23.3 Морфо-физиологические и биологические особенности лучеперых рыб на примере костистых рыб

Подкласс Новоперые рыбы (Neopterygii) включает два надотряда: Костные гоноиды (Holostei) и Костистые рыбы (Teleostei).

Костные гоноиды (Holostei) включают сохранившихся поныне древних рыб с примитивными чертами организации:есть остатки спирального клапана в кишечнике; тело покрыто (или утратило – у амии) ганоидной чешуей; есть артериальный конус (рисунок 23.4). Включает 2 отряда.

Отряд Амиеобразные (Amiiformes). Этот отряд, известный с верхней перми, пережил свой расцвет в мезозое и дошел до нас в лице своего единственного реликтового представителя – ильной рыбы, или амии (Amia calva), относимого к семейству амиевых (Amiidae).

Для рыб этого семейства характерно наличие многих особенностей, свойственных костистым рыбам, но одновременно с этим они сохранили ряд архаичных черт. Их тело покрыто мощными налегающими циклоидными чешуями, лишенными ганоина. Сохранились остатки спирального клапана в кишечнике. Ячеистый плавательный пузырь соединен протоком с верхней стенкой глотки и функционирует как легкое, что позволяет ильной рыбе жить в водоемах, почти лишенных кислорода, и сохранять жизнеспособность вне воды в течение суток. Наряду с многочисленными лучами жаберной перепонки сохраняется непарная горловая гулярная пластинка. На челюстях сильные конические зубы. Позвоночник полностью окостеневает; тела позвонков двояковогнутые (амфицельные). Имеется межкрышечная кость. Хвостовой плавник укороченно гетероцеркальный.

а – многопер; б – ильная рыба; в – панцирная щука

Рисунок 23.4 – Многоперы и костные ганоиды

Длина ее доходит до 90 см, но обычно не превышает 60 см. Сверху она окрашена в темно-оливковый цвет, снизу светлая, а бока покрыты перемежающимися светлыми и более темными зеленоватыми пятнами. В верхней части хвостового стебля имеется круглое черное пятно. У самцов оно окружено оранжевой или желтой каймой, а у самок этой каймы нет и само пятно подчас отсутствует. Плавники зеленоватого цвета.

Весьма характерно для ильной рыбы наличие длинного спинного плавника, простирающегося от передней части тела до высокого хвостового стебля. Хвостовой плавник округлый. Парные плавники небольшие, без мясистых оснований. Брюшные плавники абдоминальные, сидят на середине брюха. Короткий анальный плавник расположен несколько ближе к брюшным плавникам, чем к хвосту.

Живет ильная рыба в бассейне Миссисипи и в озерах Гурон и Эри, предпочитая стоячие или малопроточные воды с плоским, сильно заросшим дном. Не избегает и заболоченных водоемов, в которых часто наблюдается дефицит кислорода, так как способна дышать атмосферным воздухом. Ведет преимущественно ночной образ жизни, охотясь в мелководных зарослях водной растительности, а днем предпочитает более глубокие места. Сюда же она уходит и зимой, где впадает в состояние, близкое к спячке.

Так как ильная рыба отличается прожорливостью и неразборчивостью в пище, уничтожая всех доступных ей рыб и беспозвоночных, то она считается очень вредным хищником. Там, где она особенно многочисленна, принимаются меры для ее уничтожения. В пищу употребляют ее только в южных штатах.

Отряд Панцирникообразные (Lepisosteiformes) ныне представленный всего лишь одним семейством панцирниковых, или каймановых, рыб, (Lepisosteidae) известен с мелового периода.

Представители семейства характеризуются удлиненным вальковатым телом, которое у взрослых рыб покрыто сплошным панцирем из неналегающих ромбовидных ганоидных чешуй, настолько прочных, что копье подводного ружья отскакивает от него, как от брони. Большая часть этих чешуй соединяется друг с другом посредством особых сочленений.

Рыло вытянуто и напоминает морду крокодила. Спинной и анальный плавники противостоят друг другу и отодвинуты далеко назад. Хвостовой плавник укороченно гетероцеркальный: опорные элементы лучей поддерживаются загнутым кверху окончанием позвоночного столба. Брюшные плавники абдоминальные.

Все современные каймановые рыбы населяют реки и пресноводные озера Северной и Центральной Америки. Несмотря на то, что панцирники – типичные пресноводные рыбы, отдельные виды их нередко заходят в солоноватые воды и даже в воды с морской соленостью, но никогда в этих водах они не размножаются.

