- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 299
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 301
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 303
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 305
- •306 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 307
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 309
- •310 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 311
- •312 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 313
- •314 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 315
- •316 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 317
- •318 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 319
- •320 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 321
- •322 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 325
- •326 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 327
- •328 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 329
- •330 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 331
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 333
- •При применении
- •При применении лития, %
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 335
- •336 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 337
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 339
- •340 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 341
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 343
- •344 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 345
- •346 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 347
- •348 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 349
- •350 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 351
- •352 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антндспрессантами 3s3
- •354 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 355
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 357
- •358 Принципы и практика психофармакотерапии
- •360 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 361
- •362 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 363
- •364 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 365
- •366 Принципы и практика психофармакотерапии
- •Глава 7. Терапия антидепрессантами 367
358 Принципы и практика психофармакотерапии
чем у традиционных трициклических антидепрессантов и ИМАО, вне зависимости от их сравнительной эффективности [1]. Это стало возможным благодаря созданию веществ, которые сохранили способность воздействовать на те рецепторные зоны, которые опосредуют антидепрессивный эффект (например, структуры обратного захвата серотонина), но при этом лишены свойств действовать на нежелательные рецепторные зоны (например, ацетилхолино-вые рецепторы, натриевые канальцы). Такой подход обеспечил лучшую переносимость и
большую безопасность новых антидепрессивных препаратов. В табл. 7.23 перечислены наиболее общие возможные побочные эффекты некоторых антидепрессантов, а также их относительную тяжесть.
Точное определение побочных явлений, вызванных лекарственными средствами, осложняется тем, что часто жалобы на них (например, головная боль, утомляемость, сухость во рту, головокружение) бывают проявлением депрессии и могут возникать у больных, принимающих плацебо препараты [1]. Некоторые из
Таблица 7.23.
Побочное действие антидепрессантова*
Глава?. Терапия антидепрессантами 359
этих признаков возникают еще до начала лечения, другие проявляются спонтанно, но в любом случае они не имеют отношения к действию лекарств. Все это указывает на важность проведения исследований с налаженным контролем, что позволяет определять побочные явления, чаще возникающие в группе с активными медикаментозными назначениями.
Наиболее изучены в плане побочного действия трициклические антидепрессанты, затем фенилпиперазины (тразодон, нефазодон), SSRI и венлафаксин. Хотя SSRI применяются в клинической практике непродолжительный период времени, их широкое распространение позволило накопить значительный массив данных о побочном действии.
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
Вторичные трициклические амины (например, нортриптилин, дезипрамин) лучше переносятся больными и до некоторой степени безопаснее третичных родоначальных соединений (ами-триптилина, имипрамина) [2, 3]. Это связано с различием в фармакологических свойствах, которые включают способность последних связывать:
• Мускариновые ацетилхолиновые рецепторы, которые опосредуют их атропиноподобное действие.
• Пктаминовые рецепторы, которые опосредуют их седативное действие, что, возможно, связано с увеличением веса.
• а-адренергические рецепторы, которые опосредуют их ортостатическое гипотензив-ное действие [4].
Дополнительно необходимо отметить, что одни из наиболее важных побочных эффектов — кардиотоксичность и нейротоксичность — зависят от свойства препаратов стабилизировать клеточные мембраны путем подавления активности натриевых канальцев [5].
Вышеперечисленное действие третичных аминов ТЦА более интенсивно, чем вторичных аминов ТЦА. Следовательно, последние в целом лучше переносятся больными и более безопас-
ны в применении. Кроме того, исследования уровней концентрации препаратов в крови показали, что вторичные амины обладают более мощным антидепрессивным действием, чем их родоначальные вещества. Таким образом, они могут применяться в более низких концентрациях, что увеличивает их переносимость и безопасность [6]. Это объясняет, почему вторичные амины получают все большее распространение в клинической практике, а применение третичных аминов сокращается.
Мы желали бы подчеркнуть, что вторичные амины ТЦА при передозировке могут быть весьма токсичными, что всегда необходимо учитывать при их назначении больным с высоким риском совершения суицидальных поступков. Также, несмотря на менее выраженное побочное действие, они могут вызывать антихолинергическую, антигистастаминовую и ортостатическую симптоматику, что в некоторых случаях требует прекращения их приема. У таких больных для достижения оптимальной терапевтической реакции и снижения вероятности развития побочных эффектов необходимо контролировать уровень концентрации лекарственного вещества в крови.
Наиболее сложные проблемы применения гетероциклических антидепрессантов связаны:
• С действием на сердечно-сосудистую систему.
• С действием на центральную нервную систему.
• С действием на периферическую нервную систему.
• С различными аспектами передозировки препаратов.
Действие на сердечнососудистую систему
Вскоре после введения ТЦА в клиническую практику выяснилось, что понятие передозировки таких препаратов часто является вторичным по отношению к таким явлениям, как сердечная блокада и желудочковые аритмии [7]. Это вызвало опасения, что у больных с подверженным подобным сердечным заболеваниям ТЦА даже в пределах терапевтически оптимальной концентрации в крови могут вызвать данные осложнения. Однако к настоящему времени сфор-
