- •Гоу впо Тверская медицинская академия
- •ФармацевТическая химия
- •Часть 2
- •Лекция 1 Фармацевтический анализ производных амидов сульфаниловой кислоты (сульфаниламидов)
- •Классификации сульфаниламидов
- •3. По составу
- •Получение сульфаниламидов
- •Определение подлинности
- •Испытания на доброкачественность
- •Количественное определение
- •II. Метод нейтрализации
- •VI. Физико-химические методы:
- •Хранение
- •Применение
- •Комбинированные сульфаниламидные препараты
- •Определение подлинности
- •Получение производных бензолсульфохлорамида
- •Гидролиз хлорамина б (кислородный распад)
- •Гидролиз пантоцида (кислородный распад)
- •3. Реакция хлорамина б с соляной кислотой (хлорный распад)
- •Определение подлинности
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Получение
- •Определение подлинности
- •Количественное определение
- •Классификация гетероциклических соединений
- •Получение нитрофуранов
- •Определение подлинности
- •Доброкачественность
- •Количественное определение нитрофуранов
- •Хранение
- •Применение
- •Классификация
- •Свойства препаратов, производных пиразола
- •Получение
- •Химические свойства
- •Определение подлинности
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение Для количественного анализа используют обычно либо восстановительные, либо основные или кислотные свойства растворов производных пиразолона.
- •1. Антипирин
- •1. Фармакопейный метод - Обратная йодометрия
- •Хранение
- •Применение
- •Свойства препаратов, производных никотиновой кислоты
- •Получение
- •Определение подлинности кислоты никотиновой и ее производных
- •Реакции на пиридиновый цикл
- •Количественное определение
- •1. Кислоты никотиновой
- •Алкалиметрия.
- •2. Никотинамид
- •По азоту методом Кьельдаля
- •3. Диэтиламид никотиновой кислоты
- •Рефрактометрия
- •Хранение
- •Применение в медицине
- •Свойства производных изоникотиновой кислоты
- •Определение подлинности
- •2. Реакции на пиридиновый цикл
- •4. Реакции, основанные на восстановительных свойствах
- •5. Цветная реакция с раствором сульфата меди (II)
- •7. Реакция гидролиза фтивазида
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •1. Фтивазид
- •2. Изониазид
- •3. Ниаламид
- •Хранение
- •Применение
- •Лекция № 6
- •Препараты, производные барбитуровой кислоты
- •Имидо-имидольная таутомерия производных барбитуровой кислоты
- •Свойства препаратов, производных барбитуровой кислоты
- •Взаимосвязь между химическим строением и действием барбитуратов
- •Получение производных барбитуровой кислоты
- •Определение подлинности
- •Определение температуры плавления
- •Реакция сплавления с кристаллической щелочью
- •Реакция конденсации с альдегидами
- •Частные реакции
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Аргентометрия
- •Фотоэлектроколориметрия
- •Рефрактометрия
- •Хранение
- •Применение в медицине
- •Подлинность
- •Свойства
- •Определение подлинности
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •1. Неводное титрование
- •2. Вэжх
- •Получение
- •Физико-химические свойства
- •Определение подлинности
- •2. Реакции функциональные группы
- •Определение подлинности
- •Физико-химичкие методы
- •Цветные реакции
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Химическая классификация
- •Химическая структура
- •Получение
- •Связь между химическим строением и фармакологическим эффектом
- •Кислотно-основные свойства соединений
- •Определение подлинности
- •Физико-химические методы
- •2. Химические методы
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •Неводное титрование
- •Спектрофотометрия
- •Хранение
- •Применение
- •Производные дибензодиазепина
- •Производные фенотиазина
- •Общая формула производных фенотиазина
- •Зависимость между химической структурой и действием
- •Получение
- •Синтез 10- алкиламинопроизводных фенотиазина
- •Синтез 10-ацилпроизводных фенотиазина
- •Определение подлинности
- •I. Физико-химические методы
- •Цветные реакции
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •Неводное титрование
- •Алкалиметрия
- •Цериметрия
- •Броматометрия
- •Комплексонометрия
- •Хранение
- •Применение
- •Лекция № 10 Производные хинолина. Общие и частные методы анализа
- •Классификация производных хинолина
- •Алкалоиды, производные хинолина
- •Получение
- •Химические свойства
- •Определение подлинности
- •Талейохинная проба
- •Флуоресцентные реакции
- •Количественное определение алкалоидов, производных хинолина
- •1. Гравиметрия
- •2. Нейтрализация
- •3. Неводное титрование
- •Хранение
- •Применение
- •Получение
- •Определение подлинности
- •Количественное определение
- •1. Алкалиметрия
- •3. Обратная броматометрия
- •Хранение
- •Применение
- •Определение подлинности
Хранение
Препараты хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света в сухом прохладном месте, что позволяет предохранить разложение хлорамина Б и пантоцида, которое происходит под действием влаги и углекислого газа и приводит к снижению содержания в них активного хлора.
Применение
Хлорамин Б и пантоцид применяют в качестве антисептических и дезинфицирующих средств. Хлорамин Б назначают также для обезвреживания иприта и других токсических органических веществ, попавших на кожу (1,5-2%-ные растворы). Пантоцид применяют в основном для обеззараживания воды, используя для этого таблетки, содержащие пантоцид, карбонат натрия и хлорид натрия. Одна таблетка содержит 3 мг активного хлора.
Производные алкилуреидов сульфокислот
(Замещенные производные сульфонилмочевины)
Свойства производных сульфонилмочевины
Препарат |
Описание |
Растворимость |
Carbutamidum Карбутамид Букарбан
|
Белый кристаллический порошок |
Практически нерастворим в воде |
Butamidum Бутамид
МНН Butamidе |
Белый кристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса. Температура плавления 126-1300С. |
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте. |
Chlorpropamidum Хлорпропамид
МНН Chlorpropamide |
Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Температура плавления 126-1300С. |
Практически не растворим в воде, растворим в спирте, легко растворим в ацетоне и хлороформе, мало - в эфире. |
Glipizidum Глипизид Минидиаб
N-[2-[4-[[[(Циклогексил-амино) карбонил] амино] сульфанил] фенил] этил]-5-метил-пиразинкарбоксамид МНН Glipizide |
Белый порошок без запаха. |
Нерастворим в воде и спирте, но растворим в растворе NaOH с концентрацией 0,1 моль/л и хорошо раство-рим - в диметил-формамиде. |
Gliguidonum Гликвидон Глюренорм
N-[(Циклогексиламино) карбонил]-4-[2-(3,4-дигидро-7-метокси-4,4-диметил-1,3-диоксо-2(1Н) изохинолинил) этил] бензолсульфонамид МНН Gliguidone |
Белый кристаллический порошок. |
Нерастворим в воде, плохо - в спирте. |
Gliclazidum Гликлазид Предиан
N-[[(Гексагидроцикло-пентана [с] пиррол-2(1Н)-ил) амино] карбонил]-4-метилбензолсульфонамид МНН Gliclazide |
Белый или беловатый кристаллический порошок. |
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и в этилацетате, умеренно в ацетоне |
Carbutamidum Карбутамид
4-Амино-N-[(бутилами-но) карбонил] бензолсульфонамид МНН Carbutamide |
Белый кристаллический порошок. |
Практически нерастворим в воде, растворим в спирте. |

N-(n-аминобензолсульфонил)-N'-бутилмочевина
N-(n-Метилбензолсульфонил)-N'-бутилмочевина
N-(n-Хлорбензолсульфонил)-N'-пропилмочевина