Основную пищу панцирников составляют рыбы. Охотятся, подкарауливая свою добычу из-за укрытия. Подобно крокодилам, которых они напоминают своим обликом, панцирники своими мощными челюстями хватают добычу поперек тела и могут подолгу держать ее в таком положении, прежде чем окончательно заглотят ее.

Их мясо весьма вкусно, но население редко употребляет его в пищу. Икра этих рыб ядовита. Чешуя используется для декоративных изделий и украшений.

В настоящее время считается, что все ныне живущие панцирники представлены одним родом панцирники (Lepisosteus), насчитывающим 6-7 видов.

Костистые рыбы (Teleostei) – многочисленный и широко распространенный надотряд современных рыб.

Скелет их почти целиком костный, и хрящ сохраняется лишь небольшими участками между вытесняющими его костями. Грудные плавники расположены относительно тела вертикально. Тело покрыто костной чешуей, представляющие собой тонкие костные пластинки, черепицеобразно налегающие одна на другую. Рот расположен на переднем конце головы. Нет клоаки. Хвостовой плавник гомоцеркальный (рисунок

23.5).

1 – жаберная крышка, 2 – ноздря, 3 – боковая линия, 4 – грудные плавники, 5 – брюшные плавники, 6 – анальное отверстие, 7 – мочеполовой сосочек, 8 – хвостовой плавник, 9 – анальный плавник, 10 – спинной плавник, 11 – ротовое отверстие

Рисунок 23.5 – Внешний вид щуки

Кожные покровы. Тело костистых рыб покрыто костной чешуей. Костные чешуи – видоизмененные ганоидные чешуи, у которых исчез ганоин. Формируется за счет кориума и представляет собой тонкие полупрозрачные пластинки с ровным (циклоидная, карпообразные) или зазубренным (ктеноидная, окунеобразные) наружным краем (рисунок 23.6). Снаружи чешуя покрыта тончайшим слоем эпидермиса в котором много слизистых желез.

По чешуе можно определить возраст рыбы: в течение года на чешуе образуется два концентрических кольца – широкое, светлое (лето) и узкое, темное (зима). Следовательно, два кольца (полосы) – один год. В коже расположена боковая линия.

а – плакоидная; б – ганоидная; в – циклоидная; г – ктеноидная; 1 – центр чешуи; 2 – передний радиус; 3 – задний радиус; 4 – каналы питания.

Рисунок 23.6 – Типы чешуи

Осевой скелет, как и у хрящевых рыб, включает позвоночник и мозговой череп (рисунок 23.7). Позвоночник представлен костными амфицельными позвонками и разделен на туловищный и хвостовой отделы. Позвонки несут верхние и нижние дуги.

1 – остистые отростки позвонков; 2 – нижние отростки позвонков; 3 – нижние остистые отростки позвонков в хвостовом отделе; 4 – ребра; 5 – мускульные косточки; 6 –

основные косточки лучей плавников; 7 – лучи плавников; 8 – кости плечевого пояса; 9 – кости тазового пояса, 10 – кости черепа

Рисунок 23.7 – Скелет рыбы (костной)

Мозговой череп образован накладными и хондральными костями (рисунок 23.8). Хондральные окостенения формируют заднюю часть, бока и отчасти дно мозгового черепа: затылочная область включает 4 затылочные кости: основную, две боковые и верхнюю (ограничивают затылочное отверстие); в области парных ушных капсул формируется по 5 ушных костей; область глазниц оформлена непарной основной клиновидной, парными крылоклиновидными и глазоклиновидными костями; в области парных обонятельных капсул развиваются непарная срединная обонятельная и парные боковые обонятельные кости.

Покровные, или накладные кости формируют в мозговом черепе его крышу, отчасти бока и дно: крыша сложена последовательно расположенными парными носовыми, лобными и теменными костями; дно черепа слагается непарным парасфеноидом и лежащим впереди него непарным сошником; вокруг глазницы – мелкие покровные косточки образуют окологлазничное кольцо.

1 – угловая; 2 – сочленовная; 3 – основная затылочная; 4 – основная клиновидная; 5 – копула; 6 – зубная; 7 – боковая обонятельная; 8 – наружная крыловидная; 9 – внутренняя крыловидная; 10 – боковая затылочная; 11 – лобная; 12 – подвесок; 13 – гиоид; 14 –

окостеневшая связка; 15 – боковая клиновидная; 16 – средняя обонятельная; 17 – задняя

крыловидная; 18 – верхнечелюстная; 19 – носовая; 20 – глазоклиновидная; 21 – теменная;

22 – нѐбная; 23 – предчелюстная; 24 – парасфеноид; 25 – квадратная; 26 – верхняя затылочная; 27 – дополнительная; 28 – сошник; 29–33 – ушные кости; I–V — жаберные дуги

Рисунок 23.8 – Схема расположения костей в черепе костистой рыбы

Висцеральный череп также содержит хондральные и покровные окостенения. Верхняя часть челюстной дуги входит в комплекс дна черепа и состоит из смешанной небной кости, трех крыловидных костей (две покровные, одна хондральная) и хондральной квадратной кости. Роль верхней челюсти в этом случае выполняют парные, кожного происхождения кости – верхнечелюстные и предчелюстные. Нижняя челюсть представлена зубной костью, она покрывает меккелев хрящ, угловой костью, образует нижнезадний угол челюсти и хондральной сочленовой костью, соединяется с квадратной костью.

Подъязычная дуга представлена теми же элементами, что и у хрящевых рыб: парными гиомандибуляре, гиоидами и непарной копулой. (хондральные кости). Жаберные дуги имеют такое же строение, как и у хрящевых рыб, но пятая дуга сильно редуцирована (хондральные кости). Жаберная крышка представлена четырьмя плоскими накладными костями.

Скелет грудных плавников не имеет базалий и состоит из костных радиалий, которые причленяются непосредственно к поясу, и костных лучей (рисунок 23.9). В брюшных плавниках нет не только базалий, но и радиалий, и скелет плавников состоит из одних костных лучей. Пояс передней пары состоит из маленьких, хондрального происхождения, коракоидов и лопаток – это первичный пояс. К нему присоединяются кожные кости вторичного пояса, основная из них большая серповидная кость, или клейтрум. Через посредство более мелких костей она сочленяется с мозговой частью черепа.

Пояс задних конечностей лежит в толще мускулатуры и представлен непарной вытянутой пластинкой.

1 – первичный пояс; 2 – лопатка; 3 – коракоид; 4 – базальные элементы; 5 – радиалии; 6 – кожные лучи

Рисунок 23.9 – Пояс передних конечностей и грудной плавник лучеперых рыб

Плавательный пузырь. У многих связь пузыря с пищеводом утрачивается – закрытопузырные рыбы. Изменение объема пузыря достигается путем поглощения или, наоборот, выделения газов специальной сетью капилляров газовой железы. Газ, наполняющий плавательный пузырь, – преимущественно азот. Если связь пузыря с пищеводом сохраняется пожизненно – открытопузырные рыбы. Изменение объема пузыря достигается путем его сжатия или, наоборот, расширения при заглатывании воздуха. У некоторых плавательный пузырь связан системой косточек (веберов аппарат) с внутренним ухом – перепончатым лабиринтом.

Пищеварительная система. Кости, окружающие ротовую полость, вооружены многочисленными одновершинными коническими зубами. Зубы расположены не только на челюстных костях, но и на небных, крыловидных, на сошнике и парасфеноиде. Ротовая полость не отграничена ясно от глотки, короткий пищевод, разнообразных форм и размеров желудок, кишечник менее дифференцирован, чем у хрящевых рыб. Спирального клапана нет. В самом начале кишечника – пилорические отростки (от 3 до 200), увеличивают пищеварительную поверхность кишечника и, возможно, замедляют прохождение пищи, как и спиральный клапан у хрящевых рыб (рисунок 23.10). Печень имеет несколько лопастей и снабжена желчным пузырем. Поджелудочная железа выражена слабо, в виде очень мелких долек, разбросанных по брыжейке.

1 – жабры; 2 – сердце; 3 – печень; 4 – плавательный пузырь; 5 – селезенка; 6 – яичник; 7 – желудок; 8 – пилорические придатки; 9 – кишка; 10 – мочевой пузырь; 11 –

заднепроходное отверстие; 12 – мочеполовое отверстие; 13 – тычинки жаберной дуги

Рисунок 23.10 – Вскрытый окунь (самка)

Органы дыхания. Костные рыбы преимущественно жабернодышащие. В отличие от хрящевых у них нет межжаберных перегородок и жаберные лепестки сидят непосредственно на жаберных дужках. Имеются четыре пары жаберных лепестков. На внутренней стороне жаберной крышки расположена ложная жабра – один ряд зачаточных лепестков. Акт дыхания осуществляется благодаря движениям жаберных крышек и рта, нагнетающих воду в жаберные полости и выталкивающих ее наружу.

Органы кровообращения. Кровеносная система костистых рыб, по сравнению с хрящевыми рыбами, отличается рядом признаков (рисунок 23.11). У большинства видов брюшная аорта в самом начале имеет вздутие – артериальную луковицу.Внешне артериальная луковица похожа на артериальный конус хрящевых рыб, но состоит из гладкой (а не поперечнополосатой) мускулатуры и не способна к самостоятельному пульсированию.

В области жаберного аппарата только по четыре пары приносящих и выносящих артерий.

Претерпела изменения и венозная система: отсутствуют боковые вены; у многих видов имеет место асимметрия воротной системы почек – только левая кардинальная вена образует капиллярную сеть в ткани почки, правая кардинальная вена идет через почку, не прерываясь.

1 – венозная пазуха; 2 – предсердие; 3 – желудочек; 4 – артериальный конус; 5 – рудимент артериального конуса; 6 – луковица аорты

Рисунок 23.11 – Строение сердца костистой рыбы (А) и акулы (Б)

На брюшной стороне передней части тела располагается сердце, которое заключено в околосердечную сумку (рисунок 23.12). К предсердию, имеющему гладкую мускулатуру и темно-бордовый цвет, примыкает венозная пазуха, куда собирается венозная кровь. От предсердия отходит желудочек, отличающийся ярко-красной окраской и толстыми мускулистыми стенками.

1 – предсердие; 2 – желудочек; 3 – брюшная аорта; 4 – приносящие жаберные артерии; 5

– выносящие жаберные артерии; 6 – корни спинной аорты; 7 – сонная артерия; 8 – спинная аорта; 9 – артерия подключичная; 10 – кишечная артерия; 11 – брыжеечная

артерия; 12 – хвостовая артерия; 13 – хвостовая вена; 14 – воротные вены почек; 15 – задняя кардинальная вена; 16 – передняя кардинальная вена; 17 – подключичная вена; 18 – воротная вена печени; 19 – печеночная вена

Рисунок 23.12 – Схема кровеносной системы костистой рыбы

Разница в окраске предсердия и желудочка обусловлена толщиной стенок – в тонкостенном предсердии просвечивает венозная кровь.

От желудочка отходит брюшная аорта, началом которой является луковица аорты. Из брюшной аорты кровь по приносящим жаберным артериям направляется в жабры, где обогащается кислородом, затем по выносящим жаберным артериям впадает в парные корни аорты. Из корней аорты формируются сонные артерии и спинная аорта, распадающаяся на более мелкие артерии, несущие кровь к органам и тканям (на вскрытой рыбе спинная аорта хорошо видна между почками).

От задней части тела венозная кровь собирается по непарной хвостовой вене, которая распадается на парные задние кардинальные. От головы отходят передние кардинальные (яремные), которые на уровне сердца сливаются с задними кардинальными венами с образованием кювьеровых протоков. Воротная система есть только в левой почке. Воротную систему печени образует непарная подкишечнаявена. Из печени венозная кровь поступает по печеночным венам в венозную пазуху.

Нервная система и органы чувств. Головной мозг костных рыб по ряду признаков имеет более примитивное строение, чем хрящевых рыб: общие размеры относительно меньше, особенно мал передний мозг (рисунок 23.13); крыша переднего мозга у большинства видов эпителиальная и не содержит нервного вещества; боковые желудочки не разделены даже неполной перегородкой (как у хрящевых рыб).

Промежуточный мозг, средний мозг и мозжечок относительно увеличены. Имеется 10 пар черепно-мозговых нервов.

1 – обонятельная капсула; 2 – обонятельные доли; 3 – передний мозг; 4 – средний мозг; 5 – мозжечок; 6 – продолговатый мозг; 7 – спинной мозг; 8 – глазничная ветвь тройничного нерва; 9 – слуховой нерв; 10 – блуждающий нерв

Рисунок 23.13 – Головной мозг окуня

Орган зрения. Глаз рыб построен по типу, обычному для позвоночных животных. Он состоит из трех оболочек, имеет внутри хрусталик в стекловидное тело (рисунок 23.14). Первая оболочка белковая (склеротика) с хрящевыми образованиями. Впереди эта оболочка переходит в роговицу, почти плоскую, не выпуклую. В задней части белковой оболочки имеется отверстие для входа зрительного нерва. Вторая оболочка сосудистая. В ней разветвлены кровеносные сосуды, питающие глаз. Она состоит из трех слоев: серебристого с кристаллами гуаниновой извести, сосудистого и пигментного. Передняя часть сосудистой оболочки образует пигментированную радужную оболочку, которая у рыб неподвижна, в результате чего зрачок не может сужаться и расширяться. Хрусталик у рыб почти шарообразный, так как зрачок у рыб неподвижен, аккомодация осуществляется при помощи особого мускулистого серповидного отростка, передвигающего хрусталик назад или вперед. Третья оболочка – сетчатая. Она образует дно глаза, и в ней расположены окончания зрительного нерва, колбочки и палочки. Палочки сетчатки приспособлены к восприятию слабого света и при дневном освещении погружаются глубже между пигментными клетками сетчатки, которые закрывают их от световых лучей. Колбочки приспособлены к восприятию более яркого света, при сильном освещении приближаются к поверхности оболочки. Аккомодация глаз примитивна: фокусировка осуществляется исключительно хрусталиком – в покое он обеспечивает близкую видимость, для дальнего зрения специальной мышцей он смещается слегка вглубь глазного яблока.

1 – хрусталик; 2 – роговица; 3 – радужина; 4 – сосудистая оболочка; 5 – пигментная оболочка; 6 – серебристая оболочка; 7 – сетчатка; 8 – склера; 9 – вздутие серповидного

отростка; 10 – серповидный отросток; 11 – железа сосудистой оболочки; 12 – глазной нерв

Рисунок 23.14 – Схема строения глаза рыбы

У рыб нет век. У некоторых рыб кожные покровы в виде прозрачной толстой пленки могут закрывать глаза, образуя жировые веки, свойственные кефалям и некоторым сельдям.

Поле зрения у рыб благодаря выдвинутому положению хрусталика обширно. По горизонтали оно равно 160–170°, по вертикали – 150°.

По сравнению с наземными позвоночными рыбы близоруки. Большинство рыб ясно различают предметы в пределах около 1 м, а максимальная дальность зрения рыб 12–15 м. Рыбы лучше видят двигающиеся предметы. Большинство рыб различают цвета, но имеются и исключения: севрюги цвета не различают.

Орган слуха.Как и у наземных животных, у рыб один и тот же орган является одновременно органом слуха и равновесия. Этот орган помещается в хрящевой или костной камере. У рыб отсутствуют средние и наружные отделы уха. Внутреннее ухо, или лабиринт, у костистых рыб состоит из верхнего и нижнего мешочка, трех полукружных каналов, образующих расширение (ампулы), эндолимы – жидкости, заполняющей полость лабиринта, и отолитов (рисунок 23.15). Отолиты состоят из органической основы, пронизанной углекислой известью. По ним можно определить возраст рыб.

Полукружные каналы расположены в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. Ампулы полукружных каналов снабжены нервными окончаниями. Изменение положения тела вызывает перемещение эндолимфы и отолитов и раздражение ими соответствующих нервов. Опыты показали, что слуховую функцию несет главным образом нижняя часть лабиринта. Удаление органа слуха у рыб ведет к потере рыбой равновесия.

1 – овальный мешочек; 2, 3 – верхний синус мешочка; 4, 5, 6 – ампулы полукружных каналов; 7, 8, 9 – полукружные каналы; 10 – круглый мешочек; 11 – ветви слухового нерва; 12 – отолит; 13 – эндолимфатический канал

Рисунок 23.15 – Схема строения органа слуха рыб

Орган слуха у рыб воспринимает звуки в диапазоне 30 Гц – 12 кГц.

В восприятии звуков также участвуют плавательный пузырь и веберов аппарат. В воспроизводстве звуков участвуют подвижные жаберные крышки, кости головы, движение плавников.

Рыбы, у которых орган слуха соединен веберовым аппаратом (система косточек) с плавательным пузырем, имеют более развитый слух (карповые, сомовые).

Орган обонянияу всех рыб парный. Большей частью это носовые ямки с двумя отверстиями, иногда в виде трубочек. Одно отверстие служит для входа, а другое для выхода воды. Обонятельные ямки выстланы внутри радиально расположенными складками слизистой оболочки, к которой подходят окончания обонятельного нерва. Растворенные в воде вещества раздражают нервные окончания. Раздражение передается в обонятельный центр, вызывая соответствующую реакцию. Обоняние у рыб весьма острое, что хорошо известно рыболовам. Так, например, слепые рыбы собираются в той части аквариума, где сохранилась слизь от других рыб данного вида. Морской налим возбуждается и начинает поиск, если в аквариум добавляется вода с запахом атерины.

Орган осязания – это кожный орган. Располагается в виде свободных окончаний нервов по всему телу. Органы осязания сосредоточены главным образом на усиках, например у сома, вьюна, налима, стерляди. У триглы, морского петуха, они расположены на пальцевидных лучах грудного плавника. Осязание у рыб развито хорошо.

Органом вкуса у рыб являются вкусовые почки, снабженные чувствительными волосками (рисунок 23.16). Органы вкуса находятся в ротовой полости, на жаберных дугах, плавниках, губах и усиках. Эти органы отличаются от органа обоняния. Доказательством служат опыты с акулами. Хинный раствор не имеет запаха. Акулы хватали пищу, выдержанную в хинном растворе, но тотчас же ее выплевывали.

1 – чувствующая клетка, 2 – опорная клетка, 3 – нерв

Рисунок 23.16 – Вкусовая почка в разрезе

Органы боковой линии.Орган бокового чувства, расположен вдоль тела, а также на голове рыб. На голове этот орган расположен над глазами, под глазами и на нижней челюсти. В простейшем виде боковая линия представлена у плащеносной акулы и химеры, у которых чувствительные органы располагаются в глубине открытой бороздки, проходящей вдоль тела от головы до хвоста. У других рыб органы боковой линии лежат в замкнутом канале, который через определенные промежутки открывается наружу (рисунок 23.17). Канал выстлал клетками чувствительного эпителия, в котором разветвляются окончания нерва. У сельди боковая линия на теле отсутствует, но имеется густая сеть каналов на голове.

1– подкожный (боковой) нерв; 2 – нейромасты; 3– внутрикожный канал;4 – наружное отверстие канала

Рисунок 23.17 – Боковая линия костистой рыбы

Боковая линия воспринимает слабые движения воды, перепады давления, а у некоторых рыб электрические токи и низкочастотные звуковые волны (вибрации). Боковая линия – это своеобразный орган, способствующий осязанию на расстоянии.

Органы выделения – длинные парные лентовидные мезонефрические почки (рисунок 23.18). Лежат по бокам позвоночника над плавательным пузырем. Мочеточники парные, перед выходом наружу объединяются в непарный канал, открывающийся на конце мочеполового сосочка. У некоторых имеется мочевой пузырь.

Через почки выводится продукт азотистого обмена – мочевина, растворенная в воде.Основным конечным продуктом азотистого обмена является аммиак. Благодаря хорошей растворимости аммиака в воде внепочечное выделение продуктов белкового обмена происходит через жабры и отчасти через кожу.

1 – плавательный пузырь, 2 – яичник, 3 – выводной проток яичника, 4 – мочеполовой сосочек, 5 – половое отверстие. 6 – почки, 7 – мочеточник, 8 – мочевой пузырь, 9 – мочевое отверстие, 10 – кишечник, 11 – анальное отверстие

Рисунок 23.18 – Задний участок мочеполовой системы самки щуки

Органы размножения. В отличие от хрящевых рыб, у самок костных рыб нет мюллеровых каналов, а у самцов семенники не связаны с почками, и вольфовы каналы выполняют роль только мочеточников. Семенники и яичники имеют внутри полость и особые каналы, которые открываются на мочеполовом сосочке отдельно от мочевого отверстия.

Оплодотворение наружное, икра мелкая, с тонкой студенистой оболочкой.

Надотряд Костистые рыбы включает в себя более 30 отрядов.Мировая ихтиофауна включает 550 семейств ныне живущих рыб (рисунок 23.19). Мы остановимся лишь на семействах, имеющих наибольшее промысловое значение.

1 – сельдь (сем. Сельдевые); 2 – лосось (сем. Лососевые); 3 – карп (сем. Карповые); 4 – сом (сем. Сомовые); 5 – щука (сем. Щуковые); 6 – угорь (сем. Угревые); 7 – судак (сем.

Окуневые); 8 – бычок речной (сем. Бычковые); 9 – камбала (сем. Камбаловые)

Рисунок 23.19 – Костистые рыбы