) комплексонометрия

б) аргентометрия по Фольгарду

в) меркуриметрия

г) не предусмотрен

д) цериметрия

179. Температура кипения хлорэтила:

а) 12-13 ºС

б) 49-51 ºС

в) 59,5-62 ºС

г) 78ºС

д) 61-62ºС

179. Температура кипения фторотана:

а) 12-13 ºС

б) 49-51 ºС

в) 59,5-62 ºС

г) 78ºС

д) 61-62ºС

179. Температура плавления йодоформа:

а) 112-130 ºС

б) 116-120 ºС

в) 115-120 ºС

г) 180ºС

д) 160-165ºС

179. В препаратах галогенопроизводных углеводородов галогены связаны

а) ковалентной связью

б) ионной связью

в) координационной связью

г) водородной связью

179. Исходный продукт синтеза хлороформа:

а) ацетон

б) спирт этиловый

в) ацетальдегид

г) все правильно

179. Описание: «Прозрачная, бесцветная, подвижная летучая жидкость с характерным запахом и сладким жгучим вкусом» соответствует препарату:

а) Фторотан

б) Хлорэтил

в) Хлороформ

г) Йодоформ

д) Билигност

179. Медицинское применение фторотана:

а) седативный препарат

б) наркозное средство

в) рентгеноконтрастное средство

г) антисептическое средство

д) противорвотное средство

179. Растворимость хлоралгидрата в воде:

1. легко растворим

2. смешивается во всех соотношениях

3. очень легко растворим

4. растворим

5. практически нерастворим

   205. Плотность раствора формальдегида:

1. 1,083-1,098

2. 1,078-1,093

3. 1,073-1,097

4. 1,090-1,093

5. 1,080-1,083

206. Растворимость гексаметилентетрамина в хлороформе:

1. очень мало растворим

2. растворим

3. легко растворим

4. мало растворим

5. практически нерастворим

207. Примесь хлоралкоголят в препарате хлоралгидрат является:

1. допустимой

2. недопустимой

208. Содержание формальдегида в формалине:

1. менее 36,5%

2. 36,5-37,5%

3. 4%

4. 39-42%

5. 30-32%

209. Результат испытания на кислотность раствора хлоралгидрата:

1. оранжевый цвет

2. желтый цвет

3. коричневый цвет

4. красный цвет

5. зеленый цвет

210. Допустимая примесь в хлоралгидрате:

1. хлориды

2. органические примеси

3. хлоралкоголят

211. Высшая разовая доза внутрь и в клизме препарата хлоралгидрат:

1. 2,0г

2. 6,0г

3. 0,2г

4. 1,0г

5. 0,1г

212. Индикатор в количественном анализе гексаметилентетрамина:

1. крахмал

2. тимолфталеин

3. фенолфталеин

4. метиловый красный

5. мурексид

213. Препараты альдегидов следует хранить при температуре:

1. Не выше – 9^оС

2. 1-11°С

3. Не ниже 19^оС

4. Не ниже 9^оС

5. 0°С

214. При хранении формальдегида образовался белый осадок. Каков его состав?

1. СНСl₂COH

2. [CH₂O]_n

3. CCl₃COOH

4. НСООН

5. NН₃

215. Хлоралгидрат в дозах 0,2-0,5г оказывает на центральную нервную систему действие:

1. успокаивающее

2. снотворное

3. противосудорожное

4. антисептическое

5. дезодорирующее

216. Продукт гидролиза гексаметилентетрамина в среде желудочного сока:

1. аммиак

2. формальдегид

3. сероводород

4. сернистый ангидрид

5. азот

217. Водные растворы гексаметилентетрамина имеют реакцию среды:

1. Кислую

2. Нейтральную

3. Щелочную

218. Реактив для постановки реакции образования ауринового красителя при идентификации формальдегида:

1. аммиак

2. β-нафтол

3. 2,4-динитрофенилгидразин

4. салициловая кислота

5. е) диазотированная сульфаниловая кислота

219. Альдегидная группа придаёт веществам фармакологические свойства:

1. успокаивающее

2. наркотическое

3. снотворное

4. антисептическое

5. противовасполительное

220. Как влияет удлинение алкильного радикала на активность альдегидов:

1. повышает

2. понижает

3. не влияет

220. Физические свойства альдегидов определяет критерий:

     1. температура кипения

     2. растворимость

     3. плотность

     4. химическое строение

     5. температура плавления

222. Источник получения гексаметилентетрамина:

     1. хлоралгидрат

     2. этиловый спирт

     3. формалин

     4. хлороформ

     5. метиловый спирт

223. Медицинское применение препарата «Формидрон»:

1. противосудорожное средство

2. наркозное средство

3. снотворное

4. антисептическое средство

5. противовоспалительное

222. Исходный продукт синтеза хлоралгидрата:

1. хлороформ

2. хлораль

3. этиловый спирт

4. аммиак

5. метиловый спирт

225. Фармакопейная реакция определения подлинности раствора формальдегида и хлоралгидрата:

1. образование азокрасителя

2. конденсация с хромотроповой кислотой

3. «реакция серебряного зеркала»

4. конденсация с β-нафтолом

5. реакция Либермана

226. Хлоралгидрат применяют в медицинской практике как:

1. антисептическое средство

2. успокаивающее средство

3. гипотензивное средство

4. противовоспалительное средство

5. противоаллергическое средство

227. Раствор формальдегида должен содержать муравьиной кислоты:

     1. не более 0,2%

     2. не менее 1%

     3. не более 5%

     4. не более 2%

     5. не нормируется

228. Для стабилизации раствора формальдегида применяют:

1. кислоту фосфорную

2. натрия гидроксид

3. кислоту азотную

4. спирт метиловый

5. спирт этиловый

229. Процесс, происходящий при несоблюдении условий хранения раствора формальдегида:

1. окисление

2. полимеризация

3. восстановление

4. этерификация

5. конденсация

230. Обратное аргентометрическое титрование (метод Фольгарда) проводят в среде:

1. азотнокислой

2. натрия гидроксида

3. аммиачного буферного раствора

4. нейтральной

5. сернокислой

231. Индикатор в обратном аргентометрическом титровании (метод Фольгарда):

1. эозинат натрия

2. фенолфталеин

3. крахмал

4. квасцы железоаммониевые

5. хромат калия

232. Результат взаимодействия формальдегида с реактивом Фелинга:

1. синее окрашивание

2. зеленый осадок

3. красный осадок

4. желто-оранжевый осадок

5. желто-бурое окрашивание

233. Температура кипения эфира медицинского:

1. 34-36°С

2. 45-47°С

3. 34-35°С

4. 10-20°С

5. 78°С

233. Исходный продукт синтеза препарата димедрол:

1. бензофенон

2. бензол

3. фенол

4. бензгидрол

5. толуол

233. Введение галогена в молекулу спирта придаёт фармакологическое свойство:

1. успокаивающее

2. снотворное

3. антисептическое

4. противовоспалительное

5. наркотическое

236. Температура кипения этилового спирта:

1. 78°С

2. 87°С

3. 48°С

4. 79°С

5. 36°С

236. Количественное определение димедрола проводят в среде:

1. нейтральной

2. ледяной уксусной кислоты

3. диметилформамида

4. натрия гидроксида

5. метилового спирта

238. Растворимость эфира медицинского в воде:

1. в 12 частях воды

2. смешивается во всех соотношениях

3. легко растворим

4. растворим

5. практически нерастворим

238. Предварительное испытание диэтилового эфира: исследование на наличие:

1. нелетучих примесей

2. пероксидов

3. органических примесей

4. альдегидов

5. летучих примесей

238. Примесь дубильные вещества, органические основания в этиловом спирте:

1. допустимы

2. недопустимы

238. О подлинности препарата глицерин судят по запаху:

1. акролеина

2. анилина

3. уксусной кислоты

4. аммиака

5. высших жирных кислот

242. Низкомолекулярные одноатомные спирты представляют собой:

1. вязкие жидкости

2. газообразные вещества

3. легкокипящие жидкости

4. твёрдые вещества

242. Этиловый спирт оказывает фармакологическое действие:

1. радиопротекторное

2. наркотическое действие

3. противовоспалительное

4. гипотензивное

5. противоэпилептическое

242. Введение гидроксильной группы в спирты вызывает:

     1. повышение токсичности

     2. понижение токсичности

     3. не влияет на свойства

243. Примесь – фурфурол в спирте этиловом можно открыть реактивом:

1. хромотроповая кислота в разб. серной кислоте

2. анилин в конц. серной кислоте

3. калия перманганат в разб. серной кислоте

4. хлорамин Б в разб. соляной кислоте

5. β-нафтол

246. Наркотическая активность спиртов возрастает, вследствие:

1. образования непредельных связей

2. удлинения углеродной цепи

3. введения в молекулу спирта гидроксила

246. Плотность эфира медицинского:

1. 0,713-0,718

2. 1,714-1,717

3. 0,714-0,717

4. 1,713-1,718

5. 1,512-1,517

246. Растворимость димедрола в воде:

1. очень легко растворим

2. очень мало растворим

3. растворим

4. практически нерастворим

5. легко растворим

246. Допустимая примесь в спирте этиловом:

1. дубильные вещества

2. восстанавливающие вещества

3. хлориды

4. органические основания

5. сивушные масла

246. Для слабых оснований и их солей в неводном титровании применяют растворители:

     1. протофильные

     2. амфотерные

     3. протогенные

247. Как влияет удлинение алкильного радикала на токсичность спиртов:

1. повышает

2. понижает

3. не влияет

246. Химизм, лежащий в основе современного промышленного синтеза диэтилового эфира:

1. C₂H₅OH+HC1O₄

2. C₂H₅OH+HNO₃

3. C₂H₅OH+H₂SO₄

4. CH₃OH+H₂SO₄

5. CH₃OH+HNO₃

246. Титрант в прямой ацидиметрии органических оснований в неводной среде:

1. смесь ледяной уксусной в муравьиной кислоте

2. метанол в диметилформамиде

3. раствор хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте

4. уксусный ангидрид

5. метилат натрия в диметилформамиде

254. Аргентометрическое титрование методом Мора проводят в среде:

     1. азотнокислой

     2. нейтральной

     3. натрия гидроксида

     4. сернокислой

     5. аммиачного буферного раствора

255. Ацидиметрию применяют для анализа веществ:

1. основного характера

2. кислого характера

255. Ледяная уксусная кислота является растворителем:

1. протогенным

2. амфотерным

3. протофильным

255. Удлинение углеродной цепи приводит:

1. к повышению растворимости

2. к повышению токсичности

3. к уменьшению растворимости

4. к уменьшению токсичности

5. к потере активности

255. Примесь пероксидов в диэтиловом эфире является:

1. допустимой

2. недопустимой

259. Растворимость препарата кислоты глютаминовой в воде:

1. мало растворим

2. растворим

3. практически нерастворим

4. легко растворим

5. очень легко растворим

259. Эффект нингидриновой пробы при испытании на подлинность кислоты глютаминовой:

1. сине-фиолетовое окрашивание

2. красно-фиолетовое окрашивание

3. желтое окрашивание

4. желто-бурое окрашивание

5. зеленое окрашивание

259. Температура плавления препарата кислоты глютаминовой:

1. не ниже 190^оС

2. не ниже 170^оС

3. не выше 110 ^оС

4. не ниже 90^оС

5. не ниже 50 ^оС

259. Растворимость аминокислот в органических растворителях:

1. мало растворимы

2. трудно растворимы

3. легко растворимы

4. практически нерастворимы

5. растворимы

259. Аминокислоты из белковых веществ получают путём:

1. дегидратации

2. гидролиза

3. ацилирования

4. конденсации

5. гидрирования

259. Исходный продукт синтеза кислоты глютаминовой:

1. аминомалоновый эфир

2. миозин

3. ацетиламиномалоновый эфир

4. коллаген

5. диметиламиномалоновый эфир

259. Недопустимые примеси в препарате кислоты глютаминовой:

1. хлориды

2. сульфатная зола и тяжелые металлы

3. органические примеси

259. Недопустимые примеси в кислоте аминокапроновой:

1. сульфаты

2. посторонние аминокислоты

3. сульфатная зола

259. Фармакопейный метод количественного определения кислоты глютаминовой:

1. йодометрия

2. нейтрализация

3. перманганатометрия

4. аргентометрия

5. комплексонометрия

259. Метод Кьельдаля является:

1. фармакопейным

2. нефармакопейным

259. Результат реакции взаимодействия метионина с нитропруссидом натрия:

1. сине-фиолетовое окрашивание

2. желто-бурое окрашивание

3. коричневое окрашивание

4. красно-фиолетовое окрашивание

5. тёмно-фиолетовое окрашивание

259. Растворимость метионина в воде:

1. трудно растворим

2. легко растворим

3. очень мало растворим

4. практически нерастворим

5. растворим

259. Растворимость кислоты аминокапроновой в воде:

1. трудно растворим

2. практически нерастворим

3. растворим

4. очень мало растворим

5. легко растворим

259. Результат испытания на подлинность препарата метионин - сине-фиолетовое окрашивание. Укажите реактив:

1. разведенная соляная кислота

2. натрия гидроксид

3. нингидрин

4. натрия нитропруссид

5. разведенная серная кислота

273. По химической структуре метионин отличается от глутаминовой кислоты наличием:

1. в -положении тиометильной группы

2. в -положении тиометильной группы

3. в -положении аминогруппы

4. в -положении карбоксильной группы

5. в -положении тиометильной группы

274. Тип реакций характерных для аминокислот:

1. этерификация

2. ацилирование

3. декарбоксилирование

4. все верно

275. Групповая реакция для -аминокислот:

1. с натрия гидроксидом

2. нингидриновая проба

3. реакция серебряного зеркала

4. реакция Колбе-Шмидта

5. реакция Либермана

276. Тиометильную группу в метионине можно обнаружить реактивом:

1. 30% раствор натрия гидроксида

2. 30% раствор кислоты серной

3. 30 % раствор кислоты хлористоводородной

4. 10% раствором селенистой кислоты

5. 15% раствором азотной кислоты

277. фармакопейный метод количественного определения кислоты аминокапроновой:

1. комплексонометрия

2. аргентометрия

3. нейтрализация

4. йодометрия

5. перманганатометрия

278. Сходным по фармакологическому действию с глутаминовой кислотой является препарат:

1. кислота аминокапроновая

2. цистеин

3. аминалон

4. метионин

5. ацетилцистеин

279. Для слабых оснований и их солей при неводном титровании применяют растворители:

1. протофильные

2. амфотерные

3. протогенные

280. Температура затвердевания фенола:

1. не ниже 39,5⁰С

2. около 40⁰С

3. не выше 39,5⁰С

4. не выше 60⁰С

5. около 60⁰С

280. Метод количественного определения тимола:

1. броматометрия прямая

2. перманганатометрия прямая

3. йодометрия косвенная

4. броматометрия обратная

5. йодометрия обратная

280. Метод количественного анализа препаратов фенолов:

1. перманганатометрия

2. аргентометрия

3. броматометрия

4. комплексонометрия

5. аргентометрия

280. Результат испытания на подлинность препарата фенола чистого с раствором хлорида окисного железа:

1. фиолетово-голубое окрашивание

2. буровато-желтое окрашивание

3. синее окрашивание

4. коричневое окрашивание

5. желто-красное окрашивание

280. Фенолфталеин в медицинской практике применяют в качестве:

1. противоглистного средства

2. антисептического средства

3. противовоспалительного средства

4. гипотензивного средства

5. слабительного средства

280. При окислении фенолов кислородом воздуха они приобретают окрашивание:

1. голубое

2. розовое

3. коричневое

4. сиреневое

5. желтое

280. Реакция Либермана протекает в среде: